| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 γ-内酰胺和Cytochalasin类天然产物简介 | 第11-44页 |
| 1.1 含γ-内酰胺结构单元的化合物及其生物活性 | 第11-14页 |
| 1.2 γ-内酰胺及其衍生物的合成方法简介 | 第14-29页 |
| 1.2.1 β-内酰胺的扩环法 | 第14-18页 |
| 1.2.2 二甲基硫叶立德参与的[4+1]环化法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 [3+2]环化法 | 第19-23页 |
| 1.2.3.1 氮杂环卡宾(NHC)/路易斯共催化[3+2]环化法 | 第19-20页 |
| 1.2.3.2 NHC/Br(?)onsted酸共催化[3+2]环化法 | 第20-21页 |
| 1.2.3.3 其它[3+2]环化法 | 第21-23页 |
| 1.2.4 四组分反应(4CR)法 | 第23-27页 |
| 1.2.5 过渡金属催化法 | 第27-29页 |
| 1.3 Cytochalasins类天然产物的全合成 | 第29-41页 |
| 1.3.1 Cytochalasins类天然产物简介 | 第29-32页 |
| 1.3.2 Cytochalasin类天然产物的生物合成研究 | 第32-33页 |
| 1.3.3 Cytochalasins类天然产物的全合成研究简介 | 第33-41页 |
| 1.3.3.1 Stork小组Cytochalasin B,F的合成策略 | 第34-35页 |
| 1.3.3.2 Thomas小组Cytochalasin H、G、D和O的合成策略 | 第35-36页 |
| 1.3.3.3 Trost小组Aspochalasin B的合成策略 | 第36-37页 |
| 1.3.3.4 Vedejs小组Zygosporin E的合成策略 | 第37-38页 |
| 1.3.3.5 Myers小组Cytochalasin B的合成策略 | 第38-41页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第41-44页 |
| 第二章 含氮五元杂环的简捷合成 | 第44-67页 |
| 2.1 硝基化合物的衍生化反应 | 第44-51页 |
| 2.1.1 硝基烷烃的醇醛缩合(Henry)反应 | 第45-46页 |
| 2.1.2 硝基烷烃和硝基烯烃的Michael加成反应 | 第46-48页 |
| 2.1.3 硝基衍生物的[3+2]环加成反应 | 第48-50页 |
| 2.1.3.1 氧化腈的[3+2]环加成反应 | 第48-49页 |
| 2.1.3.2 硝酮的[3+2]环加成反应 | 第49-50页 |
| 2.1.4 硝基化合物的还原反应 | 第50-51页 |
| 2.2 5-烷基-5-芳基-γ-内酰胺的合成设计和结果 | 第51-61页 |
| 2.2.1 钯催化硝基烷烃的α-芳基化 | 第52-55页 |
| 2.2.2 DBU催化硝基烷烃的Michael加成反应 | 第55-56页 |
| 2.2.3 硝基底物一锅法还原内酰胺化合成5-烷基-5-芳基-γ-内酰胺 | 第56-58页 |
| 2.2.4 5-烷基-5-芳基-γ-内酰胺的N-烷基化 | 第58-61页 |
| 2.3 5-烷基-5-芳基五元环硝酮的合成及1,3-偶极环加成 | 第61-65页 |
| 2.3.1 5-烷基-5-芳基五元环硝酮的合成 | 第61-62页 |
| 2.3.2 5-烷基-5-芳基五元环硝酮的1,3-偶极环加成反应 | 第62-65页 |
| 2.4 小结 | 第65-67页 |
| 第三章 Cytochalasin Z_8和Z_(12)-Z_(15)中氢化异吲哚-1-酮骨架的构建 | 第67-97页 |
| 3.1 Cytochalasin Z_8和Z_(12)-Z_(15)简介 | 第67-68页 |
| 3.2 Cytochalasin Z_8和Z_(12)-Z_(15)的逆合成分析 | 第68-69页 |
| 3.3 氢化异吲哚-1-酮骨架的合成研究 | 第69-93页 |
| 3.3.1 氢化异吲哚-1-酮片段的两条逆合成分析路线 | 第69-71页 |
| 3.3.2 以二碘化钐促进的Barbier反应为关键步骤的合成路线的探索 | 第71-76页 |
| 3.3.2.1 α ,β-不饱和γ-内酰胺中间体的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.2.2 α ,β-不饱和γ-内酰胺中间体与碘片段的Michael加成反应的探索 | 第72-74页 |
| 3.3.2.3 2,3-吡咯烷二酮中间体的合成 | 第74-75页 |
| 3.3.2.4 Pd催化的2,3-吡咯烷二酮中间体的乙烯基化探索 | 第75-76页 |
| 3.3.3 以分子内Diels-Alder反应为关键步骤的合成路线的探索 | 第76-93页 |
| 3.3.3.1 氢化异吲哚-1-酮片段IMDA反应合成路线的尝试一 | 第77-79页 |
| 3.3.3.2 氢化异吲哚-1-酮片段IMDA反应合成路线的尝试二 | 第79-81页 |
| 3.3.3.3 氢化异吲哚-1-酮片段IMDA反应合成路线的尝试三 | 第81-83页 |
| 3.3.3.4 氢化异吲哚-1-酮片段的最终合成路线 | 第83-93页 |
| 3.4 Cytochalasin Z_(12)的全合成尝试 | 第93-96页 |
| 3.4.1 烯基片段的合成 | 第94-95页 |
| 3.4.2 Cytochalasin Z_(12)的全合成探索 | 第95-96页 |
| 3.5 小结 | 第96-97页 |
| 总结与展望 | 第97-99页 |
| 实验部分 | 第99-143页 |
| 参考文献 | 第143-151页 |
| 攻读博士学位期间的主要成果 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 附录：部分~1H和~(13)C核磁共振谱图及X-射线单晶衍射数据 | 第153-233页 |
