| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 主要符号表 | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| ·多倍体水稻的研究进展 | 第13-16页 |
| ·多倍体水稻的特征 | 第13-15页 |
| ·多倍体水稻的应用研究 | 第15-16页 |
| ·多倍体水稻低结实问题的探讨 | 第16页 |
| ·植物减数分裂相关基因研究进展 | 第16-19页 |
| ·拟南芥减数分裂相关基因克隆的研究进展 | 第17-18页 |
| ·米减数分裂相关基因克隆的研究进展 | 第18页 |
| ·水稻减数分裂相关基因克隆的研究进展 | 第18-19页 |
| ·植物基因克隆方法 | 第19-21页 |
| ·利用DNA芯片获得目的基因 | 第19-20页 |
| ·定位克隆 | 第20页 |
| ·转座子、T-DNA标签法 | 第20页 |
| ·PCR扩增克隆 | 第20-21页 |
| ·人工合成并克隆基因 | 第21页 |
| ·水稻转基因技术 | 第21-23页 |
| ·水稻转基因常用方法 | 第21-23页 |
| ·转基因的表达调控 | 第23-26页 |
| ·转基因的表达 | 第23-25页 |
| ·转基因的沉默 | 第25-26页 |
| ·转基因植物的诊断方法 | 第26-27页 |
| ·选择标记基因的鉴定 | 第26页 |
| ·外源目的基因整合的鉴定 | 第26-27页 |
| ·外源目的基因表达的鉴定 | 第27页 |
| ·有关转基因安全的争论 | 第27-28页 |
| 第2章 材料与方法 | 第28-43页 |
| ·材料与仪器 | 第28-33页 |
| ·水稻材料 | 第28页 |
| ·菌种与质粒 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·主要试剂、药品 | 第30页 |
| ·主要仪器和设备 | 第30-31页 |
| ·主要溶液和试剂配方 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-43页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第33页 |
| ·大肠杆菌的常规转化 | 第33页 |
| ·大肠杆菌的快速转化 | 第33-34页 |
| ·质粒的提取与纯化 | 第34页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第34页 |
| ·农杆菌的转化 | 第34-35页 |
| ·重组子的PCR检测和酶切验证 | 第35-36页 |
| ·胶回收试剂盒回收DNA | 第36-37页 |
| ·重组载体菌种保存 | 第37页 |
| ·水稻愈伤组织的诱导与继代 | 第37页 |
| ·农杆菌转化愈伤组织 | 第37-38页 |
| ·CTAB法抽取水稻基因组DNA | 第38-39页 |
| ·SDS法抽提水稻基因组DNA | 第39页 |
| ·阳性植株的PCR鉴定 | 第39-40页 |
| ·Southern blotting | 第40-43页 |
| 第3章 结果与分析 | 第43-55页 |
| ·OsPHS1基因转化水稻超量表达载体和干扰载体的检测验证 | 第43-45页 |
| ·超量表达载体的检测验证 | 第43-44页 |
| ·干扰载体的检测验证 | 第44-45页 |
| ·农杆菌介导的超量表达载体转化水稻及其验证分析 | 第45-51页 |
| ·以OsPHS1基因为靶标的超量表达载体转化水稻BLL-2X、4X | 第45-47页 |
| ·To代植株的PCR检测 | 第47-49页 |
| ·Southern检测目的基因在阳性植株中的表达情况 | 第49-50页 |
| ·抗性植株农艺性状分析 | 第50-51页 |
| ·农杆菌介导的干扰载体转化水稻及其验证分析 | 第51-55页 |
| ·OsPHS1基因为靶标的RNAi载体转化水稻HN2026-2X | 第51-52页 |
| ·T_0代植株的PCR检测 | 第52-55页 |
| 第4章 讨论 | 第55-57页 |
| ·关于OsPHS1基因功能的研究 | 第55页 |
| ·关于OsPHS1基因下一步工作设想 | 第55-57页 |
| 图版及其说明 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
