| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-16页 |
| 1.1 猪育种技术及其发展趋势 | 第9-10页 |
| 1.2 猪脂肪细胞的分化增殖和肥大 | 第10-11页 |
| 1.3 脂肪沉积性状 | 第11-12页 |
| 1.4 脂肪合成相关基因 | 第12-15页 |
| 1.4.1 ACC 基因 | 第12-13页 |
| 1.4.2 THRSP 基因 | 第13页 |
| 1.4.3 ACSL 基因 | 第13-15页 |
| 1.5 本研究内容及意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 网络构建材料 | 第16页 |
| 2.1.3 生物信息分析材料 | 第16页 |
| 2.1.4 样本采集 | 第16页 |
| 2.1.5 试验设备和仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.6 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.7 需配制试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 试验方法和步骤 | 第18-23页 |
| 2.2.1 猪脂肪合成基因网络的构建方法 | 第18页 |
| 2.2.2 主要生物信息分析软件 | 第18页 |
| 2.2.3 猪样品的采集 | 第18-19页 |
| 2.2.4 总 RNA 的提取、纯化与反转录 | 第19-20页 |
| 2.2.5 不同组织的表达量检测 | 第20-22页 |
| 2.2.6 数据分析方法 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-39页 |
| 3.1 脂肪合成过程基因调控网络的构建 | 第23-25页 |
| 3.1.1 甘油三酯生化合成催化酶的确定 | 第23-24页 |
| 3.1.2 脂肪合成过程基因表达调控网络 | 第24-25页 |
| 3.2 主要基因生物信息学分析 | 第25-33页 |
| 3.2.1 脂肪合成过程基因染色体位置 | 第25-26页 |
| 3.2.2 基因编码蛋白的一级结构分析 | 第26-27页 |
| 3.2.3 基因编码蛋白的二级结构分析 | 第27-28页 |
| 3.2.4 基因编码蛋白的功能预测 | 第28-30页 |
| 3.2.5 蛋白亚细胞定位 | 第30-31页 |
| 3.2.6 蛋白质结构域预测 | 第31-33页 |
| 3.3 基因 mRNA 相对表达量分析结果 | 第33-39页 |
| 3.3.1 总 RNA 的提取 | 第33页 |
| 3.3.2 基因扩增曲线 | 第33-34页 |
| 3.3.3 基因溶解曲线 | 第34-35页 |
| 3.3.4 不同体重阶段 3 个基因的表达趋势及相关性分析 | 第35-39页 |
| 4 讨论 | 第39-46页 |
| 4.1 脂肪合成的生化过程 | 第39页 |
| 4.2 脂肪合成表达调控网络的构建 | 第39-42页 |
| 4.3 关键基因转录蛋白的结构和性质 | 第42-44页 |
| 4.4 关键基因的表达与调控 | 第44-45页 |
| 4.5 有待进一步解决的问题 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 缩略词表 | 第53-55页 |
| 在读期间已发表论文 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |