| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 第一节 野菊花的研究进展 | 第11-13页 |
| 一、主要化学成分 | 第11页 |
| 二、药理学研究 | 第11-12页 |
| 三、资源分布 | 第12页 |
| 四、病虫害防治与农药使用情况 | 第12-13页 |
| 第二节 农药残留的概念及分类 | 第13页 |
| 第三节 农药残留污染途径 | 第13页 |
| 第四节 中药材农药残留的特点 | 第13-14页 |
| 第五节 中药材农药残留前处理 | 第14-15页 |
| 一、振荡法 | 第14页 |
| 二、匀浆法 | 第14页 |
| 三、微波辅助萃取(MAE) | 第14页 |
| 四、超临界流体萃取(SF) | 第14页 |
| 五、固相萃取(SPE) | 第14-15页 |
| 六、QuEChERS | 第15页 |
| 七、凝胶渗透色谱技术(GPC) | 第15页 |
| 第六节 中药材农药残留检测技术 | 第15-17页 |
| 一、气相色谱(GC) | 第16页 |
| 二、高效液相色谱法(HPLC) | 第16页 |
| 三、气相色谱-质谱联用(GC-MS) | 第16-17页 |
| 四、高效液相色谱-质谱联用(LC-MS) | 第17页 |
| 五、毛细管电泳(CE) | 第17页 |
| 六、生物传感器法 | 第17页 |
| 第七节 总结 | 第17-18页 |
| 第二章 野菊花多农药残留GC-MS测定方法的研究 | 第18-44页 |
| 第一节 仪器与试药 | 第18-20页 |
| 一、仪器 | 第18页 |
| 二、试剂 | 第18页 |
| 三、购买的对照品来源 | 第18-19页 |
| 四、基地以及商品实验样品 | 第19-20页 |
| 第二节 混合标准溶液的配置 | 第20-23页 |
| 一、标准储备溶液的配置 | 第20页 |
| 二、混合标准溶液(混标A、B组) | 第20页 |
| 三、多农药残留测定指标选择原则 | 第20-21页 |
| 四、气相色谱-质谱法(GC-MS)测定 | 第21-23页 |
| 第三节 气相色谱-质谱检测条件参数的优化 | 第23-27页 |
| 一、进样口温度的考察 | 第23-26页 |
| 二、柱流速的考察 | 第26-27页 |
| 第四节 样品前处理方法优化 | 第27-29页 |
| 一、初定提取步骤 | 第27-28页 |
| 二、不同溶剂提取结果 | 第28-29页 |
| 第五节 样品纯化方法优化 | 第29-32页 |
| 一、SPE柱及洗脱溶剂的筛选 | 第29-31页 |
| 二、纯化溶剂量考察 | 第31-32页 |
| 第六节 方法学验证 | 第32-37页 |
| 一、标准曲线的建立和线性范围 | 第32-33页 |
| 二、基质增强效应 | 第33-34页 |
| 三、回收率及重复性 | 第34-35页 |
| 四、精密度 | 第35-36页 |
| 五、稳定性考察 | 第36-37页 |
| 第七节 样品测定 | 第37-42页 |
| 一、定性检测 | 第37页 |
| 二、定量检测 | 第37页 |
| 三、基地样品测定结果 | 第37-40页 |
| 四、商品药材农药残留测定 | 第40-42页 |
| 五、煎煮后农药残留测定 | 第42页 |
| 第八节 讨论与小结 | 第42-44页 |
| 第三章 不同生长期野菊花总黄酮及木犀草素、蒙花苷、绿原酸含量的测定 | 第44-62页 |
| 第一节 总黄酮含量的测定 | 第44-53页 |
| 一、仪器与试药 | 第44-45页 |
| 二、含量测定 | 第45-50页 |
| 三、基地不同来源样品的总黄酮含量测定 | 第50-53页 |
| 第二节 木犀草素、蒙花苷、绿原酸含量的测定 | 第53-61页 |
| 一、仪器与试药 | 第53-54页 |
| 二、含量测定方法与结果 | 第54-59页 |
| 三、基地样品测定结果 | 第59-60页 |
| 四、农药残留与总黄酮及三种成分的相关性分析 | 第60-61页 |
| 第三节 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 第一节 结论 | 第62页 |
| 第二节 展望 | 第62-64页 |
| 一、基质效应的考察 | 第62页 |
| 二、野菊花检测结果的确证 | 第62页 |
| 三、多农药残留方法的应用 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 统计学审核证明 | 第70页 |