| 中英文缩略语表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 1. 引言 | 第15-20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2.1 材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 动物来源 | 第20页 |
| 2.1.2 主要实验仪器及试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.1.4 Apobec-1重组腺病毒的制备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 动物分组 | 第23页 |
| 2.2.2 模型制备 | 第23页 |
| 2.2.3 标本制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 血液及尿液检测方法 | 第24页 |
| 2.2.5 肾脏组织病理检测 | 第24页 |
| 2.2.6 肝脏组织蛋白提取及Western Blot检测 | 第24-25页 |
| 2.2.6.1 肝脏组织蛋白的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.6.2 Western Blot检测 | 第25页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-31页 |
| 3.1 各组兔血尿生化指标水平 | 第26-27页 |
| 3.2 肾脏病理学改变 | 第27-28页 |
| 3.3 肝脏LDLR、LRP蛋白表达比较 | 第28-29页 |
| 3.4 肝脏Apobec-1、ApoB48蛋白表达变化 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-36页 |
| 4.1 肾病模型的建立 | 第32-33页 |
| 4.2 血脂水平的变化 | 第33-34页 |
| 4.3 Apobec-1腺病毒降脂效应的肝内可能机制 | 第34-35页 |
| 4.4 Apobec-1腺病毒降脂效应的肝外可能机制 | 第35-36页 |
| 4.5 展望与小结 | 第36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 附录 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-60页 |
| 摘要 | 第43页 |
| 引言 | 第43-44页 |
| VLDL内质网内合成 | 第44-46页 |
| VLDL内质网内转出 | 第46-47页 |
| VLDL转运囊泡的形成 | 第47-49页 |
| VTV与高尔基体的融合 | 第49-50页 |
| VLDL在高尔基体中的加工过程及高尔基体转出过程 | 第50-51页 |
| 总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
