| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 α-氨基酸是一类重要的化合物 | 第8-9页 |
| 1.2 常见的不对称催化合成 α-氨基酸的方法 | 第9-15页 |
| 1.2.1 金属催化的不对称氢化氨基酸衍生物 | 第9-10页 |
| 1.2.2 还原 α-亚胺酯中的C=N键 | 第10-12页 |
| 1.2.3 还原氨化 α-酮酸和 α-酮酯 | 第12-14页 |
| 1.2.4 甘氨酸及其衍生物的不对称亲电烷基化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 其他化学方法合成 α-氨基酸及其衍生物 | 第15页 |
| 1.3 生物酶催化 α-酮酸的转氨化过程 | 第15-17页 |
| 1.4 生物模拟 α-酮酸转氨化合成 α-氨基酸的研究进展 | 第17-23页 |
| 1.4.1 维生素B6 衍生物催化 α-酮酸的转氨化反应 | 第17-20页 |
| 1.4.2 其他分子催化的不对称转氨化反应 | 第20-23页 |
| 1.5 本文的设计思想 | 第23-26页 |
| 1.5.1 光学活性的 α-氨基酸是一类重要的化合物 | 第23页 |
| 1.5.2 发展维生素B6 催化的仿生转氨化反应的重要意义 | 第23-24页 |
| 1.5.3 课题的提出和设计 | 第24-26页 |
| 第二章 手性吡哆胺不对称催化 α-酮酸的转氨化反应研究 | 第26-46页 |
| 2.1 手性维生素B6 催化剂的设计与合成方法探索 | 第26-32页 |
| 2.1.1 手性维生素B6 催化剂的设计 | 第26-27页 |
| 2.1.2 手性维生素B6 催化剂的合成探索 | 第27-32页 |
| 2.2 手性吡哆胺催化转氨化反应的初步探索 | 第32-33页 |
| 2.3 手性吡哆胺催化剂的筛选 | 第33-38页 |
| 2.4 手性吡哆胺催化转氨化反应条件的优化 | 第38-42页 |
| 2.4.1 手性吡哆胺催化转氨化反应中不同溶剂的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.2 手性吡哆胺催化转氨化反应中溶剂比例的影响 | 第39-42页 |
| 2.5 手性吡哆胺催化转氨化反应底物的拓展 | 第42-44页 |
| 2.7 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 实验部分 | 第46-64页 |
| 3.1 实验通则 | 第46页 |
| 3.2 实验通则 | 第46-64页 |
| 3.2.1 手性吡哆胺催化剂的一般合成步骤 | 第46-59页 |
| 3.2.2 手性吡哆胺催化 α-酮酸转氨化反应的一般步骤 | 第59-64页 |
| 第四章 全文总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附图 | 第68-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
