| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 水中挥发性有机物研究现状 | 第11页 |
| 1.3 苯系物和有机含氧汽油添加剂化合物 | 第11-14页 |
| 1.3.1 苯系物和有机含氧汽油添加剂化合物的性质与组成 | 第11-13页 |
| 1.3.2 苯系物和有机含氧汽油添加剂化合物的使用状况与危害 | 第13-14页 |
| 1.4 苯系物和有机含氧汽油添加剂化合物的预处理分析方法 | 第14-16页 |
| 1.5 苯系物和有机含氧汽油添加剂化合物的色谱分析技术 | 第16-19页 |
| 1.6 固相微萃取技术 | 第19-25页 |
| 1.6.1 固相微萃取装置的构造 | 第19-20页 |
| 1.6.2 固相微萃取萃取头的选择 | 第20-21页 |
| 1.6.3 固相微萃取的操作步骤 | 第21-22页 |
| 1.6.4 固相微萃取的萃取模式 | 第22-23页 |
| 1.6.5 固相微萃取的工作原理 | 第23-24页 |
| 1.6.6 固相微萃取的应用 | 第24-25页 |
| 1.7 吹扫捕集技术 | 第25-28页 |
| 1.7.1 吹扫捕集技术的发展 | 第25页 |
| 1.7.2 吹扫捕集技术的基本原理 | 第25-26页 |
| 1.7.3 吹扫捕集的装置 | 第26-27页 |
| 1.7.4 吹扫捕集技术的特点 | 第27页 |
| 1.7.5 吹扫捕集在挥发性有机化合物测定中的应用 | 第27-28页 |
| 1.8 本课题研究思路与内容 | 第28-29页 |
| 2 吹扫捕集、固相微萃取-气质联用测定水中苯系物和有机含氧汽油添加剂的方法研究 | 第29-35页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-35页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 气相色谱质谱仪运行设置 | 第30页 |
| 2.2.4 吹扫补集运行设置 | 第30页 |
| 2.2.5 固相微萃取运行设置 | 第30-31页 |
| 2.2.6 水样的采集与保存 | 第31页 |
| 2.2.7 溶液的配制与储存 | 第31-33页 |
| 2.2.8 实验过程中容器的清洗步骤 | 第33页 |
| 2.2.9 分析方法的建立 | 第33页 |
| 2.2.10 多反应监测（MRM）方法的开发方法 | 第33-35页 |
| 3 结果和讨论 | 第35-54页 |
| 3.1 气相色谱运行参数的确定 | 第35-37页 |
| 3.1.1 气相色谱升温程序的优化 | 第35页 |
| 3.1.2 进样.温度的优化 | 第35-37页 |
| 3.2 质谱运行参数的确定 | 第37-40页 |
| 3.3 吹扫捕集参数的确定 | 第40-43页 |
| 3.3.1 吹扫温度的确定 | 第40-41页 |
| 3.3.2 解析时间的确定 | 第41页 |
| 3.3.3 十二种待测物在P&T-GC-QqQ-MS/MS测定时的定量离子提出色谱图 | 第41-43页 |
| 3.4 固相微萃取参数的确定 | 第43-47页 |
| 3.4.1 萃取时间的优化 | 第43页 |
| 3.4.2 萃取温度的优化 | 第43-44页 |
| 3.4.3 离子强度的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.4 十二种待测物在SPME-GC-QqQ-MS/MS测定时的定量离子提出色谱图 | 第45-47页 |
| 3.5 方法的有效性 | 第47-54页 |
| 3.5.1 吹扫捕集的线性关系 | 第47页 |
| 3.5.2 固相微萃取的线性关系 | 第47-48页 |
| 3.5.3 吹扫捕集和固相微萃取两种预处理方法的精密度的对比 | 第48-49页 |
| 3.5.4 吹扫捕集和固相微萃取两种预处理方法的准确度的对比 | 第49-51页 |
| 3.5.5 两种预处理方法检测限和定量限对比 | 第51-54页 |
| 4 结论与建议 | 第54-56页 |
| 4.1 结论 | 第54页 |
| 4.2 建议 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
