| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-28页 |
| 第一章 拟南芥诱导抗病性的机制及灰霉研究进展 | 第12-28页 |
| 1 植物免疫反应机制 | 第12-13页 |
| 2 AR156的诱导抗病性的研究概况 | 第13-15页 |
| 2.1 诱导系统抗性 | 第13-14页 |
| 2.2 AR156的诱导抗病性 | 第14-15页 |
| 3 microRNA在防卫反应中的作用 | 第15-19页 |
| 3.1 microRNA | 第16页 |
| 3.2 microRNA的形成 | 第16-18页 |
| 3.3 microRNA的作用方式 | 第18页 |
| 3.4 microRNA的生物学功能 | 第18-19页 |
| 3.5 microRNA参与的防御反应 | 第19页 |
| 4 灰霉病的研究进展 | 第19-20页 |
| 4.1 灰霉病的危害及特征 | 第19-20页 |
| 4.2 灰霉病的侵染方式 | 第20页 |
| 4.3 灰霉病的致病机制及小分子RNA在其中的作用 | 第20页 |
| 5 展望 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 下篇 研究内容 | 第28-76页 |
| 第二章 AR156通过特异性调节miRNAs的表达诱导和调控拟南芥ISR | 第30-44页 |
| 1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 1.1 供试植物 | 第31页 |
| 1.2 供试菌株 | 第31-32页 |
| 1.3 培养基的制备 | 第32页 |
| 1.4 AR156诱导拟南芥对Pst DC3000抗病性表型测定 | 第32-33页 |
| 1.5 拟南芥Small RNAs的表达测定 | 第33-34页 |
| 1.6 Northern Blot | 第34-35页 |
| 1.7 miRNAs靶基因的预测 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 2.1 AR156诱导ISR对Pst DC3000产生抗性 | 第36-37页 |
| 2.2 miRNAs参与AR156诱导ISR | 第37页 |
| 2.3 miR825和miR825~*在AR156诱导ISR的表达差异 | 第37-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第三章 拟南芥miR825/825~*调控AR156介导的ISR | 第44-58页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 1.1 供试植物 | 第45-46页 |
| 1.2 供试菌株 | 第46页 |
| 1.3 转基因植物的构建 | 第46-47页 |
| 1.4 qRT-PCR分析 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-53页 |
| 2.1 抑制miR825和miR825~*转基因植株的防御反应 | 第47-49页 |
| 2.2 过表达miR825和miR825~*的转基因植物防御反应 | 第49-52页 |
| 2.3 miR825和miR825~*靶标参与AR156诱导的ISR的调控 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第四章 miR825~*通过siRNA途径影响AR156介导的ISR | 第58-68页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| 1.1 供试植物 | 第60页 |
| 1.2 供试菌株 | 第60页 |
| 1.3 根围定殖实验 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-64页 |
| 2.1 AR156介导的ISR部分依赖于RDR6 | 第61-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第五章 AR156诱导拟南芥对灰霉病的诱导抗病性研究 | 第68-76页 |
| 1 材料与方法 | 第69-71页 |
| 1.1 供试植株 | 第69-70页 |
| 1.2 供试菌种 | 第70页 |
| 1.3 蜡质芽孢杆菌AR156诱导拟南芥对灰霉菌抗病性表型测定 | 第70-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-74页 |
| 2.1 AR156诱导拟南芥及转基因植株对灰霉病的抗病性 | 第71-74页 |
| 3 讨论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 附录 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
