| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 第一章 前言 | 第19-31页 |
| 1.1 糖尿病及常用药物 | 第19-20页 |
| 1.2 中药非法添加西药的现状及危害 | 第20-21页 |
| 1.3 中药非法添加西药的分析检测方法 | 第21-24页 |
| 1.3.1 高效液相色谱法 | 第21-23页 |
| 1.3.2 其他方法 | 第23-24页 |
| 1.4 数据库系统及常用的数据库管理系统 | 第24页 |
| 1.5 中西药合用的现状及存在的问题 | 第24-25页 |
| 1.6 中西药的相互作用及研究方法 | 第25-26页 |
| 1.7 药物动力学及研究的内容和意义 | 第26-27页 |
| 1.8 本文的立题依据及研究内容 | 第27-31页 |
| 1.8.1 建立同时分析中药中可能非法添加的多种降糖西药的UPLC-MS/MS法 | 第27-28页 |
| 1.8.2 建立中药中可能非法添加的降糖西药数据库系统 | 第28页 |
| 1.8.3 建立同时测定大鼠血浆中格列本脲和葛根素的UPLC-MS/MS法 | 第28-30页 |
| 1.8.4 建立大鼠血浆及透析液中格列本脲的HPLC-MS/MS测定法和葛根素的HPLC-UV测定法 | 第30页 |
| 1.8.5 建立同时测定人血浆中二甲双胍和格列吡嗪的HPLC-MS/MS法 | 第30-31页 |
| 第二章 降糖中药非法添加西药的UPLC-MS/MS检测方法研究 | 第31-50页 |
| 2.1 仪器、试剂与药品 | 第32-33页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 药品 | 第32-33页 |
| 2.2 实验条件 | 第33-35页 |
| 2.2.1 液相色谱条件 | 第33页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第33-35页 |
| 2.3 溶液的制备 | 第35-36页 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 | 第35页 |
| 2.3.2 样品溶液的制备 | 第35-36页 |
| 2.4 定性鉴别方法 | 第36-37页 |
| 2.5 定量分析及方法学考察 | 第37-42页 |
| 2.5.1 专属性 | 第37-39页 |
| 2.5.2 基质效应 | 第39页 |
| 2.5.3 标准曲线、精密度及准确度 | 第39页 |
| 2.5.4 定量限及检测限 | 第39-42页 |
| 2.6 样品分析与测定 | 第42-43页 |
| 2.7 讨论 | 第43-50页 |
| 2.7.1 质谱条件的选择及定性鉴别方法 | 第43页 |
| 2.7.2 降糖西药质谱裂解途径及规律分析 | 第43-47页 |
| 2.7.3 UPLC色谱条件的选择 | 第47-48页 |
| 2.7.4 样品处理及分析过程 | 第48-49页 |
| 2.7.5 样品中添加降糖西药的情况 | 第49-50页 |
| 第三章 中药中可能非法添加的降糖西药数据库系统的建立 | 第50-60页 |
| 3.1 数据库系统的设计 | 第50-53页 |
| 3.1.1 数据库系统的结构模块 | 第50页 |
| 3.1.2 数据库系统的功能模块 | 第50-51页 |
| 3.1.3 数据库系统的实体属性 | 第51-53页 |
| 3.2 数据库系统的实现 | 第53-54页 |
| 3.2.1 数据库系统的环境配置 | 第53页 |
| 3.2.2 数据表的建立 | 第53-54页 |
| 3.2.3 界面设计及功能的实现 | 第54页 |
| 3.3 数据库系统使用示例 | 第54-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 格列本脲与葛根素在大鼠体内的药动学相互作用研究 | 第60-78页 |
| 4.1 UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中格列本脲与葛根素的浓度 | 第61-69页 |
| 4.1.1 仪器、试剂与药品 | 第61页 |
| 4.1.2 实验条件 | 第61-62页 |
| 4.1.3 溶液的制备 | 第62-63页 |
| 4.1.4 分析方法确证 | 第63-69页 |
| 4.2 格列本脲与葛根素在大鼠体内的药动学相互作用实验 | 第69-74页 |
| 4.2.1 实验动物 | 第69页 |
| 4.2.2 给药方案及血浆样品的采集与处理 | 第69页 |
| 4.2.3 实际血浆样品的测定及数据处理 | 第69-70页 |
| 4.2.4 实验结果 | 第70-74页 |
| 4.3 讨论 | 第74-78页 |
| 4.3.1 色谱条件和质谱条件的选择 | 第74-75页 |
| 4.3.2 给药方法和取血点的选择 | 第75-76页 |
| 4.3.3 血浆样品处理方法的选择 | 第76页 |
| 4.3.4 格列本脲与葛根素在大鼠体内的药动学相互作用 | 第76-78页 |
| 第五章 格列本脲和葛根素在与大鼠血浆蛋白结合中的相互影响研究 | 第78-98页 |
| 5.1 葛根素对格列本脲与大鼠血浆蛋白结合的影响 | 第78-88页 |
| 5.1.1 仪器、试剂与药品 | 第78-79页 |
| 5.1.2 实验条件 | 第79页 |
| 5.1.3 溶液的制备 | 第79-80页 |
| 5.1.4 分析方法确证 | 第80-85页 |
| 5.1.5 格列本脲与大鼠血浆的蛋白结合率 | 第85-88页 |
| 5.2 格列本脲对葛根素与大鼠血浆蛋白结合的影响 | 第88-96页 |
| 5.2.1 仪器、试剂与药品 | 第88页 |
| 5.2.2 液相色谱条件 | 第88页 |
| 5.2.3 溶液的制备 | 第88-89页 |
| 5.2.4 分析方法确证 | 第89-93页 |
| 5.2.5 葛根素与大鼠血浆的蛋白结合率 | 第93-96页 |
| 5.3 讨论 | 第96-98页 |
| 5.3.1 格列本脲和葛根素分析方法的建立 | 第96页 |
| 5.3.2 透析内、外液样品的处理方法 | 第96-97页 |
| 5.3.3 药物平衡时间和透析膜对药物的吸附率 | 第97页 |
| 5.3.4 格列本脲和葛根素与大鼠血浆的蛋白结合率及其相互影响 | 第97-98页 |
| 第六章 二甲双胍格列吡嗪片的人体药物动力学研究 | 第98-112页 |
| 6.1 HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中二甲双胍和格列吡嗪的浓度 | 第98-105页 |
| 6.1.1 仪器、试剂与药品 | 第98-99页 |
| 6.1.2 实验条件 | 第99页 |
| 6.1.3 溶液的制备 | 第99-100页 |
| 6.1.4 分析方法确证 | 第100-105页 |
| 6.2 二甲双胍格列吡嗪片的人体药物动力学实验 | 第105-110页 |
| 6.2.1 受试者的选择 | 第105-106页 |
| 6.2.2 给药方案及血浆样品的采集与处理 | 第106页 |
| 6.2.3 实际血浆样品的测定及数据处理 | 第106页 |
| 6.2.4 实验结果 | 第106-110页 |
| 6.3 讨论 | 第110-112页 |
| 第七章 结论 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-121页 |
| 个人简历 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 学位论文自愿预先检测申请表 | 第124页 |
