摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 综述 | 第14-24页 |
1.1 丹参的化学成分 | 第14-15页 |
1.1.1 脂溶性成分 | 第14-15页 |
1.1.2 水溶性成分 | 第15页 |
1.1.3 糖蛋白 | 第15页 |
1.2 丹参的药理作用 | 第15-22页 |
1.2.1 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
1.2.1.1 对肝癌的作用 | 第16页 |
1.2.2.2 对直肠癌的作用 | 第16页 |
1.2.2.3 对前列腺癌的作用 | 第16-17页 |
1.2.2 抗器官损伤作用 | 第17-18页 |
1.2.2.1 抗肝损伤 | 第17页 |
1.2.2.2 抗肺损伤 | 第17页 |
1.2.2.3 抗肾损伤 | 第17-18页 |
1.2.3 对心脑血管药理作用 | 第18-21页 |
1.2.3.1 抗高血压 | 第18页 |
1.2.3.2 抗动脉粥样硬化 | 第18-19页 |
1.2.3.3 抗高血脂 | 第19-20页 |
1.2.3.4 对脑缺血作用 | 第20页 |
1.2.3.5 对心肌缺血作用 | 第20-21页 |
1.2.4 对神经系统作用 | 第21-22页 |
1.2.4.1 抗阿尔兹海默症 | 第21页 |
1.2.4.2 抗帕金森综合征 | 第21-22页 |
1.3 本论文的研究目的与内容 | 第22-24页 |
1.3.1 研究目的与意义 | 第22页 |
1.3.2 研究内容 | 第22-24页 |
2 丹参活性部位提取分离工艺研究 | 第24-42页 |
2.1 实验材料 | 第24页 |
2.1.1 实验用品 | 第24页 |
2.1.2 实验仪器 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-40页 |
2.2.1 总丹参酮、丹参总酚酸的提取 | 第24-25页 |
2.2.2 总丹参酮的含量测定方法 | 第25-28页 |
2.2.2.1 对照品溶液的制备 | 第25页 |
2.2.2.2 最大吸收波长确定 | 第25页 |
2.2.2.3 供试品溶液的制备 | 第25-26页 |
2.2.2.4 线性关系考察 | 第26页 |
2.2.2.5 精密度试验 | 第26页 |
2.2.2.6 重复性试验 | 第26-27页 |
2.2.2.7 稳定性试验 | 第27页 |
2.2.2.8 加样回收率 | 第27页 |
2.2.2.9 样品测定 | 第27-28页 |
2.2.3 丹参总酚酸含量测定方法 | 第28-32页 |
2.2.3.1 对照品溶液的制备 | 第28页 |
2.2.3.2 最大吸收波长的确定 | 第28-29页 |
2.2.3.3 供试品溶液的制备 | 第29页 |
2.2.3.4 线性关系考察 | 第29-30页 |
2.2.3.5 精密度试验 | 第30页 |
2.2.3.6 重复性试验 | 第30页 |
2.2.3.7 稳定性试验 | 第30-31页 |
2.2.3.8 加样回收率 | 第31页 |
2.2.3.9 样品测定 | 第31-32页 |
2.2.4 最佳提取浓度的考察 | 第32页 |
2.2.5 丹参各活性部位分离 | 第32-36页 |
2.2.5.1 分离石油醚部位 | 第32-33页 |
2.2.5.2 萃取分离总丹参酮部位 | 第33-35页 |
2.2.5.3 提取分离丹参总酚酸部位与粗糖蛋白混合部位 | 第35页 |
2.2.5.4 丹参总酚酸部位与粗糖蛋白部位的分离 | 第35-36页 |
2.2.6 粗糖蛋白部位的定性鉴别及含量测定方法 | 第36-40页 |
2.2.6.1 茚三酮反应 | 第36页 |
2.2.6.2 红外吸收光谱 | 第36页 |
2.2.6.3 紫外吸收光谱 | 第36-37页 |
2.2.6.4 多糖含量测定方法 | 第37-38页 |
2.2.6.5 蛋白质含量测定方法 | 第38-39页 |
2.2.6.6 单糖组分分析 | 第39页 |
2.2.6.7 氨基酸组分分析 | 第39-40页 |
2.3 讨论 | 第40-42页 |
2.3.1 最佳溶剂的确定 | 第40-41页 |
2.3.2 分离总丹参酮萃取溶剂比例选择 | 第41页 |
2.3.3 DSBW-2 提取溶剂的确定 | 第41页 |
2.3.4 总结 | 第41-42页 |
3 丹参酚酸类物质分离工艺研究 | 第42-52页 |
3.1 实验材料 | 第42页 |
3.1.1 实验用品 | 第42页 |
3.1.2 实验仪器 | 第42页 |
