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金和金纳米粒子表面功能化及应用研究

中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第14-61页
    1.1 金和金纳米粒子的表面功能化第14页
    1.2 自组装膜技术第14-16页
    1.3 自组装膜的表面修饰第16-21页
    1.4 自组装膜的表征技术第21-28页
        1.4.1. 电化学表征第22-23页
        1.4.2. 谱学表征第23-25页
        1.4.3 显微镜表征第25-27页
        1.4.4 润湿性表征第27-28页
    1.5 AUNPs的表面功能化第28-31页
    1.6 表面功能化AU和AUNPS的应用第31-42页
        1.6.1 表面功能化Au的应用第31-35页
        1.6.2 功能化AuNPs的特性和应用第35-42页
    1.7 本论文的课题设计第42-44页
    参考文献第44-61页
第二章 金表面含氟两亲性自组装膜选择渗透性和界面电子转移机制的电化学研究第61-90页
    2.1 前言第61-63页
    2.2 理论背景:自组装膜的基本电化学性质第63-65页
        2.2.1 隧道电流和缺陷电流第63页
        2.2.2 自组装膜的表面覆盖度第63-64页
        2.2.3 自组装膜的界面电容第64-65页
    2.3 实验部分第65-71页
        2.3.1 实验试剂第65-67页
        2.3.2 实验设备第67页
        2.3.3 端基功能化硫醇和4-全氟壬烯氧基苯甲基叠氮的合成第67-70页
        2.3.4 含氟两亲性SAM修饰电极的制备第70-71页
        2.3.5 含氟两亲性SAM的表征第71页
    2.4 结果与讨论第71-84页
        2.4.1 含氟两亲性SAM的表征第71-77页
        2.4.2 含氟两亲性SAM的界面电化学研究第77-84页
    2.5 本章小结第84-85页
    参考文献第85-90页
第三章 金表面功能化调控蛋白质吸附和细胞粘着第90-115页
    3.1 前言第90-91页
    3.2 实验部分第91-97页
        3.2.1 实验试剂第91-92页
        3.2.2 实验设备第92-93页
        3.2.3 Au表面SAMs的制备第93-94页
        3.2.4 Au表面SAMs的表征第94页
        3.2.5 蛋白质吸附测试第94页
        3.2.6 Fib与SAMs相互作用亲合常数的测定第94-95页
        3.2.7 SAMs表面Fib的构象分析第95-96页
        3.2.8 SAMs表面细胞的粘着分析第96-97页
    3.3 结果与讨论第97-109页
        3.3.1 SAMs的表征第97-100页
        3.3.2 SAMs表面蛋白质的吸附第100-103页
        3.3.3 SAMs与Fib相互作用的亲合常数第103-104页
        3.3.4 SAMs表面Fib的构象分析第104-108页
        3.3.5 SAMs表面细胞的粘着第108-109页
    3.4 本章小结第109-110页
    参考文献第110-115页
第四章 金表面“点击”化学修饰及抗污性研究第115-134页
    4.1 前言第115-116页
    4.2 实验部分第116-120页
        4.2.1 实验试剂第116-118页
        4.2.2 实验设备第118页
        4.2.3 Au表面SAMs的制备第118页
        4.2.4 Au表面SAMs的表征第118-119页
        4.2.5 SAMs表面FN的吸附测试第119页
        4.2.6 SAMs表面成骨细胞的粘着分析第119-120页
    4.3 结果与讨论第120-130页
        4.3.1 SAMs的表征第120-125页
        4.3.2 SAMs表面FN的吸附第125-129页
        4.3.3 SAMs表面细胞的粘附第129-130页
    4.4 本章小结第130-131页
    参考文献第131-134页
第五章 功能化金纳米粒子的合成与表征研究第134-160页
    5.1 功能化金纳米粒子合成方法的研究现状第134-138页
    5.2 功能化金纳米粒子尺寸可控合成与表面功能配体定量第138-154页
        5.2.1 前言第138-140页
        5.2.2 实验部分第140-142页
            5.2.2.1 实验试剂第140-141页
            5.2.2.2 实验设备第141页
            5.2.2.3 AuNPs-PEG的合成第141-142页
            5.2.2.4 AuNPs-PEG与ABBA的偶联第142页
            5.2.2.5 AuNPs的表征第142页
        5.2.3 结果与讨论第142-154页
            5.2.3.1 AuNPs的制备与粒径控制第142-147页
            5.2.3.2 AuNPs-PEG-ABBA的制备第147-151页
            5.2.2.3 AuNPs-PEG表面羧基数量的测定第151-154页
    5.3 本章小结第154-155页
    参考文献第155-160页
第六章 金纳米粒子表面功能化构建化学传感器第160-180页
    6.1 前言第160-162页
    6.2 实验部分第162-165页
        6.2.1 实验试剂第162-163页
        6.2.2 实验设备第163-164页
        6.2.3 原位电沉积制备AuNPs修饰的SPCE第164页
        6.2.4 PO表面分子印迹PATP/AuNPs/SPCE的制备第164-165页
        6.2.5 PO的电化学检测第165页
    6.3 结果与讨论第165-176页
        6.3.1 分子印迹PATP/AuNPs复合膜的制备第165-167页
        6.3.2 PO印迹PATP/AuNPs复合膜的光谱、电化学和显微镜表征第167-170页
        6.3.3 分子印迹PATP/AuNPs/SPCE灵敏度的提高第170-171页
        6.3.4 电沉积AuNPs和电聚合PATP膜条件的优化第171-173页
        6.3.5 印迹PATP/AuNPs/SPCE的性能第173-176页
    6.4 本章小结第176-177页
    参考文献第177-180页
在校期间发表的论文、科研成果等第180-182页
致谢第182页

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