| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-27页 |
| 第一章 ASP1生物学功能研究进展 | 第11-27页 |
| 1 生物体内多磷酸肌醇(IPs)的合成 | 第11-13页 |
| 2 VIP1参与生物体内焦磷酸肌醇的合成 | 第13-15页 |
| 2.1 焦磷酸肌醇的合成 | 第13-14页 |
| 2.2 焦磷酸肌醇对蛋白的调控作用 | 第14-15页 |
| 3 VIP1参与调控形态学转换 | 第15-17页 |
| 3.1 二型转换的发生 | 第15-16页 |
| 3.2 Vip1参与的二型转换过程 | 第16-17页 |
| 4 VIP1参与调控极性生长 | 第17-22页 |
| 4.1 细胞极性 | 第17页 |
| 4.2 骨架蛋白介导细胞极性运输 | 第17-19页 |
| 4.2.1 微管蛋白 | 第17-18页 |
| 4.2.2 微丝蛋白 | 第18-19页 |
| 4.2.3 中间纤丝 | 第19页 |
| 4.3 +TIPs蛋白复合体参与细胞极性运输 | 第19-20页 |
| 4.4 Vip1对+TIPs蛋白复合体的调控作用 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 下篇 研究内容 | 第27-53页 |
| 第一章 多磷酸肌醇激酶MoAsp1在稻瘟病菌中的功能研究 | 第29-53页 |
| 1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 1.1 供试菌株的培养及保存方法 | 第30-31页 |
| 1.2 ASP1基因序列及系统发育树 | 第31页 |
| 1.3 稻瘟病菌基因组及RNA的提取 | 第31页 |
| 1.4 酵母突变体功能互补分析 | 第31-32页 |
| 1.5 MoASP1敲除突变体的获得 | 第32-34页 |
| 1.5.1 MoASP1敲除突变体的构建及原生质体转化 | 第32页 |
| 1.5.2 MoASP1基因敲除突变体的获得 | 第32-33页 |
| 1.5.3 MoASP1敲除突变体的基因互补 | 第33-34页 |
| 1.5.4 酵母转化 | 第34页 |
| 1.6 MoASP1基因敲除突变体生长速率测定 | 第34页 |
| 1.7 MoASP1基因敲除突变体致病力分析 | 第34-35页 |
| 1.7.1 水稻叶片喷雾接种 | 第34-35页 |
| 1.7.2 大麦叶片离体接种 | 第35页 |
| 1.7.3 大麦叶背面撕皮 | 第35页 |
| 1.8 MoASP1基因敲除突变体产孢测定 | 第35-36页 |
| 1.8.1 产孢量统计分析 | 第35页 |
| 1.8.2 产孢侧拍 | 第35-36页 |
| 1.9 MoASP1基因敲除突变体对氧化胁迫耐受性分析 | 第36页 |
| 1.10 MoASP1基因敲除突变体对细胞壁胁迫耐受性分析 | 第36页 |
| 1.10.1 细胞壁胁迫环境生长速率测定 | 第36页 |
| 1.10.2 原生质体释放实验 | 第36页 |
| 2 结果分析 | 第36-49页 |
| 2.1 MoASP1的系统发育进化树 | 第36-37页 |
| 2.2 稻瘟病菌MoASP1敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第37-39页 |
| 2.3 MoAsp1能够互补酵母vip1突变体的生长和渗透压胁迫缺陷 | 第39页 |
| 2.4 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的营养生长 | 第39-40页 |
| 2.5 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的无性繁殖过程 | 第40-41页 |
| 2.6 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的致病能力 | 第41-42页 |
| 2.7 MoASP1参与稻瘟病菌附着胞侵入寄主过程 | 第42-43页 |
| 2.8 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的细胞壁胁迫应答 | 第43-44页 |
| 2.9 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的细胞壁完整性 | 第44-46页 |
| 2.10 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的氧化胁迫应答 | 第46页 |
| 2.11 MoASP1基因不参与调控稻瘟病菌的渗透压胁迫 | 第46-47页 |
| 2.12 MoASP1基因参与调控稻瘟病菌的菌丝极性 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 附录 | 第53-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
