| 中国农业科学院博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| ·水稻分枝的形成过程与分类 | 第13-15页 |
| ·水稻分枝的研究进展 | 第15-21页 |
| ·水稻茎分枝（分蘖）的研究进展 | 第15-18页 |
| ·水稻穗分枝的研究进展 | 第18-20页 |
| ·水稻茎分枝与穗分枝的协同调节 | 第20-21页 |
| ·影响水稻分枝形成的因素 | 第21-25页 |
| ·内源激素对水稻分枝形成的影响 | 第21-23页 |
| ·外源环境条件对水稻分枝形成的影响 | 第23-25页 |
| ·本研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 水稻穗分枝控制基因 Ghd10 的克隆与功能验证 | 第26-51页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·化学试剂 | 第26页 |
| ·表达载体和菌株信息 | 第26页 |
| ·常用试剂盒的购置 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-36页 |
| ·突变体表型的鉴定 | 第27页 |
| ·遗传分析与基因定位 | 第27页 |
| ·光周期敏感性分析 | 第27-28页 |
| ·Ghd10 基因克隆 | 第28-29页 |
| ·转基因互补功能验证 | 第29-31页 |
| ·Ghd10 蛋白的亚细胞定位分析 | 第31-32页 |
| ·组织表达特异性分析 | 第32-34页 |
| ·转录水平上受 Ghd10 调控的基因及表达模式分析 | 第34页 |
| ·水稻核酸提取（包括 DNA 和 RNA 提取） | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-48页 |
| ·ghd10 突变体表现出多效性的表型 | 第36-39页 |
| ·ghd10 突变体主茎叶片数量增加 | 第39-40页 |
| ·Ghd10 基因的遗传分析与基因定位 | 第40-41页 |
| ·Ghd10 基因的点突变导致了 ghd10 突变体多效性的表型 | 第41-43页 |
| ·Ghd10 编码一个假定的锌指结构转录因子 | 第43-44页 |
| ·Ghd10 基因表达模式分析 | 第44-46页 |
| ·穗部性状控制基因在 ghd10 突变体中的表达水平分析 | 第46页 |
| ·Ghd10 基因调节成花诱导途径相关基因的表达 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·Ghd10 控制产量相关性状 | 第48页 |
| ·长的营养生长周期具有高的产量形成潜力 | 第48-49页 |
| ·ghd10 等位基因能用于穗部性状的改良 | 第49-51页 |
| 第三章 水稻异常分枝控制基因 ABR1 的克隆与功能验证 | 第51-73页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·突变来源 | 第51页 |
| ·突变体遗传群体的配制及种植情况 | 第51页 |
| ·试验所需试剂 | 第51-52页 |
| ·化学试剂 | 第51-52页 |
| ·实验中使用载体信息 | 第52页 |
| ·常用试剂盒的购置 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-59页 |
| ·表型观察和农艺性状调查 | 第52页 |
| ·茎尖扫描电镜观察 | 第52-54页 |
| ·茎秆细胞学分析 | 第54-55页 |
| ·ABR1 基因克隆 | 第55页 |
| ·abr1 中 RNA 外显子剪接拼接分析 | 第55页 |
| ·转基因互补功能验证和干涉 | 第55-56页 |
| ·ABR1 的亚细胞定位 | 第56-57页 |
| ·ABR1 组织表达特异性分析 | 第57-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-71页 |
| ·ABR1 影响植株茎分枝的发育 | 第59-60页 |
| ·ABR1 影响植株穗部分枝的生长 | 第60-62页 |
| ·abr1 茎秆组织切片分析 | 第62-64页 |
| ·ABR1 基因的克隆与互补验证 | 第64-67页 |
| ·abr1 基因转录本分析 | 第67-68页 |
| ·ABR1 基因的表达模式分析 | 第68-69页 |
| ·ABR1 蛋白的亚细胞定位分析 | 第69-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第四章 全文结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 作者简历 | 第83页 |
