| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1.1 干细胞研究进展 | 第12-25页 |
| 1.1.1 胚胎干细胞的获得 | 第12-14页 |
| 1.1.2 诱导性多能干细胞的出现和发展 | 第14-16页 |
| 1.1.3 干细胞中核心多能性基因 | 第16-19页 |
| 1.1.4 影响干细胞多能性维持的细胞信号转导通路 | 第19-25页 |
| 1.2 miRNAs对干细胞影响和调控的研究进展 | 第25-30页 |
| 1.2.1 miRNAs的发现和生物合成 | 第25-27页 |
| 1.2.2 miRNAs与胚胎干细胞多能性维持 | 第27-28页 |
| 1.2.3 miRNAs与胚胎干细胞分化 | 第28-30页 |
| 1.3 小分子化合物对干细胞影响和调控的研究进展 | 第30-32页 |
| 1.3.1 小分子维持胚胎干细胞的自我更新 | 第30-31页 |
| 1.3.2 小分子诱导胚胎干细胞分化 | 第31页 |
| 1.3.3 小分子在细胞重编程中的应用 | 第31-32页 |
| 1.4 本课题研究的意义 | 第32-34页 |
| 第二章 SC1抑制RA诱导F9细胞的分化 | 第34-59页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-47页 |
| 2.1.1 材料 | 第34-39页 |
| 2.1.2 方法 | 第39-47页 |
| 2.2 结果 | 第47-55页 |
| 2.2.1 SC1处理对F9细胞的影响 | 第47-49页 |
| 2.2.2 RA处理对F9细胞的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.3 SC1抑制RA诱导F9细胞的分化 | 第50-53页 |
| 2.2.4 SC1抑制RA影响F9细胞全基因组DNA甲基化 | 第53-54页 |
| 2.2.5 SC1抑制体外培养胚胎进一步分化 | 第54-55页 |
| 2.3 讨论 | 第55-57页 |
| 2.4 结论 | 第57-59页 |
| 第三章 SC1维持小鼠胚胎干细胞自我更新的分子机制 | 第59-95页 |
| 3.1 材料与方法 | 第59-72页 |
| 3.1.1 材料 | 第59-62页 |
| 3.1.2 方法 | 第62-72页 |
| 3.2 结果 | 第72-91页 |
| 3.2.1 SC1显著改变J1小鼠胚胎干细胞形态 | 第72-74页 |
| 3.2.2 全基因表达谱检测SC1对J1小鼠胚胎干细胞基因表达的影响 | 第74-79页 |
| 3.2.3 小RNA深度测序检测SC1处理对J1小鼠胚胎干细胞的影响 | 第79-83页 |
| 3.2.4 SC1上调的miR124-3p抑制MEK/ERK通路 | 第83-86页 |
| 3.2.5 miR124-3p靶向Grb2，Sos2和Egr1基因抑制MEK/ERK通路 | 第86-91页 |
| 3.3 讨论 | 第91-94页 |
| 3.4 结论 | 第94-95页 |
| 第四章 SC1促进细胞粘附的分子机制研究 | 第95-110页 |
| 4.1 材料与方法 | 第95-98页 |
| 4.1.1 材料 | 第95-96页 |
| 4.1.2 方法 | 第96-98页 |
| 4.2 结果 | 第98-106页 |
| 4.2.1 SC1处理引起细胞形态显著变化 | 第98-102页 |
| 4.2.2 SC1调控细胞粘附分子的表达 | 第102-105页 |
| 4.2.3 SC1处理抑制细胞迁移能力 | 第105-106页 |
| 4.3 讨论 | 第106-108页 |
| 4.4 结论 | 第108-110页 |
| 全文总结 | 第110-112页 |
| 创新之处和进一步研究的课题 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-132页 |
| 附录 | 第132-134页 |
| 缩略词 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 作者简介 | 第136页 |
