摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1. 绪论 | 第9-25页 |
1.1 高能钝感含能材料的简述 | 第9-14页 |
1.2 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的综述 | 第14-22页 |
1.2.1 吡嗪的化学性质 | 第14-17页 |
1.2.2 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的性能 | 第17-20页 |
1.2.3 LLM-105的合成现状 | 第20-22页 |
1.3 选题的意义 | 第22-23页 |
1.4 论文主要研究内容 | 第23-25页 |
2. 实验部分 | 第25-32页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
2.1.1 实验所用试剂及溶剂 | 第25页 |
2.1.2 实验所用仪器及生产厂家 | 第25页 |
2.1.3 色谱分离 | 第25-26页 |
2.1.4 所用分析仪器及生产厂家 | 第26页 |
2.2 N-亚硝基亚氨基二乙腈的合成 | 第26-28页 |
2.3 2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)的合成 | 第28-30页 |
2.4 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成 | 第30-32页 |
3. 结果与讨论 | 第32-42页 |
3.1 影响N-亚硝基亚氨基二乙腈合成的因素 | 第32-34页 |
3.1.1 硫酸水溶液酸度对N-亚硝基亚氨基二乙腈合成产率的影响 | 第32页 |
3.1.2 溶剂的选择对N-亚硝基亚氨基二乙腈合成产率的影响 | 第32-33页 |
3.1.3 不同后处理方法对N-亚硝基亚氨基二乙腈合成产率影响 | 第33-34页 |
3.1.4 不同投料方式对N-亚硝基亚氨基二乙腈合成收率的影响 | 第34页 |
3.2 影响2,6-二=氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)合成的因素 | 第34-38页 |
3.2.1 环化反应催化剂对2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物产率的影响 | 第34-35页 |
3.2.2 氢氧化钠质量对2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物合成产率的影响 | 第35-36页 |
3.2.3 反应初始温度的影响 | 第36-38页 |
3.3 影响2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)合成的因素 | 第38-40页 |
3.3.1 硝化温度对2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物合成收率的影响 | 第38页 |
3.3.2 硝化体系对2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物合成收率的影响 | 第38-39页 |
3.3.3 硝化剂用量对2,6-二氨基3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物合成收率的影响 | 第39-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-42页 |
4. LLM-105新合成方法及其合成机理的探索 | 第42-53页 |
4.1 近年来国内对2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物合成方法的改进 | 第42-44页 |
4.2 对甲苯磺酰基做离去基团合成2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物 | 第44-47页 |
4.2.1 N-对甲苯磺酰基亚氨基二乙腈的合成及谱图解析 | 第45页 |
4.2.2 溶剂质量对N-对甲苯磺酰基亚氨基二乙腈合成收率的影响 | 第45页 |
4.2.3 N-对甲苯磺酰基亚氨基二乙腈的成环反应及谱图解析 | 第45-46页 |
4.2.4 结果与讨论 | 第46-47页 |
4.3 一步合成2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物 | 第47页 |
4.3.1 实验步骤 | 第47页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第47页 |
4.4 LLM-105合成机理探讨 | 第47-51页 |
4.4.1 N-亚硝基亚氨基二乙腈合成机理探讨 | 第47-48页 |
4.4.2 2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物的生成机理探讨 | 第48-50页 |
4.4.3 2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物硝化反应机理探讨 | 第50-51页 |
4.5 本章小结 | 第51-53页 |
5. 论文结论 | 第53-55页 |
5.1 论文结论 | 第53页 |
5.2 创新点 | 第53-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
附录 | 第60页 |