| 致谢 | 第5-7页 |
| 序言 | 第7-11页 |
| 中文摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 缩略词表 | 第18-23页 |
| 1. 引言 | 第23-28页 |
| 2. 材料与方法 | 第28-37页 |
| 2.1. 实验材料 | 第28-30页 |
| 2.1.1. 实验动物与细胞系 | 第28页 |
| 2.1.2. 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3. 主要溶液的配制 | 第29页 |
| 2.1.4. 主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.5. 引物序列 | 第30页 |
| 2.2. 实验方法 | 第30-37页 |
| 2.2.1. Exosome的提取和鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2.2. Exosome的电镜观察 | 第31页 |
| 2.2.3. Exosome的Western blot和流式分析 | 第31-32页 |
| 2.2.4. T细胞增殖分析 | 第32页 |
| 2.2.5. 大肠来源的exosome (Li-EXO)的纯化分析 | 第32页 |
| 2.2.6. CD4~+Foxp3~+Treg分析 | 第32-33页 |
| 2.2.7. IBD小鼠模型的诱导和A33~+ Li-EXO处理 | 第33页 |
| 2.2.8. DC功能检测 | 第33-34页 |
| 2.2.9. 组织病理学鉴定 | 第34页 |
| 2.2.10. 体内和体外exosomes分泌的抑制 | 第34-35页 |
| 2.2.11. 共聚焦显微镜 | 第35页 |
| 2.2.12. 小鼠基因型鉴定PCR方法 | 第35-36页 |
| 2.2.13. 统计学处理 | 第36-37页 |
| 3. 实验结果 | 第37-87页 |
| 3.1. 小鼠肠道能够分泌高表达TGF-B1的EXOSOMES | 第37-41页 |
| 3.2. 来自肠道上皮细胞的LI-EXO在体外通过TGF-B1抑制了CD4~+T细胞的增殖 | 第41-51页 |
| 3.3. A33~+ LI-EXO通过TGF-B1信号通路缓解了DSS诱导的小鼠IBD的症状 | 第51-59页 |
| 3.4. A33~+LI-EXO通过诱导TREGS来缓解DSS诱导的小鼠IBD的症状 | 第59-68页 |
| 3.5. DC参与了A33~+LI-EXO缓解DSS诱导的小鼠IBD的过程 | 第68-74页 |
| 3.6. 抑制体内EXOSOMES的分泌会增加小鼠对DSS诱导的IBD的易感性 | 第74-79页 |
| 3.7. A33~+LI-EXO特异地在胃肠道发挥作用 | 第79-87页 |
| 4. 讨论 | 第87-90页 |
| 5. 结论 | 第90-96页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 综述: 肠道免疫耐受机制研究进展 | 第96-110页 |
| (综述)参考文献 | 第105-110页 |
| 作者简历 | 第110页 |
