山东省贝类弧菌病流行病学调查及副溶血弧菌快速检测方法的建立
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 背景及目的 | 第12-13页 |
| 1.2 弧菌病 | 第13-19页 |
| 1.2.1 弧菌的形态特征 | 第13页 |
| 1.2.2 贝类弧菌病的致病机理及症状 | 第13-15页 |
| 1.2.2.1 弧菌的治病机理 | 第13-15页 |
| 1.2.2.2 弧菌病的症状 | 第15页 |
| 1.2.3 弧菌病的危害 | 第15-17页 |
| 1.2.3.1 弧菌病对贝类的危害 | 第16页 |
| 1.2.3.2 弧菌对人类的危害 | 第16-17页 |
| 1.2.4 弧菌病的生物防治 | 第17-18页 |
| 1.2.5 弧菌病的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 贝类弧菌病检测方法研究现状 | 第19-20页 |
| 1.3.1 直接培养方法 | 第19页 |
| 1.3.2 免疫学检测方法 | 第19-20页 |
| 1.3.3 分子生物学检测方法 | 第20页 |
| 1.4 环介导等温扩增技术—LAMP | 第20-26页 |
| 1.4.1 LAMP原理 | 第20-22页 |
| 1.4.2 引物设计 | 第22-23页 |
| 1.4.3 LAMP反应体系 | 第23页 |
| 1.4.4 LAMP反应结果判断 | 第23-25页 |
| 1.4.5 LAMP反应特点 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-30页 |
| 2.1.1 试验菌株 | 第26-29页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第29页 |
| 2.1.4 试验所用溶液及其配制 | 第29-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-38页 |
| 2.2.1 弧菌病的调查试验 | 第30-35页 |
| 2.2.1.1 样品采集 | 第30页 |
| 2.2.1.2 弧菌分离与纯化 | 第30-31页 |
| 2.2.1.3 弧菌的鉴定 | 第31-35页 |
| 2.2.1.4 序列分析 | 第35页 |
| 2.2.1.5 上传序列 | 第35页 |
| 2.2.1.6 数据分析 | 第35页 |
| 2.2.2 LAMP检测方法的建立 | 第35-38页 |
| 2.2.2.1 DNA模板的提取 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 引物设计 | 第36-37页 |
| 2.2.2.3 LAMP体系 | 第37页 |
| 2.2.2.4 LAMP检测方法的普遍性与特异性 | 第37-38页 |
| 2.2.2.5 LAMP检测方法的灵敏度 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-54页 |
| 3.1 弧菌病调查的结果 | 第38-52页 |
| 3.1.1 弧菌的鉴定结果 | 第38-40页 |
| 3.1.2 序列分析结果 | 第40-47页 |
| 3.1.3 上传序列结果 | 第47-49页 |
| 3.1.4 统计数据结果 | 第49-52页 |
| 3.2LAMP检测方法的结果 | 第52-54页 |
| 3.2.1 可视化结果 | 第52页 |
| 3.2.2 LAMP方法的普遍性与特异性结果 | 第52-53页 |
| 3.2.3 LAMP方法的灵敏度结果 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第64页 |
