| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 引言 | 第10-19页 |
| 第一部分 处方药材提取工艺研究 | 第19-37页 |
| 1 仪器、试药 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试药 | 第19-20页 |
| 2 黄精多糖的提取分离纯化工艺研究 | 第20-28页 |
| ·黄精多糖提取方法的优选 | 第20-22页 |
| ·黄精水煮提取法的正交试验 | 第22-25页 |
| ·黄精水提取液乙醇纯化正交试验 | 第25-27页 |
| ·黄精多糖粗提物干燥工艺的研究 | 第27-28页 |
| 3 三七的提取工艺研究 | 第28-36页 |
| ·三七提取方法优选 | 第28-32页 |
| ·三七回流工艺单因素考察 | 第32-33页 |
| ·正交试验优选乙醇回流工艺 | 第33-35页 |
| ·干燥工艺研究 | 第35-36页 |
| 4 川贝母超微粉制备 | 第36页 |
| 5 小结 | 第36-37页 |
| 第二部分 复方制剂成型工艺研究 | 第37-51页 |
| 1 仪器、试药 | 第37页 |
| 2 制剂工艺方法与结果 | 第37-44页 |
| ·剂型的选择 | 第37页 |
| ·制剂辅料的筛选 | 第37-41页 |
| ·颗粒剂的最佳处方比例优选 | 第41-44页 |
| 3 颗粒的整粒与干燥 | 第44页 |
| 4 堆密度的测定 | 第44-45页 |
| 5 临界相对湿度的测定 | 第45-46页 |
| 6 包装材料的选择 | 第46页 |
| 7 本复方中药保健品颗粒剂的日剂量处方确定 | 第46-47页 |
| 8 制法 | 第47页 |
| 9 分装 | 第47页 |
| 10 中试研究 | 第47-50页 |
| 11 小结 | 第50-51页 |
| 第三部分 质量标准研究及初步稳定性试验 | 第51-81页 |
| 1 仪器、试药 | 第51页 |
| 2 药材来源及质量标准 | 第51-52页 |
| ·三七 | 第51页 |
| ·黄精 | 第51-52页 |
| ·川贝母 | 第52页 |
| 3 性状 | 第52页 |
| 4 薄层色谱鉴定 | 第52-59页 |
| ·复方中三七TLC鉴别 | 第52-54页 |
| ·复方中川贝母TLC鉴别 | 第54-56页 |
| ·复方中黄精TLC鉴别 | 第56-59页 |
| 5 卫生学试验 | 第59-62页 |
| ·粒度 | 第59-60页 |
| ·水分 | 第60页 |
| ·净含量 | 第60-61页 |
| ·铅、总砷、总汞 | 第61页 |
| ·微生物 | 第61-62页 |
| 6 成品中三七皂苷R_1、人参皂昔Rg_1、人参皂苷Rb_1的总含量测定 | 第62-73页 |
| 7 功能性保健作用 | 第73页 |
| 8 用法与用量 | 第73页 |
| 9 规格 | 第73页 |
| 10 储藏 | 第73页 |
| 11 初步稳定性试验 | 第73-80页 |
| 12 小结 | 第80-81页 |
| 第四部分 增强免疫力功能初步试验 | 第81-85页 |
| 1 试验药物 | 第81页 |
| 2 试验动物及环境 | 第81页 |
| 3 试剂及仪器 | 第81-82页 |
| 4 对环磷酰胺致免疫低下小鼠血清溶血素生成影响 | 第82-83页 |
| ·方法 | 第82页 |
| ·结果 | 第82-83页 |
| 5 对环磷酰胺致免疫低下小鼠抗体生成细胞的影响 | 第83页 |
| ·方法 | 第83页 |
| ·结果 | 第83页 |
| 6 对环磷酰胺致免疫低下小鼠迟发性超敏反应(DTH)的影响 | 第83-84页 |
| ·方法 | 第83-84页 |
| ·结果 | 第84页 |
| 7 小结 | 第84-85页 |
| 第五部分 结论 | 第85-86页 |
| 综述 保健品的研究发展概况及分析 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第96-97页 |