| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第19-40页 |
| 1.1 引言 | 第19-21页 |
| 1.2 二氧化碳的催化转化利用 | 第21-34页 |
| 1.2.1 金属配合物催化转化二氧化碳 | 第22-25页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾催化转化二氧化碳 | 第25-28页 |
| 1.2.3 有机碱催化转化二氧化碳 | 第28-31页 |
| 1.2.4 离子液体催化转化二氧化碳 | 第31-34页 |
| 1.3 本课题研究思路和主要内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第二章 双元离子液体协同催化二氧化碳、环氧乙烷和芳香胺反应合成3-芳基-2-噁唑烷酮类化合物 | 第40-61页 |
| 2.1 引言 | 第40-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-47页 |
| 2.2.1 实验药品与设备 | 第42-43页 |
| 2.2.2 双元离子液体BmimBr与BmimOAc协同催化CO_2、环氧乙烷和苯胺反应合成3-苯基-2-噁唑烷酮 | 第43-45页 |
| 2.2.3 BmimBr催化CO_2和环氧乙烷反应 | 第45-46页 |
| 2.2.4 BmimBr催化苯胺和环氧乙烷反应 | 第46页 |
| 2.2.5 双元离子液体BmimBr与BmimOAc催化碳酸乙烯酯、环氧乙烷和2-苯氨基乙醇反应 | 第46页 |
| 2.2.6 BmimOAc催化碳酸乙烯酯和2-苯氨基乙醇反应 | 第46-47页 |
| 2.2.7 双元离子液体BmimBr与BmimOAc催化碳酸乙烯酯、环氧乙烷和苯胺反应 | 第47页 |
| 2.2.8 离子液体循环使用 | 第47页 |
| 2.2.9 利用密度泛函理论(DFT)计算反应焓变 | 第47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 2.3.1 优化反应条件 | 第47-50页 |
| 2.3.2 探究反应历程 | 第50-54页 |
| 2.3.3 双元离子液体循环使用及其失活机理研究 | 第54-55页 |
| 2.3.4 反应底物考察 | 第55-57页 |
| 2.4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 DBU与DBU衍生离子液体协同催化固定二氧化碳合成3-芳基-2-噁唑烷酮类化合物 | 第61-85页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-67页 |
| 3.2.1 实验药品与设备 | 第62页 |
| 3.2.2 有机碱衍生溴盐离子液体的合成及表征 | 第62-64页 |
| 3.2.3 DBU与HDBUBr协同催化固定CO_2合成3-芳基-2-噁唑烷酮 | 第64-66页 |
| 3.2.4 密度泛函理论计算 | 第66-67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 3.3.1 有机碱与离子液体对转化CO_2合成3-苯基-2-噁唑烷酮的协同催化作用 | 第67-68页 |
| 3.3.2 不同有机碱和溴化物对反应的影响 | 第68-70页 |
| 3.3.3 优化反应条件 | 第70-72页 |
| 3.3.4 反应底物考察 | 第72-73页 |
| 3.3.5 利用NMR波谱和DFT计算探究反应机理 | 第73-79页 |
| 3.4 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 附录 | 第83-85页 |
| 第四章 离子液体催化“一锅多步法”固定二氧化碳合成5-取代基-3-芳基-2-噁唑烷酮类化合物 | 第85-96页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-89页 |
| 4.2.1 实验药品与设备 | 第86-87页 |
| 4.2.2 离子液体催化CO_2、环氧丙烷和苯胺“一锅多步法”反应制备5-甲基-3-苯基-2-噁唑烷酮 | 第87-89页 |
| 4.2.3 离子液体循环使用 | 第89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-94页 |
| 4.3.1 不同反应条件对反应的影响 | 第89-91页 |
| 4.3.2 不同离子液体对反应的影响 | 第91-93页 |
| 4.3.3 反应底物考察 | 第93-94页 |
| 4.4 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-96页 |
| 第五章 离子液体催化转化二硫化碳、三硫代碳酸乙烯酯合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-芳香胺 | 第96-111页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验部分 | 第97-101页 |
| 5.2.1 实验药品与设备 | 第97-98页 |
| 5.2.2 DBU与HDBUBr催化CS_2、环氧乙烷和苯胺反应合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-苯胺 | 第98页 |
| 5.2.3 DBU催化CS_2和环氧乙烷反应合成三硫代碳酸乙烯酯 | 第98-99页 |
| 5.2.4 DBU催化三硫代碳酸乙烯酯和苯胺反应合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-苯胺 | 第99页 |
| 5.2.5 BmimOAc催化三硫代碳酸乙烯酯和苯胺反应合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-苯胺 | 第99-101页 |
| 5.2.6 X-射线衍射测定晶体结构 | 第101页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第101-107页 |
| 5.3.1 DBU与HDBUBr催化CS_2、环氧乙烷和苯胺反应合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-苯胺 | 第101-102页 |
| 5.3.2 CS_2、环氧乙烷和苯胺反应合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-苯胺的可能历程 | 第102-104页 |
| 5.3.3 离子液体催化三硫代碳酸乙烯酯和苯胺反应合成[1,3]二硫戊环-2-亚基-苯胺 | 第104-105页 |
| 5.3.4 反应底物考察 | 第105-107页 |
| 5.4 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-109页 |
| 附录 | 第109-111页 |
| 第六章 离子液体催化二氧化碳、环氧氯丙烷和芳香胺“一锅法”反应合成4-(芳胺基)甲基-碳酸乙烯酯 | 第111-127页 |
| 6.1 引言 | 第111-112页 |
| 6.2 实验部分 | 第112-115页 |
| 6.2.1 实验药品与设备 | 第112-113页 |
| 6.2.2 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimC1)催化CO_2、环氧氯丙烷和苯胺反应合成4-(苯胺基)甲基-碳酸乙烯酯 | 第113-114页 |
| 6.2.3 BmimC1催化苯胺和碳酸氯丙烯酯反应 | 第114-115页 |
| 6.2.4 BmimC1催化苯胺和环氧氯丙烷反应 | 第115页 |
| 6.2.5 BmimC1催化1-氯-3-(苯胺基)丙-2-醇和CO_2反应 | 第115页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第115-124页 |
| 6.3.1 不同离子液体对CO_2、环氧氯丙烷和苯胺反应的影响 | 第115-117页 |
| 6.3.2 环氧氯丙烷与苯胺的投料比对CO_2、环氧氯丙烷和苯胺反应的影响 | 第117-118页 |
| 6.3.3 离子液体用量对CO_2、环氧氯丙烷和苯胺反应的影响 | 第118-119页 |
| 6.3.4 反应温度对转化CO_2、环氧氯丙烷和苯胺的影响 | 第119页 |
| 6.3.5 反应时间对转化CO_2、环氧氯丙烷和苯胺的影响 | 第119-120页 |
| 6.3.6 CO_2压力对CO_2、环氧氯丙烷和苯胺反应的影响 | 第120-121页 |
| 6.3.7 反应底物考察 | 第121-122页 |
| 6.3.8 反应机理研究 | 第122-124页 |
| 6.4 结论 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 第七章 总结与展望 | 第127-130页 |
| 7.1 总结 | 第127-128页 |
| 7.2 展望 | 第128-130页 |
| 作者简历及科研成果 | 第130-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
