| 摘要 | 第13-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 第一章 前言 | 第20-31页 |
| 1.1 代谢组学 | 第20-24页 |
| 1.1.1 代谢组学的定义 | 第20页 |
| 1.1.2 代谢组学的研究方法 | 第20-23页 |
| 1.1.3 代谢组学的应用 | 第23-24页 |
| 1.2 抑郁症 | 第24-29页 |
| 1.2.1 抑郁症的定义和高发病率 | 第24-25页 |
| 1.2.2 抑郁症的临床表现和危害 | 第25页 |
| 1.2.3 抑郁症的发病机理 | 第25-28页 |
| 1.2.4 抑郁症的治疗药物 | 第28-29页 |
| 1.2.5 慢性不可预见温和应激抑郁症动物模型 | 第29页 |
| 1.3 抑郁症和抗抑郁药物的代谢组学研究 | 第29-30页 |
| 1.4 本论文的研究思路 | 第30-31页 |
| 第二章 抑郁症模型大鼠给药前后血浆代谢物谱的~1H NMR研究 | 第31-40页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.1.1 仪器与材料 | 第31页 |
| 2.1.2 CUMS抑郁症大鼠模型的建立 | 第31页 |
| 2.1.3 血浆和尿液样本的采集 | 第31-32页 |
| 2.1.4 ~1H NMR分析的大鼠血浆样品制备 | 第32页 |
| 2.1.5 大鼠血浆代谢物谱的~1H NMR分析方法 | 第32页 |
| 2.1.6 ~1H NMR数据的处理 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.2.1 糖水消耗实验结果 | 第33页 |
| 2.2.2 基于~1H NMR分析的抑郁症模型大鼠血浆代谢物谱的改变 | 第33-35页 |
| 2.2.3 基于~1H NMR分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后血浆代谢物谱的改变 | 第35-36页 |
| 2.2.4 基于~1H NMR分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后血浆代谢物谱的改变 | 第36-38页 |
| 2.2.5 基于~1H NMR分析的血浆生物标志物的生物学意义 | 第38-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 抑郁症模型大鼠给药前后血浆和尿液代谢物谱的UPLC-MS研究 | 第40-88页 |
| 3.1 抑郁症模型大鼠给药前后血浆代谢物谱的RP-UPLC-MS研究 | 第40-54页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.1.1.1 仪器与材料 | 第40页 |
| 3.1.1.2 RP-UPLC-MS分析的大鼠血浆样品制备 | 第40页 |
| 3.1.1.3 大鼠血浆代谢物谱的RP-UPLC-MS分析方法 | 第40-41页 |
| 3.1.1.4 UPLC-MS数据的处理 | 第41页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第41-54页 |
| 3.1.2.1 分析大鼠血浆代谢物谱的RP-UPLC-MS方法验证 | 第41-43页 |
| 3.1.2.2 基于RP-UPLC-MS分析的大鼠血浆代谢物谱中代谢物的鉴定 | 第43-45页 |
| 3.1.2.3 基于RP-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠血浆代谢物谱的改变 | 第45-47页 |
| 3.1.2.4 基于RP-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后血浆代谢物谱的改变 | 第47-49页 |
| 3.1.2.5 基于RP-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后血浆代谢物谱的改变 | 第49-51页 |
| 3.1.2.6 基于RP-UPLC-MS分析的血浆生物标志物的生物学意义 | 第51-54页 |
| 3.2 抑郁症模型大鼠给药前后血浆代谢物谱的HILIC-UPLC-MS研究 | 第54-62页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第54页 |
| 3.2.1.1 HILIC-UPLC-MS分析的大鼠血浆样品制备 | 第54页 |
| 3.2.1.2 大鼠血浆代谢物谱的HILIC-UPLC-MS分析方法 | 第54页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 3.2.2.1 分析大鼠血浆代谢物谱的HILIC-UPLC-MS方法验证 | 第55页 |
| 3.2.2.2 基于HILIC-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠血浆代谢物谱的改变 | 第55-57页 |
| 3.2.2.3 基于HILIC-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后血浆代谢物谱的改变 | 第57-58页 |
| 3.2.2.4 基于HILIC-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后血浆代谢物谱的改变 | 第58-60页 |
| 3.2.2.5 基于HILIC-UPLC-MS分析的血浆生物标志物的生物学意义 | 第60-62页 |
| 3.3 抑郁症模型大鼠给药前后尿液代谢物谱的RP-UPLC-MS研究 | 第62-74页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.3.1.1 RP-UPLC-MS分析的大鼠尿液样品制备 | 第62页 |
| 3.3.1.2 大鼠尿液代谢物谱的RP-UPLC-MS分析方法 | 第62-63页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第63-74页 |
| 3.3.2.1 分析大鼠尿液代谢物谱的RP-UPLC-MS方法验证 | 第63-64页 |
| 3.3.2.2 基于RP-UPLC-MS分析的大鼠尿液代谢物谱中代谢物的鉴定 | 第64-65页 |
| 3.3.2.3 基于RP-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠尿液代谢物谱的改变 | 第65-67页 |
