| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-47页 |
| 1.1 手性膦配体的简介 | 第14-28页 |
| 1.2 一些典型膦配体的合成简介 | 第28-32页 |
| 1.3 论文立题 | 第32-34页 |
| 1.4 参考文献 | 第34-47页 |
| 第二章 新型亚磺酰胺类手性单膦配体设计与合成 | 第47-64页 |
| 2.1 手性叔丁基亚砜亚胺的简介 | 第47-50页 |
| 2.2 课题提出 | 第50-52页 |
| 2.3 新型亚磺酰胺类手性单膦配体的设计合成 | 第52-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-62页 |
| 2.5 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 金催化的共轭炔酮与硝酮的[3+3]不对称环加成反应研究 | 第64-90页 |
| 3.1 Au(I)催化不对称反应简介 | 第64-69页 |
| 3.2 Au(I)催化共轭烯炔酮不对称反应研究进展 | 第69-72页 |
| 3.3 课题提出 | 第72-73页 |
| 3.4 反应条件优化 | 第73-76页 |
| 3.5 底物普适性考察 | 第76-81页 |
| 3.6 反应机理研究 | 第81-83页 |
| 3.7 其他金催化环加成反应考察 | 第83-84页 |
| 3.8 本章小结 | 第84-86页 |
| 3.9 参考文献 | 第86-90页 |
| 第四章 金催化的联烯胺与硝酮的[3+2]不对称环加成反应研究 | 第90-110页 |
| 4.1 Au(I)催化的联烯胺不对称反应研究进展 | 第90-92页 |
| 4.2 课题提出 | 第92-93页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第93-96页 |
| 4.4 底物普适性考察 | 第96-99页 |
| 4.5 配体氟作用研究 | 第99-105页 |
| 4.6 反应机理及配体手性调控研究 | 第105-108页 |
| 4.7 本章小结 | 第108-109页 |
| 4.8 参考文献 | 第109-110页 |
| 第五章 铜催化的甲亚胺叶立德与β,β-双取代三氟甲基烯烃[3+2]不对称环加成反应研究 | 第110-133页 |
| 5.1 过渡金属催化甲亚胺叶立德不对称环加成反应简介 | 第110-114页 |
| 5.2 构建三氟甲基全碳季碳手性中心的研究进展 | 第114-116页 |
| 5.3 课题的提出 | 第116-118页 |
| 5.4 反应条件优化 | 第118-121页 |
| 5.5 底物普适性考察 | 第121-124页 |
| 5.6 反应机理研究 | 第124-125页 |
| 5.7 产物转化 | 第125-126页 |
| 5.8 本章小结 | 第126-128页 |
| 5.9 参考文献 | 第128-133页 |
| 全文总结 | 第133-136页 |
| 实验部分 | 第136-218页 |
| 一、实验通则 | 第136页 |
| 二、MingPhos单膦体的合成 | 第136-162页 |
| 三、金催化的环加成反应生成手性恶嗪类化合物片(?)-2-3的合成 | 第162-180页 |
| 四、金催化的环加成反应生成手性恶唑婉化合物3-3aJ、3-5a-m的合成 | 第180-198页 |
| 五、铜催化的环加成反应实验操作与实验数据 | 第198-218页 |
| 新化合物数据一览表 | 第218-222页 |
| 附录一 化学名称缩写对照表 | 第222-223页 |
| 附录二 化合物单晶数据 | 第223-232页 |
| 附录三 代表性化合物HPLC色谱图 | 第232-236页 |
| 攻读博士学位期间所取得的学术成果汇总 | 第236-238页 |
| 致谢 | 第238-239页 |
