首页--农业科学论文--农作物论文--饮料作物论文--茶论文

茶树GA合成途径中若干相关基因的克隆及表达分析

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
缩写词第12-13页
第—章 引言第13-22页
    1 酯型儿茶素研究进展第13-14页
        1.1 酯型儿茶素是茶叶关键感官品质成分第13-14页
        1.2 酯型儿茶素是茶叶核心生理活性成分第14页
    2 GA研究进展及其与茶叶的关系第14-18页
        2.1 GA研究进展第14-16页
        2.2 GA与茶叶第16-18页
    3 aroB基因研究进展第18-19页
        3.1 aroB蛋白的功能与应用第18页
        3.2 aroB基因的克隆第18-19页
    4 aroDE基因研究进展第19-20页
        4.1 aroDE蛋白的功能与应用第19页
        4.2 aroDE基因的克隆第19-20页
    5 本研究的意义与主要内容第20-22页
        5.1 本研究的意义第20-21页
        5.2 本研究的主要内容第21-22页
第二章 茶树1005品系不同叶位酯型儿茶素含量第22-27页
    1 材料与方法第22-23页
        1.1 材料第22-23页
        1.2 方法第23页
    2 结果与分析第23-25页
        2.1 茶树1005品系不同叶位酯型儿茶素含量第23页
        2.2 茶树1005品系不同叶位酯型儿茶素单体含量分布差异第23-25页
        2.3 茶树1005品系不同叶位酯型儿茶素总量分布差异第25页
    3 结论与讨论第25-27页
        3.1 结论第25-26页
        3.2 讨论第26-27页
第三章 茶树aroB基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析第27-41页
    第一节 茶树aroB基因的全长cDNA克隆第27-33页
        1 材料与方法第27-29页
            1.1 材料第27页
            1.2 方法第27-29页
        2 结果与分析第29-32页
            2.1 总RNA的提取第29-30页
            2.2 茶树aroB cDNA的全长克隆第30-31页
            2.3 茶树aroB cDNA全长序列分析第31-32页
        3 结论与讨论第32-33页
            3.1 结论第32页
            3.2 讨论第32-33页
    第二节 茶树aroB基因的生物信息学分析第33-41页
        1 材料与方法第33页
            1.1 材料第33页
            1.2 方法第33页
        2 结果与分析第33-38页
            2.1 茶树aroB蛋白理化性质预测与分析第33-34页
            2.2 茶树aroB蛋白结构预测与分析第34-35页
            2.3 茶树aroB蛋白磷酸化位点预测与分析第35页
            2.4 茶树aroB蛋白保守结构域预测与分析第35-36页
            2.5 茶树aroB蛋白亚细胞定位预测与分析第36页
            2.6 茶树aroB蛋白跨膜结构与信号肽预测与分析第36-37页
            2.7 茶树aroB蛋白序列同源性分析与系统进化树构建第37-38页
        3 结论与讨论第38-41页
            3.1 结论第38页
            3.2 讨论第38-41页
第四章 茶树三条aroDE基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析第41-63页
    第一节 茶树三条aroDE基因的全长cDNA克隆第41-47页
        1 材料与方法第41-42页
            1.1 材料第41页
            1.2 方法第41-42页
        2 结果与分析第42-46页
            2.1 茶树三条aroDEcDNA的全长克隆第42-43页
            2.2 茶树三条aroDEcDNA全长序列分析第43-44页
            2.3 茶树三条aroDEcDNA全长序列比较第44-46页
        3 结论与讨论第46-47页
            3.1 结论第46页
            3.2 讨论第46-47页
    第二节 茶树三条aroDE基因的生物信息学分析第47-63页
        1 材料与方法第47-48页
            1.1 材料第47-48页
            1.2 方法第48页
        2 结果与分析第48-61页
            2.1 茶树三种aroDE蛋白理化性质预测与分析第48页
            2.2 茶树三种aroDE蛋白结构预测与分析第48-52页
            2.3 茶树三种aroDE蛋白磷酸化位点预测与分析第52-54页
            2.4 茶树三种aroDE蛋白保守结构域预测与分析第54-56页
            2.5 茶树三种aroDE蛋白亚细胞定位预测与分析第56页
            2.6 茶树三种aroDE蛋白跨膜结构与信号肽预测与分析第56-59页
            2.7 茶树三种aroDE蛋白序列同源性分析与系统进化树构建第59-61页
        3 结论与讨论第61-63页
            3.1 结论第61页
            3.2 讨论第61-63页
第五章 茶树aroB与aroDE基因的定量表达分析第63-72页
    1 材料与方法第63-65页
        1.1 材料第63页
        1.2 方法第63-65页
    2 结果与分析第65-71页
        2.1 内参基因与目的基因标准曲线的建立与特异性扩增第65-69页
        2.2 不同叶位茶树aroB基因的QPCR表达分析第69页
        2.3 不同叶位茶树aroDE基因的QPCR表达分析第69-71页
    3 结论与讨论第71-72页
        3.1 结论第71页
        3.2 讨论第71-72页
参考文献第72-81页
附录Ⅰ 茶树aroB全长cDNA序列第81-82页
附录Ⅱ 茶树aroDE1全长cDNA序列第82-83页
附录Ⅲ 茶树aro DE2全长cDNA序列第83-84页
附录Ⅳ 茶树aro DE3全长cDNA序列第84-85页
附录Ⅴ 茶树三条aroDE基因编码的氨基酸序列第85-86页
附录Ⅵ 茶树三条aroDE基因编码的氨基酸序列组成第86-87页
附录Ⅶ 茶树aroDE1氨基酸序列NCBI-BLAST结果第87-88页
附录Ⅷ 茶树aroDE2氨基酸序列NCBI-BLAST结果第88-90页
附录Ⅸ 茶树aroDE3氨基酸序列NCBI-BLAST结果第90-92页
攻读硕士期间发表论文、参加学术会议与获奖情况第92-93页
致谢第93页

论文共93页,点击 下载论文
上一篇:协作定位在地下管廊监控中的优化研究
下一篇:农村高中数学学习潜能生转化的个案研究--以临沧市云县涌宝中学高一年级为例