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利用SOLiD测序技术鉴定和分析家蚕的非编码小RNA

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
英文缩略表第10-11页
引言第11-12页
第一章 文献综述第12-42页
   ·家蚕第12-13页
   ·miRNA第13-35页
     ·miRNA的生物合成第14-15页
       ·miRNA生物合成的常规途径第14页
       ·Mirtron途径第14-15页
     ·与靶基因的作用方式第15-20页
       ·miRNA的靶位点区域第15-17页
       ·miRNA的调控方式第17-19页
       ·miRNA上调基因表达的例子第19-20页
     ·miRNA的生物学功能第20-24页
       ·miRNA参与多种生理过程的调控第20-22页
       ·miRNA与疾病发生第22-24页
     ·miRNA~*的功能第24-25页
     ·影响miRNA生物合成和功能的因素第25-30页
       ·miRNA在生物合成中受到严格的调控第25-27页
       ·RNA编辑对miRNA的影响第27-29页
       ·甲基化对miRNA的影响第29页
       ·单核苷酸多态性对miRNA的影响第29页
       ·昼夜节律对miRNA的影响第29-30页
       ·其它因素对miRNA的影响第30页
     ·研究miRNA的方法第30-35页
       ·实验方法第30-32页
         ·传统的miRNA鉴定方法第30-31页
         ·第二代测序技术第31-32页
         ·第三代测序技术第32页
       ·生物信息学方法第32-35页
         ·miRNA研究常用的数据库第32-33页
         ·鉴定和预测miRNA的软件第33-34页
         ·预测miRNA的靶基因第34-35页
   ·piRNAs(piwi-interacting RNAs)第35-38页
     ·piRNA的定义第35页
     ·piRNA的分类第35-37页
     ·特殊的piRNAs第37-38页
       ·21-U RNAs第37页
       ·rasiRNAs第37-38页
   ·内源siRNAs第38-39页
   ·其它非编码小RNA第39页
   ·RNAi的发展现状第39-42页
第二章 家蚕非编码小RNA的鉴定及其靶基因功能研究第42-82页
   ·材料与方法第42-56页
     ·家蚕实验材料第42页
     ·小RNA SOLID测序文库的构建第42-48页
       ·Trizol法提取总RNA第43页
       ·小RNA片段的分离第43-44页
       ·接头连接第44页
       ·反转录及RNaseH消化第44-45页
       ·小RNA文库的扩增及纯化第45-47页
       ·emulsion PCR第47-48页
     ·高通量测序数据分析第48-49页
       ·数据库资源第48-49页
       ·数据分析流程第49页
       ·预测新的miRNA第49页
     ·stem-loop RT PCR验证家蚕新的miRNAs第49-53页
       ·反转录体系及反应条件第52-53页
       ·PCR反应体系及反应条件第53页
     ·家蚕miRNA的靶基因预测第53页
     ·部分miRNA在家蚕不同发育时期的表达量分析第53-54页
     ·预测家蚕中可能存在的piRNA和esiRNA第54-56页
   ·结果与讨论第56-80页
     ·SOLiD数据分析第56-58页
       ·注释结果第56-57页
       ·家蚕中已知的miRNA分子及其表达量第57-58页
     ·预测和验证家蚕中新的miRNA第58-64页
     ·家蚕miRNA的SNP分析第64-65页
     ·家蚕miRNA簇的分析第65-67页
     ·家蚕miRNA的靶基因预测和分析第67-73页
     ·部分miRNA在家蚕不同发育时期的表达差异分析第73-77页
     ·家蚕piRNA和内源siRNA的预测和分析第77-80页
   ·结论第80页
   ·下一步工作与展望第80-82页
参考文献第82-98页
附录第98-108页
学术会议第108-109页
发表文章第109-110页
致谢第110页

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