两株内生真菌次级代谢产物的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 一 冬凌草内生真菌的分离及活性测试 | 第15-30页 |
| 1.1 实验仪器和试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第15页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.2 冬凌草内生真菌的分离 | 第16-19页 |
| 1.2.1 药材 | 第16页 |
| 1.2.2 培养基的配置 | 第16-17页 |
| 1.2.3 内生真菌的分离 | 第17-19页 |
| 1.3 内生真菌生长曲线的测试 | 第19-24页 |
| 1.3.1 培养基 | 第19-20页 |
| 1.3.2 真菌的生长曲线 | 第20-24页 |
| 1.4 内生真菌的发酵及活性测试 | 第24-28页 |
| 1.4.1 内生真菌的发酵 | 第24-25页 |
| 1.4.2 粗体物的抗癌活性的测试 | 第25-27页 |
| 1.4.2.1 试剂的配置 | 第25页 |
| 1.4.2.2 细胞的培养和活性测试 | 第25-27页 |
| 1.4.3 内生真菌粗体物抗菌活性的测试 | 第27-28页 |
| 1.4.3.1 样品和培养基的准备 | 第27页 |
| 1.4.3.2 细菌的培养和活性测试 | 第27-28页 |
| 1.5 内生真菌的保种 | 第28-30页 |
| 1.5.1 斜面低温保种法 | 第28页 |
| 1.5.2 甘油保种法 | 第28-30页 |
| 二 内生真菌的发酵及代谢产物的分离 | 第30-36页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 层析材料 | 第30-31页 |
| 2.1.4 显色剂的配置 | 第31页 |
| 2.2 球毛壳菌代谢产物的分离 | 第31-34页 |
| 2.2.1 球毛壳菌的发酵 | 第31-32页 |
| 2.2.2 球毛壳菌的次级代谢产物分离 | 第32-34页 |
| 2.3 扩展青霉菌次级代谢产物的分离 | 第34-36页 |
| 2.3.1 扩展青霉菌的发酵 | 第34页 |
| 2.3.2 化合物的分离 | 第34-36页 |
| 三 化合物的结构解析和理化数据 | 第36-48页 |
| 3.1 化合物的结构解析 | 第36-38页 |
| 3.1.1 邻苯二甲酸甲酯 (10) | 第36页 |
| 3.1.2 过氧麦角甾醇 (11) | 第36-37页 |
| 3.1.3 环（甘-苯丙）二肽 (16) | 第37-38页 |
| 3.2 其他化合物的理化数据 | 第38-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 四 化合物的活性测试 | 第48-55页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第48页 |
| 4.1.2 实验菌株 | 第48页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第48页 |
| 4.1.4 实验材料和试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.5 母液的配置 | 第49页 |
| 4.1.6 培养基的配置 | 第49页 |
| 4.2 单体化合物抗菌活性的测定 | 第49-52页 |
| 4.2.1 菌种的复苏和传代 | 第49-50页 |
| 4.2.2 最小抑菌浓度的测定（96 孔板法） | 第50-51页 |
| 4.2.3 最小抑菌浓度的测定（琼脂稀释法） | 第51页 |
| 4.2.4 实验结果 | 第51-52页 |
| 4.3 单体化合物抗癌活性的测定 | 第52-55页 |
| 4.3.1 细胞复苏、培养、传代、计数、冻存 | 第52-53页 |
| 4.3.2 MTT法测抗癌活性 | 第53页 |
| 4.3.3 实验结果 | 第53-55页 |
| 五 球毛壳菌次级代谢产物研究进展 | 第55-73页 |
| 5.1 化学成分 | 第55-70页 |
| 5.1.1 生物碱 | 第55-61页 |
| 5.1.2 吲哚类 | 第61-62页 |
| 5.1.3 嗜氮酮类 | 第62-66页 |
| 5.1.4 蒽醌类化合物 | 第66-67页 |
| 5.1.5 甾体类 | 第67页 |
| 5.1.6 其他类 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 附图 | 第73-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
