摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-22页 |
1.1 课题的提出 | 第12页 |
1.2 氮素的生理作用 | 第12-13页 |
1.3 氮素的吸收与同化 | 第13-15页 |
1.3.1 氮素的吸收 | 第14页 |
1.3.2 硝态氮的转运及同化 | 第14页 |
1.3.3 铵态氮的同化及再利用 | 第14-15页 |
1.4 碳代谢与氮代谢相互依存 | 第15-16页 |
1.5 GS-GOGAT循环 | 第16页 |
1.6 植物GS研究 | 第16-19页 |
1.6.1 植物GS的类型 | 第16-17页 |
1.6.2 植物GS基因的生物学功能研究及利用 | 第17-18页 |
1.6.3 番茄GS的研究概况 | 第18-19页 |
1.7 植物AS研究 | 第19-21页 |
1.7.1 植物AS的生物学功能 | 第19-20页 |
1.7.2 番茄AS研究概况 | 第20-21页 |
1.8 目的与意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-27页 |
2.1 植物材料 | 第22页 |
2.2 菌株、载体和试剂 | 第22页 |
2.3 DNA提取 | 第22页 |
2.4 RNA提取和反转录 | 第22-23页 |
2.5 超量表达载体构建 | 第23-24页 |
2.6 农杆菌介导的番茄遗传转化体系 | 第24页 |
2.7 转基因植株阳性检测 | 第24页 |
2.8 实时荧光定量PCR | 第24-25页 |
2.9 转基因植株纯系筛选 | 第25页 |
2.10 代谢物提取与测定 | 第25-26页 |
2.11 粗酶液提取与酶活测定 | 第26页 |
2.12 植株水培与低氮处理 | 第26-27页 |
3 结果分析 | 第27-57页 |
3.1 番茄SlGS1.1 生物学功能 | 第27-42页 |
3.1.1 番茄SlGS1.1 超量表达载体 | 第27页 |
3.1.2 番茄遗传转化和转基因植株T_0代阳性鉴定 | 第27-28页 |
3.1.3 SlGS1.1 超量表达植株表型观察 | 第28-29页 |
3.1.4 SlGS1.1 超量表达植株转录水平检测 | 第29-30页 |
3.1.5 SlGS1.1 超量表达对番茄GS家族基因的影响 | 第30-33页 |
3.1.6 SlGS1.1 超量表达对番茄碳氮代谢相关基因家族的影响 | 第33-37页 |
3.1.7 SlGS1.1 超量表达对番茄中碳氮代谢相关酶活性的影响 | 第37-39页 |
3.1.8 SlGS1.1 超量表达对番茄植株碳氮代谢水平的影响 | 第39-42页 |
3.2 SlGS1.1 超量表达植株缺氮处理 | 第42-50页 |
3.2.1 缺氮处理对SlGS1.1 超量表达植株的GS基因家族的影响 | 第42-44页 |
3.2.2 缺氮处理对SlGS1.1 超量表达植株的碳氮代谢相关基因的影响 | 第44-46页 |
3.2.3 缺氮处理对SlGS1.1 超量表达植株氮代谢相关酶活性的影响 | 第46-48页 |
3.2.4 缺氮处理对SlGS1.1 超量表达植株碳氮代谢物的影响 | 第48-50页 |
3.3 番茄SlAS1的生物学功能 | 第50-57页 |
3.3.1 番茄SlAS1的组织表达模式 | 第50-51页 |
3.3.2 番茄SlAS1对氮素的响应 | 第51-52页 |
3.3.3 番茄SlAS1超量表达载体构建 | 第52-53页 |
3.3.4 番茄遗传转化和转基因植株T_0代阳性鉴定 | 第53页 |
3.3.5 SlAS1超量表达植株的表型观察 | 第53-54页 |
3.3.6 SlAS1超量表达转基因植株转录水平检测 | 第54页 |
3.3.7 SlAS1超量表达对番茄AS基因家族的影响 | 第54-57页 |
4 讨论 | 第57-63页 |
4.1 SlGS1.1 生物学功能分析 | 第57-61页 |
4.1.1 SlGS1.1 超量表达对碳氮代谢相关基因表达的影响 | 第58-59页 |
4.1.2 SlGS1.1 超量表达对酶活性影响 | 第59页 |
4.1.3 SlGS1.1 超量表达对碳氮代谢产物的影响 | 第59-61页 |
4.2 SlAS1的生物学功能分析 | 第61-62页 |
4.3 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
附录 | 第73-76页 |
致谢 | 第76页 |