| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一部分 GMA诱导的16HBE恶性转化细胞相关差异LncRNA的筛选 | 第17-56页 |
| 引言 | 第17-55页 |
| 1 实验材料 | 第18-20页 |
| 1.1 细胞转化试验 | 第18-19页 |
| 1.2 LncRNA芯片筛选 | 第19-20页 |
| 2 试验方法 | 第20-30页 |
| 2.1 GMA诱导人支气管上皮细胞恶性转化 | 第20-22页 |
| 2.2 GMA诱导的16HBE恶性转化细胞相关差异LncRNA的筛选 | 第22-29页 |
| 2.3 质量控制 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-52页 |
| 3.1 GMA诱导的人支气管上皮细胞恶性转化结果 | 第30-32页 |
| 3.2 GMA诱导的16HBE恶性转化细胞相关差异LncRNA筛选结果 | 第32-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 第二部分 GMA诱导的16HBE恶性转化细胞差异表达LncRNA的分析 | 第56-64页 |
| 引言 | 第56-63页 |
| 1 试验材料 | 第56页 |
| 2 试验方法 | 第56-57页 |
| 2.1 GO分析 | 第56-57页 |
| 2.2 Pathway分析 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-62页 |
| 3.1 差异表达mRNA的GO分析 | 第57-60页 |
| 3.2 差异表达mRNA的Pathway分析 | 第60-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 第三部分 GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中目标LncRNA的验证及其功能探讨 | 第64-73页 |
| 引言 | 第64-73页 |
| 1 试验材料 | 第64页 |
| 2 试验方法 | 第64-66页 |
| 2.1 RNA提取和质量检测 | 第64页 |
| 2.2 制备用于绘制标准曲线的梯度稀释DNA模板 | 第64-65页 |
| 2.3 进行Realtime PCR反应 | 第65-66页 |
| 3 统计学分析方法 | 第66页 |
| 4 结果 | 第66-70页 |
| 4.1 LncRNA芯片结果 | 第66页 |
| 4.2 质量检测结果 | 第66-67页 |
| 4.3 PCA3、CTBP1-AS1、CDKN2B-AS1 qPCR的熔解曲线和扩增曲线 | 第67-69页 |
| 4.4 PCA3、CTBP1-AS1、CDKN2B-AS1 qPCR法表达量结果 | 第69-70页 |
| 4.5 PCA3、CTBP1-AS1最可能的mRNA的LncRNA芯片和表达谱芯片结果 | 第70页 |
| 5 讨论 | 第70-73页 |
| 小结 | 第73页 |
| 总结 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 论著 | 第82-98页 |
| 个人简历 | 第98页 |
