| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 微流控技术概述 | 第8页 |
| 1.2 微流控技术的发展及现状 | 第8-10页 |
| 1.3 微流控芯片的加工 | 第10-11页 |
| 1.4 液滴微流控技术简介 | 第11-12页 |
| 1.5 微流控液滴的生成 | 第12-16页 |
| 1.5.1 T型通道法(T-junction) | 第13-14页 |
| 1.5.2 十字型流体聚焦法(Flow-focusing) | 第14-15页 |
| 1.5.3 同轴流法(Co-flowing) | 第15-16页 |
| 1.6 液滴微流控技术的应用 | 第16-18页 |
| 1.7 本文的研究目的和内容 | 第18-20页 |
| 第2章 微流控芯片的简易制作 | 第20-34页 |
| 2.1 微流控芯片的制作材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 硅 | 第20页 |
| 2.1.2 石英和玻璃 | 第20-21页 |
| 2.1.3 高分子聚合物 | 第21页 |
| 2.1.4 光敏聚合物 | 第21-22页 |
| 2.2 微流控芯片的简易软光刻制作 | 第22-33页 |
| 2.2.1 简易光刻制作SU-8微通道阳模 | 第22-32页 |
| 2.2.2 浇注PDMS芯片 | 第32-33页 |
| 2.3 PDMS芯片内的通道结构 | 第33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 基于液滴微流控的单细胞包裹 | 第34-48页 |
| 3.1 单细胞分析的意义 | 第34页 |
| 3.2 单细胞分析技术 | 第34-35页 |
| 3.3 液滴微流控在单细胞分析中的应用 | 第35-36页 |
| 3.3.1 液滴单细胞培养 | 第35-36页 |
| 3.3.2 液滴单细胞分析 | 第36页 |
| 3.4 液滴单细胞包裹实验部分 | 第36-46页 |
| 3.4.1 微芯片的制作 | 第36-37页 |
| 3.4.2 实验平台的搭建 | 第37-38页 |
| 3.4.3 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.4.4 实验过程及现象 | 第39-42页 |
| 3.4.5 实验分析 | 第42-46页 |
| 3.4.6 实验展望 | 第46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 基于液滴微流控的数字化PCR | 第48-62页 |
| 4.1 PCR技术概述 | 第48页 |
| 4.2 单分子/数字PCR | 第48-49页 |
| 4.3 液滴式数字PCR | 第49-50页 |
| 4.4 液滴PCR技术的发展及应用 | 第50-51页 |
| 4.5 液滴式数字PCR实验部分 | 第51-59页 |
| 4.5.1 系统平台的搭建 | 第51-52页 |
| 4.5.2 含有模板分子的液滴的产生 | 第52-54页 |
| 4.5.3 DNA模板的扩增 | 第54-56页 |
| 4.5.4 扩增产物的检测 | 第56-58页 |
| 4.5.5 结果与分析 | 第58-59页 |
| 4.6 本章小结 | 第59-62页 |
| 第5章 总结和展望 | 第62-64页 |
| 5.1 总结 | 第62页 |
| 5.2 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第74页 |