| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 1 研究背景 | 第11-14页 |
| 2 研究目的 | 第14-15页 |
| 资料来源与方法 | 第15-22页 |
| 1 资料来源 | 第15页 |
| 2 研究设计 | 第15-18页 |
| 3 调查内容 | 第18-19页 |
| 4 资料收集方法 | 第19-20页 |
| 5 资料分析方法 | 第20-21页 |
| 6 质量控制 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-41页 |
| 1 药品全生命周期管理的实践——美国、欧盟药品电子监管制度 | 第22-26页 |
| 2 我国目前药品安全监管的现状 | 第26-29页 |
| 3 我国药品安全监管存在的问题 | 第29-41页 |
| 讨论 | 第41-49页 |
| 1 国外药品电子监管制度对我国药品全生命周期监管的启示 | 第41-42页 |
| 2 我国药品安全监管存在的问题分析 | 第42-49页 |
| 结论与建议 | 第49-51页 |
| 创新性和局限性 | 第51-52页 |
| 附表 | 第52-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74页 |