| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-12页 |
| 1 课题领域现状分析 | 第7-10页 |
| ·定时释药方面的研究动态及水平 | 第7-8页 |
| ·失眠症和抗失眠药方面 | 第8-9页 |
| ·首乌藤方面 | 第9-10页 |
| 2 在治疗失眠方面存在和亟待解决的问题 | 第10页 |
| 3 所选课题的目的、意义 | 第10-12页 |
| ·研究的目的 | 第10-11页 |
| ·研究的意义 | 第11-12页 |
| 第一章 首乌藤提取物的制备工艺考察 | 第12-38页 |
| 1 提取工艺研究 | 第12-27页 |
| ·仪器与试药 | 第12页 |
| ·方法与结果 | 第12-27页 |
| ·小结与讨论 | 第27页 |
| 2 纯化工艺研究 | 第27-37页 |
| ·仪器与材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·验证试验与小结 | 第37页 |
| 3 首乌藤的浓缩、干燥工艺 | 第37-38页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第37页 |
| ·干燥工艺研究 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38页 |
| 第二章 首乌藤提取物的质量控制 | 第38-44页 |
| 1 首乌藤总蒽醌的质量控制 | 第39-42页 |
| ·材料和试剂 | 第39页 |
| ·鉴别 | 第39-41页 |
| ·含量测定 | 第41-42页 |
| 2 首乌藤总黄酮的质量控制 | 第42-44页 |
| ·材料和试剂 | 第42页 |
| ·鉴别 | 第42-43页 |
| ·含量测定 | 第43-44页 |
| 3. 检查 | 第44页 |
| ·水分测定 | 第44页 |
| 第三章 首乌藤脉冲小丸的成型工艺研究 | 第44-63页 |
| 1 制剂前的准备工作 | 第44-51页 |
| ·剂量设计 | 第44-45页 |
| ·脉冲小丸工艺流程设计 | 第45页 |
| ·释放度测定 | 第45-51页 |
| 2 双剂量定时释药小丸的制备 | 第51-62页 |
| ·仪器与材料 | 第51页 |
| ·双剂量定时释药小丸的制备方法 | 第51-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| ·载药层上药时的药物损耗 | 第62页 |
| ·关于流化床操作的工艺参数 | 第62页 |
| ·载药层加载结束后的处理问题 | 第62-63页 |
| 4 小结 | 第63页 |
| 第四章 首乌藤定时释药小丸的质量控制 | 第63-70页 |
| 1 仪器和试药 | 第63页 |
| 2 处方 | 第63-64页 |
| 3 首乌藤脉冲小丸的制法 | 第64页 |
| 4 首乌藤脉冲小丸的性状 | 第64页 |
| 5 薄层色谱鉴别 | 第64-68页 |
| ·首乌藤小丸总黄酮的薄层色谱鉴别 | 第64-66页 |
| ·首乌藤小丸总蒽醌的薄层色谱鉴别 | 第66-68页 |
| 6 含量测定 | 第68-69页 |
| ·首乌藤脉冲小丸总黄酮的含量测定 | 第68-69页 |
| ·首乌藤脉冲小丸总蒽醌的含量测定 | 第69页 |
| 7 检查 | 第69-70页 |
| ·外观检查 | 第69页 |
| ·水分检查 | 第69-70页 |
| ·装量差异 | 第70页 |
| ·溶散时限 | 第70页 |
| 8 功能与主治 | 第70页 |
| 9 用法用量 | 第70页 |
| 10 贮藏 | 第70页 |
| 第五章 全文讨论与总结 | 第70-73页 |
| 1 首乌藤有效部位的提取、纯化、干燥工艺 | 第71-72页 |
| 2 首乌藤提取物的质量控制 | 第72页 |
| 3 首乌藤双剂量定时释药小丸的制备工艺及其质量控制 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第78-79页 |