中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第14-61页 |
1.1 金和金纳米粒子的表面功能化 | 第14页 |
1.2 自组装膜技术 | 第14-16页 |
1.3 自组装膜的表面修饰 | 第16-21页 |
1.4 自组装膜的表征技术 | 第21-28页 |
1.4.1. 电化学表征 | 第22-23页 |
1.4.2. 谱学表征 | 第23-25页 |
1.4.3 显微镜表征 | 第25-27页 |
1.4.4 润湿性表征 | 第27-28页 |
1.5 AUNPs的表面功能化 | 第28-31页 |
1.6 表面功能化AU和AUNPS的应用 | 第31-42页 |
1.6.1 表面功能化Au的应用 | 第31-35页 |
1.6.2 功能化AuNPs的特性和应用 | 第35-42页 |
1.7 本论文的课题设计 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-61页 |
第二章 金表面含氟两亲性自组装膜选择渗透性和界面电子转移机制的电化学研究 | 第61-90页 |
2.1 前言 | 第61-63页 |
2.2 理论背景:自组装膜的基本电化学性质 | 第63-65页 |
2.2.1 隧道电流和缺陷电流 | 第63页 |
2.2.2 自组装膜的表面覆盖度 | 第63-64页 |
2.2.3 自组装膜的界面电容 | 第64-65页 |
2.3 实验部分 | 第65-71页 |
2.3.1 实验试剂 | 第65-67页 |
2.3.2 实验设备 | 第67页 |
2.3.3 端基功能化硫醇和4-全氟壬烯氧基苯甲基叠氮的合成 | 第67-70页 |
2.3.4 含氟两亲性SAM修饰电极的制备 | 第70-71页 |
2.3.5 含氟两亲性SAM的表征 | 第71页 |
2.4 结果与讨论 | 第71-84页 |
2.4.1 含氟两亲性SAM的表征 | 第71-77页 |
2.4.2 含氟两亲性SAM的界面电化学研究 | 第77-84页 |
2.5 本章小结 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-90页 |
第三章 金表面功能化调控蛋白质吸附和细胞粘着 | 第90-115页 |
3.1 前言 | 第90-91页 |
3.2 实验部分 | 第91-97页 |
3.2.1 实验试剂 | 第91-92页 |
3.2.2 实验设备 | 第92-93页 |
3.2.3 Au表面SAMs的制备 | 第93-94页 |
3.2.4 Au表面SAMs的表征 | 第94页 |
3.2.5 蛋白质吸附测试 | 第94页 |
3.2.6 Fib与SAMs相互作用亲合常数的测定 | 第94-95页 |
3.2.7 SAMs表面Fib的构象分析 | 第95-96页 |
3.2.8 SAMs表面细胞的粘着分析 | 第96-97页 |
3.3 结果与讨论 | 第97-109页 |
3.3.1 SAMs的表征 | 第97-100页 |
3.3.2 SAMs表面蛋白质的吸附 | 第100-103页 |
3.3.3 SAMs与Fib相互作用的亲合常数 | 第103-104页 |
3.3.4 SAMs表面Fib的构象分析 | 第104-108页 |
3.3.5 SAMs表面细胞的粘着 | 第108-109页 |
3.4 本章小结 | 第109-110页 |
参考文献 | 第110-115页 |
第四章 金表面“点击”化学修饰及抗污性研究 | 第115-134页 |
4.1 前言 | 第115-116页 |
4.2 实验部分 | 第116-120页 |
4.2.1 实验试剂 | 第116-118页 |
4.2.2 实验设备 | 第118页 |
4.2.3 Au表面SAMs的制备 | 第118页 |
4.2.4 Au表面SAMs的表征 | 第118-119页 |
4.2.5 SAMs表面FN的吸附测试 | 第119页 |
4.2.6 SAMs表面成骨细胞的粘着分析 | 第119-120页 |
4.3 结果与讨论 | 第120-130页 |
4.3.1 SAMs的表征 | 第120-125页 |
4.3.2 SAMs表面FN的吸附 | 第125-129页 |
4.3.3 SAMs表面细胞的粘附 | 第129-130页 |
4.4 本章小结 | 第130-131页 |
参考文献 | 第131-134页 |
第五章 功能化金纳米粒子的合成与表征研究 | 第134-160页 |
5.1 功能化金纳米粒子合成方法的研究现状 | 第134-138页 |
5.2 功能化金纳米粒子尺寸可控合成与表面功能配体定量 | 第138-154页 |
5.2.1 前言 | 第138-140页 |
5.2.2 实验部分 | 第140-142页 |
5.2.2.1 实验试剂 | 第140-141页 |
5.2.2.2 实验设备 | 第141页 |
5.2.2.3 AuNPs-PEG的合成 | 第141-142页 |
5.2.2.4 AuNPs-PEG与ABBA的偶联 | 第142页 |
5.2.2.5 AuNPs的表征 | 第142页 |
5.2.3 结果与讨论 | 第142-154页 |
5.2.3.1 AuNPs的制备与粒径控制 | 第142-147页 |
5.2.3.2 AuNPs-PEG-ABBA的制备 | 第147-151页 |
5.2.2.3 AuNPs-PEG表面羧基数量的测定 | 第151-154页 |
5.3 本章小结 | 第154-155页 |
参考文献 | 第155-160页 |
第六章 金纳米粒子表面功能化构建化学传感器 | 第160-180页 |
6.1 前言 | 第160-162页 |
6.2 实验部分 | 第162-165页 |
6.2.1 实验试剂 | 第162-163页 |
6.2.2 实验设备 | 第163-164页 |
6.2.3 原位电沉积制备AuNPs修饰的SPCE | 第164页 |
6.2.4 PO表面分子印迹PATP/AuNPs/SPCE的制备 | 第164-165页 |
6.2.5 PO的电化学检测 | 第165页 |
6.3 结果与讨论 | 第165-176页 |
6.3.1 分子印迹PATP/AuNPs复合膜的制备 | 第165-167页 |
6.3.2 PO印迹PATP/AuNPs复合膜的光谱、电化学和显微镜表征 | 第167-170页 |
6.3.3 分子印迹PATP/AuNPs/SPCE灵敏度的提高 | 第170-171页 |
6.3.4 电沉积AuNPs和电聚合PATP膜条件的优化 | 第171-173页 |
6.3.5 印迹PATP/AuNPs/SPCE的性能 | 第173-176页 |
6.4 本章小结 | 第176-177页 |
参考文献 | 第177-180页 |
在校期间发表的论文、科研成果等 | 第180-182页 |
致谢 | 第182页 |