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利用全内反射荧光显微镜对DNA循环反应网络进行可视化观察

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 前言第11-41页
   ·单分子研究概述第11-26页
     ·单分子研究简介第11页
     ·单分子研究进展总结第11-26页
       ·通过荧光法进行单分子检测第12-14页
       ·零模式波导管(ZMW)在单分子检测方面的应用第14-15页
       ·利用电化学方法进行单分子检测第15-22页
       ·全内反射荧光显微镜在单分子检测方面的研究第22页
       ·其他方式进行的单分子荧光研究第22-26页
   ·全内反射荧光显微镜第26-34页
     ·全内反射荧光显微镜的简单介绍第26-28页
     ·全内反射的基本原理第28-30页
     ·全内反射荧光显微镜的数据分析第30-31页
     ·全内反射荧光显微镜的优势第31页
     ·全内反射荧光显微镜在生命科学中的应用第31-34页
       ·观察分子马达的运动第32页
       ·生物大分子的相互作用第32-33页
       ·观察生物大分子的动态构像第33页
       ·活细胞中的单分子观察第33页
       ·离子通道研究第33-34页
       ·观察吸附作用第34页
   ·DNA 扩增技术概述第34-38页
     ·几种扩增 DNA 片段的方法第34-37页
     ·滚环复制放大技术的原理简介第37页
     ·RCA 技术的应用第37-38页
   ·溶菌酶第38-39页
     ·溶菌酶简介第38页
     ·溶菌酶的临床研究意义第38-39页
     ·溶菌酶的医学检查原理第39页
   ·DNA 生物传感器第39-41页
     ·生物传感器的测定过程第39-40页
     ·探针及其固定第40-41页
第二章 利用 DNA 循环反应网络放大信号以降低溶菌酶的检测限 .第41-54页
   ·引言第41-43页
   ·仪器与试剂第43-45页
     ·实验仪器第43页
     ·实验试剂第43-44页
     ·实验缓冲溶液的准备第44-45页
   ·循环反应网络的反应分析第45-47页
   ·实验操作第47-49页
     ·磁珠上羧基的活化第47页
     ·磁珠与接环 DNA 和荧光互补 DNA 的连接第47页
     ·适体与环杂交第47页
     ·荧光探针的制备:荧光互补 DNA 与荧光 DNA 结合第47页
     ·反应探针的制备:接环 DNA 与【适体+环】结合第47-48页
     ·聚合循环反应第48页
     ·荧光检测第48-49页
     ·选择性探究第49页
   ·实验结果与讨论第49-52页
     ·不同反应阶段荧光比较第49-51页
     ·不同反应条件的探讨第51-52页
     ·选择性研究探讨第52页
   ·小结第52-54页
第三章 利用全内反射荧光显微镜对 DNA 循环反应网络进行可视化观察第54-68页
   ·引言第54-55页
   ·循环反应网络的反应分析第55-57页
   ·仪器与试剂第57-59页
     ·实验仪器第57页
     ·实验试剂第57-58页
     ·实验缓冲溶液的准备第58-59页
   ·实验操作第59-60页
     ·EDAC 活化磁珠上的羧基第59页
     ·接环 DNA 与磁珠结合第59页
     ·适体与环杂交第59页
     ·探针的制备:接环 DNA 与【适体+环】结合第59页
     ·聚合循环反应第59-60页
     ·染色第60页
     ·TIRFM 观察第60页
   ·实验结果与讨论第60-67页
     ·不同反应阶段 DNA 循环反应产物的 TIRF 观察第61-63页
     ·不同溶菌酶浓度对应反应产物的 TIRF 观察第63-65页
     ·不同反应时间对应反应产物的 TIRF 观察第65-66页
     ·反应体系的 pH 对滚环复制结果的影响第66页
     ·标准滚环复制反应的 TIRF 观察图第66-67页
   ·小结第67-68页
结论第68-69页
参考文献第69-76页
致谢第76-77页
攻读硕士学位期间已发表和待发表的学术论文目录第77-78页

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