| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-24页 |
| 1. 储藏脂的积累与植物脂肪酸的合成 | 第11-12页 |
| 2. FAD2 基因在植物脂类不饱和脂肪酸合成中的作用 | 第12-15页 |
| ·植物中 FAD2 基因的结构特征 | 第12-13页 |
| ·FAD2 基因的表达模式及调控 | 第13-14页 |
| ·花生 AhFAD2 基因 | 第14-15页 |
| 3. 前体 mRNA 加工过程中的可变剪接 | 第15-20页 |
| ·可变剪接的类型和机制 | 第15-16页 |
| ·分析和鉴定选择性剪接的方法及工具 | 第16-17页 |
| ·高等植物的内含子选择性剪接研究 | 第17-20页 |
| 4. bHLH 转录因子 | 第20-23页 |
| ·植物 bHLH 转录因子家族 | 第20-21页 |
| ·植物 bHLH 转录因子的功能 | 第21-23页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二部分 实验论文 | 第24-63页 |
| 第一章 AhFAD2 基因上游调控区序列研究 | 第24-42页 |
| 1. 实验材料 | 第24-28页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株和质粒 | 第24页 |
| ·酶及化学试剂 | 第24页 |
| ·培养基及溶液 | 第24-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·引物序列 | 第28页 |
| 2. 实验方法 | 第28-33页 |
| ·花生 AhFAD2 基因不同长度启动子的克隆 | 第28-31页 |
| ·构建启动子驱动的 GUS 表达载体 | 第31-32页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化及转基因植株的检测 | 第32-33页 |
| 3. 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·AhFAD2A 基因不同长度启动子的克隆 | 第33-34页 |
| ·启动子序列的分析 | 第34-35页 |
| ·GUS 表达载体的构建 | 第35-37页 |
| ·拟南芥的遗传转化及鉴定 | 第37-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-42页 |
| 第二章 花生 AhbHLH 基因的克隆及功能研究 | 第42-63页 |
| 1. 实验材料 | 第42-46页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42-43页 |
| ·常用溶液 | 第43-45页 |
| ·引物序列 | 第45-46页 |
| 2. 实验方法 | 第46-53页 |
| ·AhbHLH基因的生物信息学分析 | 第46页 |
| ·AhbHLH基因cDNA的克隆 | 第46页 |
| ·AhbHLH 基因的序列分析 | 第46-47页 |
| ·基于 qRT-PCR 的 AhbHLH 的表达模式分析 | 第47-49页 |
| ·酵母中 AhbHLH 转录激活功能分析 | 第49-50页 |
| ·AhbHLH 亚细胞定位 | 第50-52页 |
| ·拟南芥的遗传转化及转基因植株检测 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-61页 |
| ·AhbHLH 基因的克隆 | 第53-54页 |
| ·AhbHLH 基因的序列分析 | 第54-56页 |
| ·AhbHLH 转录激活活性分析 | 第56-58页 |
| ·转录因子 AhbHLH 的亚细胞定位 | 第58-60页 |
| ·AhbHLH 的表达模式分析 | 第60页 |
| ·拟南芥遗传转化的载体构建 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第68页 |