| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-30页 |
| ·基因家族的进化及功能意义 | 第12-15页 |
| ·基因家族简介 | 第12页 |
| ·基因家族的出现和扩张方式 | 第12-13页 |
| ·适应性进化及进化终点 | 第13-14页 |
| ·表观遗传对基因家族进化的影响 | 第14-15页 |
| ·本实验中研究的基因家族介绍 | 第15-19页 |
| ·植物乙酰辅酶 A 羧化酶 | 第15-17页 |
| ·查尔酮异构酶家族基因 | 第17-19页 |
| ·基因家族表达调控机制的研究方法 | 第19-29页 |
| ·启动子及研究方法 | 第20-26页 |
| ·表观遗传学对基因家族表达的影响 | 第26-28页 |
| ·mRNA 水平的研究方法 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二部分 实验材料和方法 | 第30-44页 |
| ·材料和试剂 | 第30-33页 |
| ·仪器与设备 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-44页 |
| ·大肠杆菌 DH5α感受态的制备 | 第34页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第34-35页 |
| ·农杆菌的转化 | 第35页 |
| ·DNA 胶回收 | 第35-36页 |
| ·CTAB 法提取 DNA | 第36页 |
| ·CTAB 法提取植物 RNA | 第36-37页 |
| ·DNaseⅠ纯化总 RNA | 第37页 |
| ·反转录 PCR | 第37页 |
| ·引物设计和 PCR | 第37-38页 |
| ·PCR 扩增产物酶切 | 第38-39页 |
| ·连接反应 | 第39页 |
| ·阳性载体的筛选 | 第39页 |
| ·烟草无菌苗的培养 | 第39页 |
| ·叶盘法转化烟草 | 第39-40页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第40页 |
| ·qRT-PCR | 第40-41页 |
| ·花生 CHI 家族基因的实时荧光定量 PCR 分析 | 第41页 |
| ·花生 CHI 家族基因启动子调控区的克隆 | 第41-42页 |
| ·适应性进化分析 | 第42-44页 |
| 第三部分 实验结果与分析 | 第44-76页 |
| ·大豆 BCCP 家族成员启动子研究的实验结果与讨论 | 第44-58页 |
| ·数据库搜索 | 第44页 |
| ·启动子片段的克隆 | 第44页 |
| ·启动子调控区的生物信息学分析 | 第44-46页 |
| ·启动子 GUS 表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导的烟草转化及 PCR 鉴定 | 第47-48页 |
| ·转基因烟草的 GUS 组织染色 | 第48-52页 |
| ·BCCP 基因家族不同成员的表达分析 | 第52-56页 |
| ·小结和讨论 | 第56-58页 |
| ·花生查尔酮异构酶家族基因的克隆、表达和进化分析 | 第58-76页 |
| ·CHI 的生物信息学分析 | 第58-60页 |
| ·花生 CHIⅡ基因全长的克隆 | 第60-61页 |
| ·花生 CHI 家族基因启动子克隆与分析 | 第61-63页 |
| ·花生 CHI 家族基因的表达模式分析 | 第63-67页 |
| ·花生 CHI 家族基因适应性进化分析 | 第67-69页 |
| ·花生 CHIⅠ与 CHIⅡ基因扩张模式的分析 | 第69-71页 |
| ·CHIⅠ和 CHIⅡ基因发生分歧的时间估算 | 第71-72页 |
| ·小结和讨论 | 第72-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |