| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-23页 |
| 1.1 研究背景及研究现状 | 第16-21页 |
| 1.1.1 缺血性神经元损伤发生机制的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.1.2 以NMDA受体及其亚基为靶点的脑卒中治疗药物研究现状 | 第18-19页 |
| 1.1.3 甘氨酸位点部分激活剂GLYX-13的潜在神经保护性效应 | 第19-21页 |
| 1.2 研究目的及其意义 | 第21页 |
| 1.3 论文研究的主要内容 | 第21-23页 |
| 第二章 GLYX-13对脑缺血性神经元损伤的保护性作用 | 第23-46页 |
| 2.1 引言 | 第23-25页 |
| 2.2 对象和方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 实验动物及分组 | 第25页 |
| 2.2.2 主要仪器设备及耗材 | 第25-26页 |
| 2.2.3 实验药品及试剂 | 第26页 |
| 2.2.4 主要溶液及缓冲液的配制 | 第26-27页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第27-34页 |
| 2.3 结果 | 第34-39页 |
| 2.3.1 GLYX-13改善了小鼠在缺血再灌注24h的神经功能评分 | 第34-35页 |
| 2.3.2 GLYX-13减少了小鼠脑缺血再灌注24h后的脑梗塞体积 | 第35-36页 |
| 2.3.3 GLYX-13减轻了小鼠缺血再灌注24h后患侧海马神经元的损伤 | 第36-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-44页 |
| 2.4.1 在体脑缺血动物模型的选取 | 第40-41页 |
| 2.4.2 气体麻醉剂异氟烷对MCAO小鼠模型的影响 | 第41页 |
| 2.4.3 NMDA受体阻滞剂临床应用的局限性 | 第41-42页 |
| 2.4.4 NMDA受体调节剂GLYX-13的潜在神经保护性 | 第42页 |
| 2.4.5 GLYX-13对海马不同脑区神经元保护性的差异 | 第42-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 2.5.1 GLYX-13改善了小鼠脑缺血再灌注24h后的神经功能 | 第44页 |
| 2.5.2 GLYX-13减少了小鼠脑缺血再灌注24h后的脑梗塞体积 | 第44页 |
| 2.5.3 GLYX-13减轻了小鼠脑缺血再灌注24h后患侧海马神经元的损伤 | 第44-46页 |
| 第三章 GLYX-13对脑缺血性神经元损伤的保护性机制研究 | 第46-78页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 对象和方法 | 第47-60页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第47页 |
| 3.2.2 主要仪器设备及耗材 | 第47-48页 |
| 3.2.3 实验药品及试剂 | 第48-50页 |
| 3.2.4 主要溶液及缓冲液的配制 | 第50-52页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第52-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-70页 |
| 3.3.1 在体MCAO模型小鼠脑组织中NMDA受体NR2亚基表达的Westernblot实验结果 | 第60-64页 |
| 3.3.2 离体OGD模型电生理脑片全细胞膜片钳记录实验结果 | 第64-69页 |
| 3.3.3 GLYX-13对在体MCAO模型小鼠通过提高NR2A的亚基组份并且降低NR2B 的亚基组份从而发挥神经保护性作用 | 第69-70页 |
| 3.4 讨论 | 第70-75页 |
| 3.4.1 离体脑片氧葡萄糖剥夺模型的研究意义 | 第70-71页 |
| 3.4.2 膜片钳技术是研究药物对离子通道作用机制的核心技术 | 第71页 |
| 3.4.3 NR2A亚基的促神经元存活作用以及NR2B亚基的促神经元死亡效应 | 第71-72页 |
| 3.4.4 GLYX-13的药物安全性 | 第72-73页 |
| 3.4.5 GLYX-13对脑缺血性疾病的神经保护性分子机制 | 第73-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-78页 |
| 3.5.1 GLYX-13下调MCAO小鼠再灌注4h后p-NR2B（Tyr1472）表达的同时上调 p-NR2A（Tyr1325）的表达 | 第75-76页 |
| 3.5.2 GLYX-13减少了缺血再灌注24h后NR2A亚基的丢失 | 第76页 |
| 3.5.3 GLYX-13通过结合NMDA受体的甘氨酸辅助激动位点抑制病理性的突触可塑性增强 | 第76页 |
| 3.5.4 GLYX-13参与调节脑组织能量剥夺条件下NMDA受体NR2亚基的组成 | 第76-77页 |
| 3.5.5 GLYX-13对在体MCAO模型小鼠通过提高NR2A的亚基组份并且降低NR2B的亚基组份从而发挥神经保护性作用 | 第77-78页 |
| 第四章 总结与展望 | 第78-81页 |
| 4.1 主要研究工作总结 | 第78-79页 |
| 4.2 论文创新点 | 第79-80页 |
| 4.3 研究工作展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第91-92页 |
| 综述 缺血性神经元损伤分子机制及其药物干预研究进展 | 第92-120页 |
| 综述参考文献 | 第104-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 个人简历 | 第122页 |
