| 致谢 | 第9-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-70页 |
| 1.1 引言 | 第14-17页 |
| 1.2 吲哚衍生物合成方法研究现状 | 第17-23页 |
| 1.3 过渡金属催化吲哚骨架的构建 | 第23-49页 |
| 1.3.1 铜催化吲哚骨架的构建 | 第23-31页 |
| 1.3.2 钯催化吲哚骨架的构建 | 第31-38页 |
| 1.3.3 铑催化吲哚骨架的构建 | 第38-43页 |
| 1.3.4 钌催化吲哚骨架的构建 | 第43-45页 |
| 1.3.5 铁催化吲哚骨架的构建 | 第45-46页 |
| 1.3.6 其他过渡金属催化吲哚骨架的构建 | 第46-49页 |
| 1.4 过渡金属催化吲哚的官能化反应 | 第49-55页 |
| 1.5 本章小结 | 第55页 |
| 1.6 参考文献 | 第55-70页 |
| 第二章 铜促进氧化合成色胺酮衍生物 | 第70-96页 |
| 2.1 引言 | 第70-72页 |
| 2.2 实验设计 | 第72页 |
| 2.3 吲哚自身氧化缩合生成色胺酮衍生物 | 第72-75页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第73-75页 |
| 2.3.2 反应底物扩展 | 第75页 |
| 2.4 吲哚和靛红氧化缩合生成色胺酮衍生物 | 第75-79页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第76-77页 |
| 2.4.2 反应底物扩展 | 第77-79页 |
| 2.5 反应机理研究 | 第79-81页 |
| 2.6 实验部分 | 第81-93页 |
| 2.6.1 实验仪器和试剂处理 | 第81页 |
| 2.6.2 色胺酮2.2a-2.2j的合成 | 第81页 |
| 2.6.3 色胺酮2.4a-2.4q的合成 | 第81-82页 |
| 2.6.4 产物结构表征 | 第82-93页 |
| 2.7 本章小结 | 第93页 |
| 2.8 参考文献 | 第93-96页 |
| 第三章 铜促进合成3-氰基吲哚衍生物 | 第96-120页 |
| 3.1 引言 | 第96-98页 |
| 3.2 实验设计 | 第98-99页 |
| 3.3 3-氰基吲哚衍生物的合成 | 第99-107页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第100-102页 |
| 3.3.2 反应底物扩展 | 第102-106页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第106-107页 |
| 3.4 实验部分 | 第107-116页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第107-108页 |
| 3.4.2 2-苯乙炔基苯胺3.1h的合成 | 第108页 |
| 3.4.3 含保护基的2-苯乙炔基苯胺3.1a-3.1g的合成 | 第108-109页 |
| 3.4.4 2-苯乙炔基苯胺类化合物3.1i-3.1p,3.1q,3.1r-3.1y的合成 | 第109页 |
| 3.4.5 N-对甲苯磺酰基-3-碘-2-苯基吲哚3.5a的合成 | 第109-110页 |
| 3.4.6 3-氰基吲哚3.3a-3.3r的合成 | 第110页 |
| 3.4.7 产物结构表征 | 第110-116页 |
| 3.5 本章小结 | 第116页 |
| 3.6 参考文献 | 第116-120页 |
| 第四章 铑催化3-重氮吲哚-2-亚胺合成α-咔啉和四氢呋喃并吡咯并吲哚类化合物 | 第120-164页 |
| 4.1 引言 | 第120-125页 |
| 4.1.1 3-重氮吲哚-2-亚胺的制备 | 第121-122页 |
| 4.1.2 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的插入反应 | 第122-123页 |
| 4.1.3 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的环丙烷化反应 | 第123-124页 |
| 4.1.4 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的转环化反应 | 第124-125页 |
| 4.2 实验设计 | 第125-127页 |
| 4.3 铑催化3-重氮吲哚亚胺合成吡啶并吲哚类化合物 | 第127-134页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第128-130页 |
| 4.3.2 反应底物扩展 | 第130-133页 |
| 4.3.3 反应机理研究 | 第133-134页 |
| 4.4 铑催化3-重氮吲哚亚胺合成四氢呋喃并吡咯并吲哚类化合物 | 第134-137页 |
| 4.4.1 反应条件优化 | 第135-136页 |
| 4.4.2 反应底物扩展 | 第136-137页 |
| 4.4.3 反应机理研究 | 第137页 |
| 4.5 实验部分 | 第137-161页 |
| 4.5.1 实验仪器和试剂处理 | 第137-138页 |
| 4.5.2 原料2-苯基-5-甲基呋喃4.2g的合成 | 第138-139页 |
| 4.5.3 原料2-甲基.5-苯基呋喃4.2f的合成 | 第139页 |
| 4.5.4 吡啶并吲哚类化合物4.3a-4.3z的合成 | 第139-140页 |
| 4.5.5 四氢呋喃并吡咯并吲哚类化合物4.6a-4.6p的合成 | 第140页 |
| 4.5.6 产物结构表征 | 第140-161页 |
| 4.6 本章小结 | 第161页 |
| 4.7 参考文献 | 第161-164页 |
| 第五章 铑催化3-重氮吲哚-2-亚胺合成3-烷氧基吲哚化合物 | 第164-184页 |
| 5.1 引言 | 第164-165页 |
| 5.2 实验设计 | 第165-166页 |
| 5.3 3-烷氧基吲哚化合物的合成 | 第166-169页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第166-167页 |
| 5.3.2 反应底物扩展 | 第167-169页 |
| 5.4 实验部分 | 第169-181页 |
| 5.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第169-170页 |
| 5.4.2 化合物5.3a-5.3j的合成 | 第170页 |
| 5.4.3 化合物5.3k-5.3u的合成 | 第170-171页 |
| 5.4.4 产物结构表征 | 第171-181页 |
| 5.5 本章小结 | 第181页 |
| 5.6 参考文献 | 第181-184页 |
| 总结与展望 | 第184-185页 |
| 化合物一览表 | 第185-190页 |
| 附图 | 第190-211页 |
| 已发表和待发表论文 | 第211页 |