| 3.3.2.4 基于RP-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后尿液代谢物谱的改变 | 第67-69页 |
| 3.3.2.5 基于RP-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后尿液代谢物谱的改变 | 第69-72页 |
| 3.3.2.6 基于RP-UPLC-MS分析的尿液生物标志物的生物学意义 | 第72-74页 |
| 3.4 抑郁症模型大鼠给药前后尿液代谢物谱的HILIC-UPLC-MS研究 | 第74-83页 |
| 3.4.1 实验部分 | 第74-75页 |
| 3.4.1.1 HILIC-UPLC-MS分析的大鼠尿液样品制备 | 第74页 |
| 3.4.1.2 大鼠尿液代谢物谱的HILIC-UPLC-MS分析方法 | 第74-75页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第75-83页 |
| 3.4.2.1 分析大鼠尿液代谢物谱的HILIC-UPLC-MS方法验证 | 第75页 |
| 3.4.2.2 基于HILIC-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠尿液代谢物谱的改变 | 第75-77页 |
| 3.4.2.3 基于HILIC-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后尿液代谢物谱的改变 | 第77-79页 |
| 3.4.2.4 基于HILIC-UPLC-MS分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后尿液代谢物谱的改变 | 第79-81页 |
| 3.4.2.5 基于HILIC-UPLC-MS分析的尿液生物标志物的生物学意义 | 第81-83页 |
| 3.5 基于RPLC和HILIC两种分离模式的代谢组学分析方法的讨论 | 第83-85页 |
| 3.6 基于RPLC与HILIC两种分离模式的血浆和尿液生物标志物的小结 | 第85-87页 |
| 3.7 本章小结 | 第87-88页 |
| 第四章 抑郁症模型大鼠给药前后血浆和尿液代谢物谱的GC-FID研究 | 第88-106页 |
| 4.1 抑郁症模型大鼠给药前后血浆代谢物谱的GC-FID研究 | 第88-97页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第88-89页 |
| 4.1.1.1 仪器与材料 | 第88页 |
| 4.1.1.2 GC-FID分析的大鼠血浆样品制备 | 第88-89页 |
| 4.1.1.3 大鼠血浆代谢物谱的GC-FID分析方法 | 第89页 |
| 4.1.1.4 GC-FID数据的处理 | 第89页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第89-97页 |
| 4.1.2.1 分析大鼠血浆代谢物谱的GC-FID方法验证 | 第89-90页 |
| 4.1.2.2 基于GC-FID分析的大鼠血浆代谢物谱中代谢物的鉴定 | 第90-91页 |
| 4.1.2.3 基于GC-FID分析的抑郁症模型大鼠血浆代谢物谱的改变 | 第91-93页 |
| 4.1.2.4 基于GC-FID分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后血浆代谢物谱的改变 | 第93-94页 |
| 4.1.2.5 基于GC-FID分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后血浆代谢物谱的改变 | 第94-96页 |
| 4.1.2.6 基于GC-FID分析的血浆生物标志物的生物学意义 | 第96-97页 |
| 4.2 抑郁症模型大鼠给药前后尿液代谢物谱的GC-FID研究 | 第97-104页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第97页 |
| 4.2.1.1 GC-FID分析的大鼠尿液样品制备 | 第97页 |
| 4.2.1.2 大鼠尿液代谢物谱的GC-FID分析方法 | 第97页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第97-104页 |
| 4.2.2.1 分析大鼠尿液代谢物谱的GC-FID方法验证 | 第97-98页 |
| 4.2.2.2 基于GC-FID分析的大鼠尿液代谢物谱中代谢物的鉴定 | 第98-99页 |
| 4.2.2.3 基于GC-FID分析的抑郁症模型大鼠尿液代谢物谱的改变 | 第99-100页 |
| 4.2.2.4 基于GC-FID分析的抑郁症模型大鼠给予氟西汀后尿液代谢物谱的改变 | 第100-102页 |
| 4.2.2.5 基于GC-FID分析的抑郁症模型大鼠给予油酰胺后尿液代谢物谱的改变 | 第102-103页 |
| 4.2.2.6 基于GC-FID分析的尿液生物标志物的生物学意义 | 第103-104页 |
| 4.3 基于GC-FID技术的代谢组学分析方法的讨论 | 第104-105页 |
| 4.4 本章小结 | 第105-106页 |
| 第五章 抑郁症模型大鼠给药前后血浆神经递质谱的UPLC-MS研究 | 第106-120页 |
| 5.1 实验部分 | 第106-108页 |
| 5.1.1 仪器与材料 | 第106页 |
| 5.1.2 溶液的配制 | 第106-107页 |
| 5.1.3 血浆样品制备 | 第107页 |
| 5.1.4 大鼠血浆神经递质谱的UPLC-MS分析方法 | 第107-108页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第108-119页 |
| 5.2.1 分析大鼠血浆神经递质谱的UPLC-MS方法验证 | 第108-114页 |
| 5.2.2 抑郁症模型大鼠给药前后血浆神经递质谱的变化 | 第114-116页 |
| 5.2.3 分析方法的建立与优化 | 第116-117页 |
| 5.2.4 血浆神经递质谱变化的生物学意义 | 第117-119页 |
| 5.3 本章小结 | 第119-120页 |
| 第六章 结论 | 第120-125页 |
| 参考文献 | 第125-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 个人简介 | 第140-141页 |
