| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-49页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化的芳基C-N成键反应 | 第11-33页 |
| 1.2.1 Buchwald-Hartwig C-N交叉偶联反应 | 第11-16页 |
| 1.2.2 铜催化的芳烃卤代物C-N交叉偶联反应 | 第16-20页 |
| 1.2.3 Chan-Lam芳基C-N偶联反应 | 第20-23页 |
| 1.2.4 芳基亲电胺化反应 | 第23-27页 |
| 1.2.5 过渡金属催化的C-H活化胺化反应 | 第27-33页 |
| 1.3 非过渡金属催化的芳基C-N成键反应 | 第33-41页 |
| 1.3.1 芳香亲核取代的C-N成键反应 | 第34-37页 |
| 1.3.2 C-H活化胺化反应 | 第37-41页 |
| 1.4 论文小结及展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 第二章 非过渡金属催化的C-N成键反应研究：通过C-O,C-N断裂直接生成苯胺 | 第49-75页 |
| 2.1 研究背景 | 第49-54页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第54-56页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第56-58页 |
| 2.4 反应机理的探讨 | 第58-59页 |
| 2.5 实验部分 | 第59-61页 |
| 2.5.1 测试仪器及试剂 | 第59-60页 |
| 2.5.2 底物合成 | 第60页 |
| 2.5.3 生成苯胺反应的一般步骤 | 第60-61页 |
| 2.6 产物结构表征 | 第61-69页 |
| 2.7 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 第三章 非过渡金属催化的苯酚直接胺化反应研究 | 第75-104页 |
| 3.1 研究背景 | 第75-80页 |
| 3.2 胺化试剂的选择及反应条件的优化 | 第80-82页 |
| 3.2.1 直接胺化试剂的筛选 | 第80-81页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第81-82页 |
| 3.3 反应底物的扩展 | 第82-85页 |
| 3.3.1 酚直接胺化生成二芳胺 | 第82-84页 |
| 3.3.2 酚直接胺化生成芳基烷基胺 | 第84-85页 |
| 3.3.3 酚直接胺化生成芳香伯胺 | 第85页 |
| 3.4 酚直接胺化反应的应用 | 第85-86页 |
| 3.5 实验部分 | 第86-90页 |
| 3.5.1 测试仪器及试剂 | 第86-87页 |
| 3.5.2 胺化试剂的合成 | 第87-88页 |
| 3.5.3 芳基胺类化合物的合成一般步骤 | 第88-90页 |
| 3.6 产物结构表征 | 第90-99页 |
| 3.7 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 第四章 天然咔唑生物碱Murrayafoline A,Clausenine,Mukonine的合成研究 | 第104-121页 |
| 4.1 研究背景 | 第104-109页 |
| 4.2 反应底物的拓展以及咔唑生物碱的合成 | 第109-112页 |
| 4.2.1 苯酚胺化反应的底物拓展 | 第109-111页 |
| 4.2.2 钯催化氧化偶联反应 | 第111-112页 |
| 4.2.3 天然咔唑生物碱的合成 | 第112页 |
| 4.3 实验部分 | 第112-114页 |
| 4.3.1 测试仪器及试剂 | 第112-113页 |
| 4.3.2 二芳胺的合成 | 第113页 |
| 4.3.3 钯催化氧化偶联反应 | 第113-114页 |
| 4.4 产物结构表征 | 第114-118页 |
| 4.5 小结 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-121页 |
| 总结与展望 | 第121-123页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第123-130页 |
| 附录二 附图 | 第130-144页 |
| 博士期间已发表和待发表论文及专利 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145-147页 |
