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以穿心莲为模型药物研究矫味技术及其评价方法

中文摘要第1-3页
Abstract第3-8页
引言第8-12页
 1 矫味技术的研究现状第8-9页
 2 矫味效果的评价指标第9页
 3 模型药物的研究现状第9-10页
 4 选题的目的意义第10-11页
 5 技术路线第11-12页
第一章 不添加矫味剂穿心莲颗粒的制备第12-21页
 1 实验仪器与材料第12页
   ·仪器第12页
   ·材料第12页
 2 穿心莲提取物的制备第12-14页
   ·穿心莲饮片吸醇率的测定第12-13页
   ·穿心莲饮片脱脂条件第13页
   ·穿心莲饮片提取工艺条件第13页
   ·浓缩干燥工艺条件第13页
   ·收膏率的测定第13-14页
 3 穿心莲颗粒成型工艺研究第14-21页
   ·制粒方法的选择第14页
   ·湿法制粒方法第14页
   ·颗粒成型评价指标第14-15页
   ·颗粒辅料种类的筛选第15-16页
   ·颗粒辅料比例的筛选第16-17页
   ·颗粒润湿剂浓度的筛选第17-18页
   ·吸湿性试验及临界相对湿度的测定第18-19页
   ·溶化性试验第19-20页
   ·湿法制粒方法验证试验第20-21页
第二章 添加矫味剂穿心莲颗粒的制备第21-45页
 1 志愿者主观评价矫味效果方法第21-22页
   ·材料第21页
   ·评价员的筛选第21页
   ·志愿者品尝方法第21页
   ·评价方法第21-22页
 2 矫味颗粒制备方法第22-35页
   ·单一矫味剂口感评价第22-25页
   ·阿斯巴甜和柠檬酸配比的筛选第25-26页
   ·黄原胶添加量的筛选第26-27页
   ·甘露醇、山梨醇、赤藓糖醇及β-环糊精添加量的筛选第27-28页
   ·安赛蜜添加量的筛选第28页
   ·三氯蔗糖添加量的筛选第28-29页
   ·甜菊糖苷添加量的筛选第29-30页
   ·氯化钠(NaCl)添加量的筛选第30-31页
   ·蛋白糖HY200添加量的筛选第31页
   ·羟丙基甲基纤维素k4M添加量的筛选第31-32页
   ·阿斯巴甜、三氯蔗糖混合添加量的筛选第32-33页
   ·阿斯巴甜、纽甜混合添加量的筛选第33-34页
   ·阿斯巴甜、蛋白糖HY200混合添加量的筛选第34页
   ·阿斯巴甜、安赛蜜混合添加量的筛选第34-35页
 3 小结第35页
 4 电子舌客观评价矫味效果方法第35-44页
   ·试验仪器第35-36页
   ·电子舌工作原理第36-37页
   ·数据处理方法第37页
   ·电子舌工作过程第37-39页
   ·样品分析第39-40页
   ·样品的响应曲线第40-43页
   ·样品PCA分析第43-44页
 5 单服剂量的确定第44-45页
第三章 饮片、中间体和成品的质量标准第45-62页
 1 仪器与材料第45页
   ·仪器第45页
   ·材料第45页
 2 饮片质量标准第45页
 3 穿心莲提取物质量标准第45-54页
   ·制法第45-46页
   ·性状第46页
   ·薄层鉴别第46-47页
   ·水分检查第47页
   ·含量测定第47-54页
 4 穿心莲矫味颗粒质量标准第54-62页
   ·处方第54页
   ·制法第54页
   ·性状第54页
   ·鉴别第54-55页
   ·检查第55-56页
   ·含量测定第56-61页
   ·功能主治第61页
   ·用法用量第61页
   ·规格第61页
   ·贮藏第61-62页
第四章 结论与讨论第62-65页
 1 结论第62页
 2 讨论第62-65页
   ·颗粒成型工艺方面第62-63页
   ·颗粒矫味工艺方面第63页
   ·矫味效果评价方面第63页
   ·颗粒含量测定方面第63-65页
参考文献第65-69页
综述第69-79页
 参考文献第76-79页
致谢第79-80页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第80-81页

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