| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第7-33页 |
| 1.1 金属卡宾对C-H键的插入反应 | 第7-15页 |
| 1.1.1 卡宾对C-H键的插入反应的概述 | 第7-9页 |
| 1.1.2 分子内的C-H键插入反应 | 第9-11页 |
| 1.1.3 分子间的C-H键插入反应 | 第11-12页 |
| 1.1.4 N-磺酰基-1,2-3-三氮唑作为卡宾中间体来源的C-H键插入反应 | 第12-15页 |
| 1.2 金属卡宾参与的成环反应 | 第15-28页 |
| 1.2.1 金属卡宾参与的环丙化反应 | 第15页 |
| 1.2.2 α-乙烯基卡宾参与复杂环化反应 | 第15-18页 |
| 1.2.3 α-亚胺卡宾参与的复杂环化反应 | 第18-28页 |
| 1.3 卡宾作为金属催化剂配体的应用 | 第28-33页 |
| 1.3.1 氮杂卡宾-金属催化剂在有机相反应中的应用 | 第28-30页 |
| 1.3.2 氮杂卡宾-金属催化剂在水相反应中的应用 | 第30-33页 |
| 第二章 铑催化的N-对甲苯磺酰基-1,2,3-三氮唑的C-H插入反应 | 第33-63页 |
| 2.1 研究背景 | 第33-34页 |
| 2.2 选题意义 | 第34页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第34-37页 |
| 2.4 合成3-亚甲基-2,3-二氢苯并呋喃 | 第37页 |
| 2.5 合成多种取代的苯并呋喃化合物 | 第37-39页 |
| 2.6 反应产物的应用 | 第39-40页 |
| 2.7 反应机理的推测 | 第40-41页 |
| 2.8 本章小结 | 第41页 |
| 2.9 实验部分 | 第41-63页 |
| 第三章 铑催化的N-对甲苯磺酰基-1,2,3-三氮唑与环氧化合物的成环反应 | 第63-83页 |
| 3.1 研究背景 | 第63-64页 |
| 3.2 选题意义 | 第64页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第64-66页 |
| 3.4 反应底物的拓展 | 第66-69页 |
| 3.5 反应机理的推测 | 第69页 |
| 3.6 本章小结 | 第69-70页 |
| 3.7 实验部分 | 第70-83页 |
| 第四章 氮杂环卡宾钯催化剂的合成及其在生物正交反应中的应用 | 第83-97页 |
| 4.1 研究背景 | 第83-84页 |
| 4.2 氮杂环卡宾-钯催化剂的合成与筛选 | 第84-87页 |
| 4.3 Pd-NHC催化的大分子蛋白上的Suzuki-Miyaura反应 | 第87-89页 |
| 4.4 细胞表面的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第89-91页 |
| 4.5 本章小结 | 第91页 |
| 4.6 实验部分 | 第91-97页 |
| 总结与展望 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
