| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1. 化学发光 | 第11-20页 |
| ·化学发光的产生机理 | 第11-12页 |
| ·直接化学发光 | 第11-12页 |
| ·间接化学发光 | 第12页 |
| ·常用的化学发光反应体系 | 第12-16页 |
| ·鲁米诺化学发光体系 | 第12-13页 |
| ·吖啶酯化合物化学发光体系 | 第13-14页 |
| ·二氧杂环丁烷类化学发光体系 | 第14-15页 |
| ·化学发光共振能量转移基本原理 | 第15-16页 |
| ·化学发光成像分析技术 | 第16-19页 |
| ·化学发光成像分析的原理 | 第17-18页 |
| ·化学发光成像分析的发展前景及存在的问题 | 第18-19页 |
| ·化学发光的应用及进展 | 第19-20页 |
| 2 核酸 | 第20-27页 |
| ·DNA 简介 | 第20-22页 |
| ·DNA 的组成 | 第20页 |
| ·DNA 的结构 | 第20-21页 |
| ·DNA 单碱基错配概述 | 第21-22页 |
| ·RNA 简介 | 第22-27页 |
| ·RNA 的组成 | 第22-23页 |
| ·生物体内 RNA 的种类 | 第23页 |
| ·生物体内 RNA 的功能 | 第23-25页 |
| ·RNA 作为病毒基因组 | 第23-24页 |
| ·RNA 在蛋白质生物合成中起重要作用 | 第24页 |
| ·RNA 参与转录后加工、编辑和修饰 | 第24-25页 |
| ·RNA 具有重要的催化功能和其它持家功能 | 第25页 |
| ·小 RNA | 第25-27页 |
| ·miRNAs 的特征 | 第26-27页 |
| ·miRNAs 的生成过程 | 第27页 |
| 3 连接酶链式反应 | 第27-30页 |
| ·概述 | 第27-29页 |
| ·LCR 产物的检测方法及发展 | 第29-30页 |
| 4 DNA 分子机器的研究 | 第30-31页 |
| ·DNA 分子机器简介 | 第30页 |
| ·DNA 分子机器的分类 | 第30-31页 |
| ·基于链交换反应的分子机器 | 第30页 |
| ·基于溶液环境因素的 DNA 分子机器 | 第30-31页 |
| ·DNA 分子机器的应用意义 | 第31页 |
| 5 课题意义及主要研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 基于连接酶链式反应化学共振能量转移检测 DNA 单碱基错配的研究 | 第33-45页 |
| 1 前言 | 第33页 |
| 2 实验部分 | 第33-37页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器装置 | 第34页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳表征 | 第34-35页 |
| ·样品制备 | 第34页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34-35页 |
| ·Luminol-H_2O_2-hemin -荧光素化学发光共振能量转移体系的条件优化 | 第35-36页 |
| ·hemin 浓度的影响 | 第35页 |
| ·磁珠用量的影响 | 第35-36页 |
| ·探针浓度的影响 | 第36页 |
| ·反应圈数的影响 | 第36页 |
| ·LCR 检测 DNA | 第36页 |
| ·选择性实验 | 第36-37页 |
| ·混合样品分析 | 第37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·实验原理 | 第37-38页 |
| ·电泳表征 | 第38-39页 |
| ·实验条件的优化 | 第39-41页 |
| ·hemin 浓度 | 第39页 |
| ·磁珠用量 | 第39-40页 |
| ·探针浓度 | 第40页 |
| ·反应圈数的影响 | 第40-41页 |
| ·灵敏度实验 | 第41页 |
| ·实验选择性的研究 | 第41-43页 |
| 4 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 基于循环放大技术化学发光成像分析法检测多组分小 RNA 的研究 | 第45-57页 |
| 1 前言 | 第45页 |
| 2 实验部分 | 第45-49页 |
| ·试剂与仪器 | 第45-47页 |
| ·主要试剂 | 第45-47页 |
| ·仪器装置 | 第47页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第47页 |
| ·样品制备 | 第47页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳过程 | 第47页 |
| ·小 RNA 多组分检测条件优化 | 第47-49页 |
| ·时间条件 | 第47-48页 |
| ·茎环 DNA 用量 | 第48页 |
| ·聚合酶用量 | 第48页 |
| ·剪切酶用量 | 第48-49页 |
| ·多组分小 RNA 检测 | 第49页 |
| ·选择性实验 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| ·实验原理 | 第49-50页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳表征 | 第50-51页 |
| ·小 RNA 检测实验条件优化 | 第51-53页 |
| ·反应时间 | 第51页 |
| ·茎环 DNA 的用量 | 第51-52页 |
| ·聚合酶的用量 | 第52页 |
| ·剪切酶的用量 | 第52-53页 |
| ·多组分小 RNA 检测 | 第53-55页 |
| ·选择性 | 第55页 |
| 4 小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第64-65页 |
