摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-41页 |
·单分子研究概述 | 第11-26页 |
·单分子研究简介 | 第11页 |
·单分子研究进展总结 | 第11-26页 |
·通过荧光法进行单分子检测 | 第12-14页 |
·零模式波导管(ZMW)在单分子检测方面的应用 | 第14-15页 |
·利用电化学方法进行单分子检测 | 第15-22页 |
·全内反射荧光显微镜在单分子检测方面的研究 | 第22页 |
·其他方式进行的单分子荧光研究 | 第22-26页 |
·全内反射荧光显微镜 | 第26-34页 |
·全内反射荧光显微镜的简单介绍 | 第26-28页 |
·全内反射的基本原理 | 第28-30页 |
·全内反射荧光显微镜的数据分析 | 第30-31页 |
·全内反射荧光显微镜的优势 | 第31页 |
·全内反射荧光显微镜在生命科学中的应用 | 第31-34页 |
·观察分子马达的运动 | 第32页 |
·生物大分子的相互作用 | 第32-33页 |
·观察生物大分子的动态构像 | 第33页 |
·活细胞中的单分子观察 | 第33页 |
·离子通道研究 | 第33-34页 |
·观察吸附作用 | 第34页 |
·DNA 扩增技术概述 | 第34-38页 |
·几种扩增 DNA 片段的方法 | 第34-37页 |
·滚环复制放大技术的原理简介 | 第37页 |
·RCA 技术的应用 | 第37-38页 |
·溶菌酶 | 第38-39页 |
·溶菌酶简介 | 第38页 |
·溶菌酶的临床研究意义 | 第38-39页 |
·溶菌酶的医学检查原理 | 第39页 |
·DNA 生物传感器 | 第39-41页 |
·生物传感器的测定过程 | 第39-40页 |
·探针及其固定 | 第40-41页 |
第二章 利用 DNA 循环反应网络放大信号以降低溶菌酶的检测限 . | 第41-54页 |
·引言 | 第41-43页 |
·仪器与试剂 | 第43-45页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·实验试剂 | 第43-44页 |
·实验缓冲溶液的准备 | 第44-45页 |
·循环反应网络的反应分析 | 第45-47页 |
·实验操作 | 第47-49页 |
·磁珠上羧基的活化 | 第47页 |
·磁珠与接环 DNA 和荧光互补 DNA 的连接 | 第47页 |
·适体与环杂交 | 第47页 |
·荧光探针的制备:荧光互补 DNA 与荧光 DNA 结合 | 第47页 |
·反应探针的制备:接环 DNA 与【适体+环】结合 | 第47-48页 |
·聚合循环反应 | 第48页 |
·荧光检测 | 第48-49页 |
·选择性探究 | 第49页 |
·实验结果与讨论 | 第49-52页 |
·不同反应阶段荧光比较 | 第49-51页 |
·不同反应条件的探讨 | 第51-52页 |
·选择性研究探讨 | 第52页 |
·小结 | 第52-54页 |
第三章 利用全内反射荧光显微镜对 DNA 循环反应网络进行可视化观察 | 第54-68页 |
·引言 | 第54-55页 |
·循环反应网络的反应分析 | 第55-57页 |
·仪器与试剂 | 第57-59页 |
·实验仪器 | 第57页 |
·实验试剂 | 第57-58页 |
·实验缓冲溶液的准备 | 第58-59页 |
·实验操作 | 第59-60页 |
·EDAC 活化磁珠上的羧基 | 第59页 |
·接环 DNA 与磁珠结合 | 第59页 |
·适体与环杂交 | 第59页 |
·探针的制备:接环 DNA 与【适体+环】结合 | 第59页 |
·聚合循环反应 | 第59-60页 |
·染色 | 第60页 |
·TIRFM 观察 | 第60页 |
·实验结果与讨论 | 第60-67页 |
·不同反应阶段 DNA 循环反应产物的 TIRF 观察 | 第61-63页 |
·不同溶菌酶浓度对应反应产物的 TIRF 观察 | 第63-65页 |
·不同反应时间对应反应产物的 TIRF 观察 | 第65-66页 |
·反应体系的 pH 对滚环复制结果的影响 | 第66页 |
·标准滚环复制反应的 TIRF 观察图 | 第66-67页 |
·小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
攻读硕士学位期间已发表和待发表的学术论文目录 | 第77-78页 |