中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-18页 |
研究现状、成果 | 第12-15页 |
研究目的、方法 | 第15-18页 |
一、Let-7a与肿瘤组织增殖的相关性及其预后价值 | 第18-42页 |
1.1 对象和方法 | 第18-23页 |
1.1.1 研究对象 | 第18页 |
1.1.2 研究材料 | 第18-19页 |
1.1.3 研究方法 | 第19-23页 |
1.2 结果 | 第23-30页 |
1.2.1 肺癌细胞系移植瘤模型的建立 | 第23-24页 |
1.2.2 动物模型放疗前let-7a与肿瘤组织增殖指标的关系 | 第24页 |
1.2.3 动物模型放疗中/后let-7a与肿瘤组织增殖指标的关系 | 第24-25页 |
1.2.4 临床病例特征 | 第25-27页 |
1.2.5 治疗前血清let-7a与组织Ki-67的关系 | 第27页 |
1.2.6 治疗前血清let-7a与病理类型的关系 | 第27-28页 |
1.2.7 治疗前血清let-7a与分化程度的关系 | 第28-29页 |
1.2.8 治疗前血清let-7a与分期的关系 | 第29页 |
1.2.9 治疗前血清let-7a与治疗近期疗效的关系 | 第29页 |
1.2.10 治疗前血清let-7a的预后价值 | 第29-30页 |
1.3 讨论 | 第30-41页 |
1.3.1 MiRNA的生物学特性及其与肿瘤的关系 | 第31-36页 |
1.3.2 MiRNA在肺癌中的应用研究 | 第36-39页 |
1.3.3 Let-7a在肺癌治疗中的前景 | 第39-41页 |
1.4 小结 | 第41-42页 |
二、Let-7a检测肺癌放疗中肿瘤加速再增殖触发时间 | 第42-63页 |
2.1 对象和方法 | 第42-45页 |
2.1.1 研究对象 | 第42页 |
2.1.2 研究材料 | 第42-43页 |
2.1.3 研究方法 | 第43-45页 |
2.2 结果 | 第45-49页 |
2.2.1 临床病例特征 | 第45-46页 |
2.2.2 放疗前血清let-7a与病理类型的关系 | 第46页 |
2.2.3 放疗前血清let-7a与分期的关系 | 第46页 |
2.2.4 放疗前血清let-7a和放疗疗效的关系 | 第46页 |
2.2.5 放疗过程中血清let-7a的总体变化趋势 | 第46-48页 |
2.2.6 放疗过程中血清let-7a每周的详细变化趋势 | 第48-49页 |
2.3 讨论 | 第49-62页 |
2.3.1 肺癌的加速再增殖及其对临床治疗的影响 | 第50-54页 |
2.3.2 肺癌治疗过程中肿瘤加速再增殖的检测 | 第54-58页 |
2.3.3 Let-7a检测肺癌加速再增殖的可行性及其机制 | 第58-62页 |
2.4 小结 | 第62-63页 |
全文结论 | 第63-64页 |
论文创新点 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-83页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第83-85页 |
综述 肿瘤治疗过程中加速再增殖及其研究现状 | 第85-94页 |
综述参考文献 | 第91-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
个人简历 | 第95页 |