| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 电化学DNA传感器 | 第9-11页 |
| 1.2.1 DNA生物传感器 | 第9-10页 |
| 1.2.2 电化学DNA传感器优势 | 第10-11页 |
| 1.2.3 电化学DNA传感器原理 | 第11页 |
| 1.3 传统电化学DNA传感器修饰电极的方法 | 第11-20页 |
| 1.3.1 修饰玻碳电极方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1.1 直接物理吸附 | 第12页 |
| 1.3.1.2 生物素化的探针修饰亲和素化玻碳电极表面 | 第12-13页 |
| 1.3.1.3 电聚合膜吸附 | 第13页 |
| 1.3.1.4 自组装 | 第13-14页 |
| 1.3.2 修饰ITO电极方法 | 第14-15页 |
| 1.3.2.1 自组装单分子层上共价连接 | 第14页 |
| 1.3.2.2 电化学-共聚作用连接 | 第14-15页 |
| 1.3.3 修饰硅氧化物电极方法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 修饰铂电极方法 | 第16-17页 |
| 1.3.5 修饰金电极方法 | 第17-20页 |
| 1.3.5.1 互相交叉微电极阵列上的化学吸收作用 | 第18页 |
| 1.3.5.2 电化学刻蚀作用 | 第18-19页 |
| 1.3.5.3 静电夹心组装 | 第19页 |
| 1.3.5.4 电聚合膜上组装 | 第19-20页 |
| 1.4 基于ITO电极的免修饰电极生物传感器 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文主要研究内容与研究目的 | 第21-23页 |
| 第二章 基于切刻内切酶引发的目标诱导链置换机制的超高选择性的均相DNA电化学生物传感器 | 第23-34页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第26页 |
| 2.2.4 基于切刻内切酶信号放大技术的电化学DNA检测 | 第26页 |
| 2.2.5 唾液收集和人工唾液样本 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.3.1 免修饰电极电化学DNA生物传感器实验原理 | 第27-29页 |
| 2.3.2 实验条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.3.2.1 eMB初始浓度的优化 | 第29页 |
| 2.3.2.2 酶反应时间的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.2.3 酶反应温度的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 目标物DNA浓度线性范围和检测下限的考察 | 第31-32页 |
| 2.3.4 传感器特异性的考察 | 第32-33页 |
| 2.3.5 人工唾液样本的检测 | 第33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 基于核酸外切酶催化目标物循环放大机制的赭曲霉毒素A(OTA)的均相传感器 | 第34-44页 |
| 3.1 引言 | 第34-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第36页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第36页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第36-37页 |
| 3.2.4 基于RecJ_f酶扩增的均相电化学适配体传感器检测OTA | 第37页 |
| 3.2.5 荧光实验 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.3.1 均相电化学适配体生物传感器的实验原理 | 第37-38页 |
| 3.3.2 实验条件的优化 | 第38-41页 |
| 3.3.2.1 探针DNA初始浓度的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.2.2 杂交时间的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.2.3 目标物反应时间的优化 | 第40页 |
| 3.3.2.4 酶反应温度的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.3 目标物OTA浓度线性范围和检测下限的考察 | 第41-42页 |
| 3.3.4 传感器选择性的考察 | 第42页 |
| 3.3.5 小麦质控样的检测 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 基于目标物循环放大信号的均相DNAzyme电化学生物传感器检测Pb~(2+) | 第44-52页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第45页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 4.2.3 溶液配制 | 第46页 |
| 4.2.4 均相DNAzyme电化学生物传感器检测Pb~(2+) | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 4.3.1 基于DNAzyme的免修饰电极电化学传感器实验原理 | 第46-48页 |
| 4.3.2 实验条件的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.2.1 底物链初始浓度的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.2.2 剪切时间的优化 | 第49页 |
| 4.3.3 Pb~(2+)浓度线性范围和检测下限的考察 | 第49-50页 |
| 4.3.4 传感器选择性的考察 | 第50-51页 |
| 4.3.5 实际样品的检测 | 第51页 |
| 4.4 小结 | 第51-52页 |
| 总结与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历、在读期间发表论文 | 第63页 |
