摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第15-29页 |
1.1 有机光化学反应 | 第15-21页 |
1.1.1 [2+2]光环合反应 | 第16-19页 |
1.1.2 光氧化反应 | 第19-21页 |
1.2 1,4-二氢吡啶衍生物的光化学反应 | 第21-26页 |
1.2.1 1,4-二氢吡啶衍生物 | 第21页 |
1.2.2 1,4-二氢吡啶的合成方法 | 第21-23页 |
1.2.3 1,4-二氢吡啶的光反应 | 第23-26页 |
1.3 论文的提出和主要研究内容 | 第26-29页 |
第2章 1,4-二氢吡啶衍生物的[2+2]光环合反应的研究 | 第29-71页 |
2.1 1,4-二氢吡啶(1)的合成研究 | 第30-32页 |
2.1.1 1,4-二芳基-1,4-二氢吡啶3羧酸酯(1a-1i)的合成 | 第30-31页 |
2.1.2 1,4-二苯基-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸乙酯(1j)的合成 | 第31页 |
2.1.3 2-甲基-1,4-二苯基-1,4-二氢吡啶3羧酸乙酯(1k)的合成 | 第31页 |
2.1.4 1,4-二苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸乙酯(1l)的合成 | 第31-32页 |
2.2 1,4-二氢吡啶(1a)的[2+2]光环合反应的研究 | 第32-40页 |
2.2.1 光照方式对 1a的[2+2]光环合反应的影响 | 第32-33页 |
2.2.2 光源波长对 1a的[2+2]光环合反应的影响 | 第33-37页 |
2.2.3 溶剂对 1a的[2+2]光环合反应的影响 | 第37-40页 |
2.3 1,4-二氢吡啶(1)的[2+2]光环合反应的研究 | 第40-43页 |
2.3.1 电子效应对1的[2+2]光环合反应的影响 | 第40-42页 |
2.3.2 空间效应对1的[2+2]光环合反应的影响 | 第42-43页 |
2.4 1,4-二氢吡啶(1)的[2+2]光环合反应产物的结构解析 | 第43-59页 |
2.4.1 [2+2]光环合产物(2)的结构解析 | 第43-45页 |
2.4.2 [2+2]光环合产物(3)的结构解析 | 第45-48页 |
2.4.3 [2+2]光环合产物(4)的结构解析 | 第48-50页 |
2.4.4 [2+2]光环合产物(5)的结构解析 | 第50-52页 |
2.4.5 [2+2]光环合产物(6)的结构解析 | 第52-54页 |
2.4.6 [2+2]光环合产物(7)的结构解析 | 第54-57页 |
2.4.7 [2+2]光环合产物(8)的结构解析 | 第57-59页 |
2.5 1,4-二氢吡啶衍生物(1)的[2+2]光环合反应机理研究 | 第59-68页 |
2.5.1 1,4-二氢吡啶衍生物(1)的[2+2]光环合反应的密度泛函理论研究 | 第59-64页 |
2.5.2 1,4-二氢吡啶衍生物(1)的[2+2]光环合反应的机理讨论 | 第64-68页 |
2.6 本章小结 | 第68-71页 |
第3章 1,4-二氢吡啶衍生物的光氧化重排反应的研究 | 第71-91页 |
3.1 1,4-二氢吡啶 (11 和 12)的合成研究 | 第72-73页 |
3.1.1 2,6-二甲基4芳基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯(11)的合成 | 第72页 |
3.1.2 1-苄基-1,4-二氢吡啶3羰基衍生物(12)的合成 | 第72-73页 |
3.2 1,4-二氢吡啶(11)的光氧化重排反应的研究 | 第73-79页 |
3.2.1 反应条件对 11a的光氧化重排反应的影响 | 第73-76页 |
3.2.2 1,4-二氢吡啶(11)的光氧化重排反应研究 | 第76-79页 |
3.3 1,4-二氢吡啶(12 和 1)的光氧化重排反应的研究 | 第79-81页 |
3.3.1 1,4-二氢吡啶(12)的光氧化重排反应研究 | 第79-80页 |
3.3.2 1,4-二氢吡啶(1)的光氧化重排反应研究 | 第80-81页 |
3.4 1,4-二氢吡啶衍生物的光氧化重排反应产物的结构解析 | 第81-87页 |
3.4.1 光氧化重排产物(14)的结构解析 | 第81-83页 |
3.4.2 光氧化重排产物(15)的结构解析 | 第83-85页 |
3.4.3 光氧化重排产物(19)的结构解析 | 第85-87页 |
3.5 1,4-二氢吡啶衍生物的光氧化重排反应机理研究 | 第87-90页 |
3.5.1 1,4-二氢吡啶(11)的光氧化重排反应机理 | 第87-88页 |
3.5.2 1,4-二氢吡啶(12)的光氧化重排反应机理 | 第88-89页 |
3.5.3 1,4-二氢吡啶(1)的光氧化重排机理 | 第89-90页 |
3.6 本章小结 | 第90-91页 |
第4章 实验部分 | 第91-143页 |
4.1 仪器与试剂 | 第91-92页 |
4.1.1 实验仪器和设备 | 第91页 |
4.1.2 实验试剂 | 第91-92页 |
4.2 1,4-二氢吡啶衍生物的合成 | 第92-100页 |
4.2.1 1,4-二氢吡啶衍生物(1)的合成 | 第92-96页 |
4.2.2 1,4-二氢吡啶衍生物(11)的合成 | 第96-98页 |
4.2.3 1,4-二氢吡啶衍生物(12)的合成 | 第98-100页 |
4.3 [2+2]光环合产物的合成 | 第100-130页 |
4.3.1 [2+2]光环合产物(2)的合成 | 第100-104页 |
4.3.2 [2+2]光环合产物(3)的合成 | 第104-109页 |
4.3.3 [2+2]光环合产物(4)的合成 | 第109-113页 |
4.3.4 [2+2]光环合产物(5)的合成 | 第113-118页 |
4.3.5 [2+2]光环合产物(6)的合成 | 第118-122页 |
4.3.6 [2+2]光环合产物(7)的合成 | 第122-126页 |
4.3.7 [2+2]光环合产物(8)的合成 | 第126-130页 |
4.4 光氧化重排产物的合成 | 第130-143页 |
4.4.1 光氧化重排产物(14)的合成 | 第130-138页 |
4.4.2 光氧化重排产物(15)的合成 | 第138页 |
4.4.3 光氧化重排产物(16)的合成 | 第138-139页 |
4.4.4 光氧化重排产物(17)的合成 | 第139-140页 |
4.4.5 光氧化重排产物(18)的合成 | 第140页 |
4.4.6 光氧化重排产物(19)的合成 | 第140-143页 |
结论 | 第143-145页 |
参考文献 | 第145-155页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第155-157页 |
致谢 | 第157页 |