3.2 丹参酚酸类物质的分离 | 第42-46页 |
3.2.1 大孔吸附树脂预处理 | 第42页 |
3.2.2 装柱 | 第42-43页 |
3.2.3 样品的处理与上样 | 第43页 |
3.2.4 样品洗脱 | 第43-45页 |
3.2.4.1 蒸馏水洗脱 | 第43页 |
3.2.4.2 10%甲醇洗脱 | 第43-44页 |
3.2.4.3 20%甲醇洗脱 | 第44页 |
3.2.4.4 30%甲醇洗脱 | 第44-45页 |
3.2.5 试验结果 | 第45页 |
3.2.6 树脂的再生与保存 | 第45-46页 |
3.3 重复试验 | 第46-47页 |
3.4 放大试验 | 第47-48页 |
3.4.1 蒸馏水洗脱 | 第47页 |
3.4.2 10%甲醇洗脱 | 第47-48页 |
3.4.3 20%甲醇洗脱 | 第48页 |
3.5 馏分处理 | 第48-49页 |
3.6 样品纯化 | 第49-51页 |
3.6.1 样品的处理 | 第49页 |
3.6.2 装柱 | 第49页 |
3.6.3 上样 | 第49页 |
3.6.4 洗脱 | 第49-50页 |
3.6.5 DSFS-1的结构鉴定与波谱数据 | 第50页 |
3.6.6 DSFS-2的结构鉴定与波谱数据 | 第50-51页 |
3.6.7 DSFS-3的结构鉴定与波谱数据 | 第51页 |
3.7 讨论 | 第51-52页 |
3.7.1 洗脱梯度的选择 | 第51页 |
3.7.2 加酸浓度的确定 | 第51-52页 |
4 丹参活性部位对大鼠胸主动脉血管环的作用研究 | 第52-58页 |
4.1 实验材料 | 第52-53页 |
4.1.1 实验动物 | 第52页 |
4.1.2 实验用品 | 第52页 |
4.1.3 实验器材 | 第52-53页 |
4.2 实验方法 | 第53-54页 |
4.2.1 溶液的配制 | 第53页 |
4.2.2 离体大鼠胸主动脉血管环的制备 | 第53页 |
4.2.3 离体大鼠胸主动脉血管环的筛选 | 第53-54页 |
4.2.4 丹参活性部位对大鼠胸主动脉血管环的活性研究 | 第54页 |
4.2.5 实验分组 | 第54页 |
4.2.6 统计学处理 | 第54页 |
4.3 实验结果 | 第54-55页 |
4.4 讨论 | 第55-58页 |
4.4.1 血管舒张活性对比评价 | 第55-56页 |
4.4.2 K-H液的配制 | 第56页 |
4.4.3 氧气的充足 | 第56页 |
4.4.4 小结 | 第56-58页 |
5 丹参活性部位对心肌细胞保护作用研究 | 第58-68页 |
5.1 实验材料 | 第58-59页 |
5.1.1 实验动物 | 第58页 |
5.1.2 实验用品 | 第58-59页 |
5.1.3 实验仪器 | 第59页 |
5.2 实验方法 | 第59-63页 |
5.2.1 溶液配制 | 第59-60页 |
5.2.1.1 PBS缓冲盐的配置 | 第59页 |
5.2.1.2 0.1%明胶的配置 | 第59页 |
5.3.1.3 0.1%胶原酶Ⅱ的配置 | 第59页 |
5.2.1.4 4%台盼蓝母液的配置 | 第59页 |
5.2.1.5 样品溶液的配制 | 第59-60页 |
5.2.1.6 实验前器材的准备 | 第60页 |
5.2.2 乳鼠原代心肌细胞的分离与培养 | 第60-61页 |
5.2.3 心肌细胞成长状态 | 第61-62页 |
5.2.3.1 正常心肌细胞各阶段形态观察 | 第61-62页 |
5.2.3.2 心肌细胞缺血再灌注损伤模型的建立及形态学观察 | 第62页 |
5.2.4 丹参各活性部位对大鼠乳鼠心肌细胞的细胞毒性检测 | 第62页 |
5.2.5 丹参活性部位对大鼠乳鼠心肌细胞的作用研究 | 第62-63页 |
5.2.6 实验分组 | 第63页 |
5.2.7 统计学处理 | 第63页 |
5.3 实验结果 | 第63-66页 |
5.3.1 原代心肌细胞存活率 | 第63页 |
5.3.2 丹参活性部位对大鼠乳鼠心肌细胞的细胞毒性 | 第63-64页 |
5.3.3 丹参活性部位对大鼠乳鼠缺血再灌注损伤模型心肌细胞的作用 | 第64-66页 |
5.4 讨论 | 第66-68页 |
5.4.1 对比评价心肌细胞保护作用 | 第66-67页 |
5.4.2 实验注意事项 | 第67页 |
5.4.3 小结 | 第67-68页 |
全文总结 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-74页 |
附录 | 第74-77页 |
个人简历 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |