| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·蛭弧菌简介 | 第11-14页 |
| ·蛭弧菌的形态 | 第11页 |
| ·蛭弧菌的分布 | 第11页 |
| ·蛭弧菌的生活周期 | 第11-13页 |
| ·影响蛭弧菌生长的有关因素 | 第13-14页 |
| ·蛭弧菌的基因组 | 第14页 |
| ·蛭弧菌发展概况与应用前景 | 第14-16页 |
| ·蛭弧菌在水产养殖业中的潜在应用 | 第15-16页 |
| ·蛭弧菌在家禽养殖业中的潜在应用 | 第16页 |
| ·蛭弧菌在应用上的安全性 | 第16页 |
| ·嗜水气单胞菌及其致病因子 | 第16-18页 |
| ·嗜水气单胞菌简介 | 第16-17页 |
| ·嗜水气单胞菌的致病因子 | 第17-18页 |
| ·本实验的研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 蛭弧菌的分离纯化 | 第19-25页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·材料与仪器 | 第19-21页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·溶剂 | 第20页 |
| ·仪器和设备 | 第20-21页 |
| ·分离、纯化的方法 | 第21-23页 |
| ·蛭弧菌的筛选 | 第21-22页 |
| ·蛭弧菌的纯化 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-24页 |
| ·蛭弧菌分离、纯化结果与分析 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 蛭弧菌的鉴定及序列分析 | 第25-34页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·溶液 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-28页 |
| ·分离菌株的电镜观察鉴定 | 第26-27页 |
| ·分离菌株的PCR 鉴定 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物的测序及序列分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·分离菌株的电镜观测结果 | 第28-29页 |
| ·YT1 的PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·16S rDNA 测序结果及序列分析 | 第30-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第四章 蛭弧菌的裂解谱 | 第34-43页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·材料、试剂和设备 | 第35-38页 |
| ·实验菌株 | 第35-36页 |
| ·试剂 | 第36-37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·溶剂 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·总裂解谱统计结果 | 第38-40页 |
| ·YT1 对非弧菌的裂解情况 | 第40-41页 |
| ·YT1 对弧菌的裂解情况 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第五章 蛭弧菌消除草鱼表面嗜水气单胞菌的研究 | 第43-56页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与设备 | 第43-45页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·溶液 | 第45页 |
| ·仪器和设备 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-48页 |
| ·嗜水气单胞菌的OD-菌数标准曲线测定的 | 第45-46页 |
| ·测定蛭弧菌YT1 的OD-菌数标准曲线 | 第46页 |
| ·样品处理 | 第46页 |
| ·培养接种致病菌 | 第46页 |
| ·培养接种蛭弧菌YT1 | 第46-47页 |
| ·样品保存 | 第47页 |
| ·取样检测 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·嗜水气单胞菌的OD-菌数标准曲线 | 第48-49页 |
| ·蛭弧菌YT1 的OD-菌数标准曲线 | 第49-50页 |
| ·检测结果 | 第50-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 第六章 不同的DNA 聚合酶对PCR-DGGE 结果的影响 | 第56-62页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第56-57页 |
| ·试验菌株 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第57-58页 |
| ·PCR 扩增 | 第58页 |
| ·PCR 产物的DGGE | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-61页 |
| ·总DNA 的提取及16S rDNA 的PCR 扩增 | 第58-59页 |
| ·PCR 产物的DGGE 电泳图谱分析 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 一 结论 | 第62-63页 |
| 二 创新点 | 第63页 |
| 三 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74页 |