原麝促卵泡激素β基因克隆及原核表达
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-15页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·原麝的基本概述 | 第9页 |
| ·原麝种群的现状 | 第9页 |
| ·麝与麝香 | 第9-10页 |
| ·FSH的研究进展 | 第10-11页 |
| ·FSH的结构、性质 | 第10页 |
| ·FSH的分泌与代谢 | 第10-11页 |
| ·FSH对动物的作用 | 第11-12页 |
| ·对雌性动物的作用 | 第11页 |
| ·对雄性动物的作用 | 第11-12页 |
| ·FSH基因研究现状 | 第12-13页 |
| ·基因的分子结构、性质 | 第12页 |
| ·与多产仔数的相关性 | 第12-13页 |
| ·FSH基因的应用 | 第13-14页 |
| ·应用的基础 | 第13页 |
| ·FSH在动物繁殖、育种中的应用 | 第13-14页 |
| ·FSH在人类相关疾病治疗中的应用 | 第14页 |
| ·论文选题的目的和意义 | 第14-15页 |
| ·选题目的 | 第14页 |
| ·选题的意义 | 第14-15页 |
| 2 FSHβ基因的扩增及序列分析 | 第15-27页 |
| 21 实验材料 | 第15页 |
| ·主要实验试剂 | 第15页 |
| ·主要实验仪器 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-18页 |
| ·总DNA的提取与检测 | 第15-16页 |
| ·扩增及目的序列测序 | 第16-18页 |
| ·数据处理 | 第18页 |
| ·实验结果与分析 | 第18-25页 |
| ·DNA提取检测结果 | 第18-19页 |
| ·序列特征分析结果 | 第19页 |
| ·生物信息学分析结果 | 第19-23页 |
| ·各物种编码区序列一致性分析结果 | 第23页 |
| ·各物种氨基酸变化比较分析结果 | 第23-24页 |
| ·FSHp基因的分子进化分析 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 3 FSHβ基因的原核表达及蛋白纯化 | 第27-42页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验菌株及载体 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要溶液配制 | 第27-28页 |
| ·主要实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·LB培养基配制 | 第29页 |
| ·克隆载体的构建 | 第29页 |
| ·克隆载体的扩大培养 | 第29-30页 |
| ·表达载体构建 | 第30-32页 |
| ·诱导表达 | 第32-35页 |
| ·融合蛋白的Western-blot检测 | 第35页 |
| ·融合蛋白纯化 | 第35-36页 |
| ·实验结果与分析 | 第36-39页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第36-37页 |
| ·SDS-PAGE电泳的结果 | 第37-38页 |
| ·融合蛋白纯化结果 | 第38-39页 |
| ·Western-blot结果 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 4 FSHβ蛋白多克隆抗体制备 | 第42-46页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42页 |
| ·仪器设备 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·动物免疫 | 第42-43页 |
| ·ELISA检测 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-44页 |
| ·抗体效价 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录Ⅰ | 第53-56页 |
| 附录Ⅱ | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
