| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词与专有名词表 | 第10-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-28页 |
| 1.1 园林植物花发育调控的分子机制研究进展 | 第15-24页 |
| 1.1.1 植物花期调控的分子机制 | 第17-19页 |
| 1.1.1.1 光周期途径 | 第17-18页 |
| 1.1.1.2 春化途径 | 第18页 |
| 1.1.1.3 赤霉素途径 | 第18页 |
| 1.1.1.4 自主途径 | 第18-19页 |
| 1.1.2 植物成花转变与花器官形态建成的分子基础 | 第19-20页 |
| 1.1.3 植物花色遗传与调控的分子机制 | 第20-22页 |
| 1.1.3.1 花色合成结构基因 | 第21页 |
| 1.1.3.2 花色合成调控基因 | 第21页 |
| 1.1.3.3 液泡的PH值 | 第21-22页 |
| 1.1.4 植物花冠的对称性的调控 | 第22-23页 |
| 1.1.5 植物花器官大小的调控 | 第23-24页 |
| 1.1.5.1 花器官细胞增殖调控 | 第23页 |
| 1.1.5.2 花器官细胞生长调控 | 第23-24页 |
| 1.1.6 植物花被片发育调控与重瓣花形成的分子基础 | 第24页 |
| 1.1.6.1 花被片发育调控 | 第24页 |
| 1.1.6.2 重瓣花形成 | 第24页 |
| 1.2 植物AGL6-like同源基因的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2.1 植物AGL6同源基因的结构特点 | 第24-25页 |
| 1.2.2 植物AGL6同源基因在不同类群植物花发育调控中的功能 | 第25-26页 |
| 1.3 巴东木莲的研究现状 | 第26页 |
| 1.4 本文研究的目的、意义和技术路线 | 第26-28页 |
| 1.4.1 研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.4.2 研究技术路线 | 第27-28页 |
| 第2章 巴东木莲AGL6同源基因的克隆与结构分析 | 第28-47页 |
| 2.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 主要实验试剂及仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 方法 | 第29-39页 |
| 2.2.1 巴东木莲花芽总RNA提取 | 第29页 |
| 2.2.2 总RNA中杂质DNA的清除 | 第29-30页 |
| 2.2.3 巴东木莲第一链cDNA合成 | 第30页 |
| 2.2.4 巴东木莲AGL6同源基因的克隆 | 第30-33页 |
| 2.2.5 巴东木莲基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| 2.2.6 巴东木莲AGL6同源基因基因组DNA序列克隆 | 第34-37页 |
| 2.2.7 巴东木莲AGL6同源基因拼接形式的鉴定 | 第37页 |
| 2.2.8 巴东木莲AGL6同源基因结构分析 | 第37-39页 |
| 2.3 结果与分析 | 第39-45页 |
| 2.3.1 巴东木莲提取的总RNA质量检测 | 第39页 |
| 2.3.2 巴东木莲AGL6同源基因的克隆及序列分析 | 第39-41页 |
| 2.3.3 巴东木莲MapaAGL6A基因组DNA的克隆与序列分析 | 第41-42页 |
| 2.3.4 巴东木莲AGL6同源蛋白的序列比对与分子系统发生分析 | 第42-44页 |
| 2.3.5 巴东木莲AGL6同源蛋白的等电点与亚细胞定位预测 | 第44-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-47页 |
| 2.4.1 巴东木莲AGL6同源基因的结构分析 | 第45-47页 |
| 第3章 巴东木莲AGL6同源基因的表达模式研究 | 第47-55页 |
| 3.1 材料 | 第47页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第47页 |
| 3.1.2 实验试剂及仪器 | 第47页 |
| 3.2 方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 定量分析样品RNA提取与第一链c DNA获得 | 第47页 |
| 3.2.2 内参基因的选择与克隆 | 第47-48页 |
| 3.2.3 半定量及实时荧光定量引物的设计和筛选 | 第48页 |
| 3.2.4 半定量PCR检测3个基因表达的组织特异性 | 第48-49页 |
| 3.2.5 实时荧光定量PCR检测3个基因在花器官中的表达量 | 第49-50页 |
| 3.2.6 实时荧光定量PCR检测3个基因在花发育过程中的表达变化 | 第50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 3.3.1 巴东木莲3个AGL6型基因表达的组织特异性分析 | 第50-52页 |
| 3.3.2 AGL6同源基因在9瓣和12瓣花不同发育时期表达量的变化 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 3.4.1 巴东木莲AGL6同源基因的表达模式比较 | 第53-55页 |
| 第4章 巴东木莲AGL6同源基因功能分析 | 第55-74页 |
| 4.1 材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 转基因植物材料 | 第55页 |
| 4.1.2 载体与菌种 | 第55页 |
| 4.1.3 培养基与抗生素 | 第55-56页 |
| 4.1.4 主要试剂的配制 | 第56页 |
| 4.2 方法 | 第56-62页 |
| 4.2.1 表达载体构建 | 第56-57页 |
| 4.2.1.1 目的基因载体质粒的提取与纯化 | 第56-57页 |
| 4.2.1.2 目的基因与表达载体的酶切、连接、转化及结果鉴定 | 第57页 |
| 4.2.2 重组子导入感受态农杆菌细胞 | 第57-58页 |
| 4.2.2.1 表达载体导入感受态农杆菌细胞 | 第57-58页 |
| 4.2.2.2 农杆菌阳性克隆的鉴定 | 第58页 |
| 4.2.3 农杆菌介导的拟南芥转基因 | 第58-59页 |
| 4.2.3.1 拟南芥栽培 | 第58-59页 |
| 4.2.3.2 转染用菌扩大培养 | 第59页 |
| 4.2.3.3 拟南芥转基因 | 第59页 |
| 4.2.4 转基因种子的筛选 | 第59-60页 |
| 4.2.5 转基因植株阳性鉴定 | 第60-61页 |
| 4.2.5.1 微量提取拟南芥基因组DNA | 第60页 |
| 4.2.5.2 转基因拟南芥DNA PCR鉴定 | 第60-61页 |
| 4.2.5.3 qRT-PCR鉴定 | 第61页 |
| 4.2.6 转基因拟南芥的表型分析 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-70页 |
| 4.3.1 表达载体构建 | 第62-63页 |
| 4.3.2 农杆菌转化检测 | 第63-64页 |
| 4.3.3 拟南芥转基因筛选 | 第64页 |
| 4.3.4 拟南芥转基因鉴定 | 第64-65页 |
| 4.3.5 巴东木莲AGL6同源基因功能分析 | 第65-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-74页 |
| 4.4.1 MapaAGL6A_1基因在巴东木莲花发育调控中的功能 | 第70-71页 |
| 4.4.2 MapaAGL6A-2基因在巴东木莲花发育调控中的功能 | 第71页 |
| 4.4.3 MapaAGL6B基因在巴东木莲花发育调控中的功能 | 第71-72页 |
| 4.4.4 巴东木莲花被片发育与形态分化调控的分子基础 | 第72-74页 |
| 第5章 结论与展望 | 第74-77页 |
| 5.1 结论 | 第74-75页 |
| 5.2 展望 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-94页 |
| 个人简介 | 第94页 |
