| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| ·常年发情、季节性发情与繁殖 | 第12页 |
| ·MLT中心信号 | 第12-13页 |
| ·AA-NAT基因研究进展 | 第13-15页 |
| ·基因概况 | 第13-14页 |
| ·基因突变情况 | 第14页 |
| ·功能与表达情况 | 第14-15页 |
| ·HIOMT基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·基因概况 | 第15页 |
| ·基因突变情况 | 第15-16页 |
| ·功能 | 第16页 |
| ·TAC3基因研究进展 | 第16-17页 |
| ·基因概况 | 第16页 |
| ·基因突变情况 | 第16页 |
| ·功能与表达情况 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 绵羊常年发情候选基因AA-NAT的研究 | 第18-34页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验动物与样品采集 | 第18页 |
| ·克隆载体与菌株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·重要仪器与设备 | 第19页 |
| ·主要分析软件与网站 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·主要试剂的配制 | 第19页 |
| ·绵羊血液基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·引物设计 | 第20-21页 |
| ·目的片段的扩增及检测 | 第21页 |
| ·克隆与测序 | 第21-23页 |
| ·多态性分析 | 第23页 |
| ·统计分析 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-32页 |
| ·PCR扩增结果 | 第24-25页 |
| ·序列分析 | 第25-26页 |
| ·核苷酸突变分析 | 第26-27页 |
| ·引物P6-P9扩增片段PFLP分析 | 第27-29页 |
| ·AA-NAT基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第29-31页 |
| ·不同绵羊群体中AA-NAT基因基因型分布差异检验 | 第31页 |
| ·AA-NAT基因对小尾寒羊产羔数的影响 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 绵羊常年发情候选基因HIOMT的研究 | 第34-41页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·主要试剂的配制 | 第34页 |
| ·绵羊血液基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·目的片段的扩增及检测 | 第35页 |
| ·克隆与测序 | 第35页 |
| ·多态性分析 | 第35页 |
| ·统计分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·核苷酸突变分析 | 第36-37页 |
| ·引物H5和H9扩增片段RFLP分析 | 第37页 |
| ·HIOMT基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第37-39页 |
| ·不同绵羊群体中HIOMT基因基因型分布检测 | 第39页 |
| ·HIOMT基因对小尾寒羊产羔数的影响 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第四章 绵羊常年发情候选基因TAC3的研究 | 第41-48页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·主要试剂的配制 | 第41页 |
| ·绵羊血液基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·引物设计 | 第41-42页 |
| ·目的片段的扩增及检测 | 第42页 |
| ·克隆与测序 | 第42页 |
| ·多态性分析 | 第42页 |
| ·统计分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·PCR扩增结果 | 第42-43页 |
| ·核苷酸突变分析 | 第43-44页 |
| ·引物C1和C3扩增片段PFLP分析 | 第44页 |
| ·TAC3基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第44-46页 |
| ·不同绵羊群体中TAC3基因基因型分布检测 | 第46页 |
| ·TAC3基因对小尾寒羊产羔数的影响 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第五章 AA-NAT和TAC3基因组织表达的研究 | 第48-63页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·主要仪器设备 | 第48-49页 |
| ·主要分析软件与网站 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·绵羊组织总RNA提取 | 第49页 |
| ·绵羊组织总RNA纯化 | 第49页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第49-50页 |
| ·构建目的基因重组质粒 | 第50-51页 |
| ·荧光定量PCR | 第51-52页 |
| ·统计分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-60页 |
| ·RNA的提取结果 | 第52页 |
| ·PCR扩增目的基因AA-NAT和TAC3结果 | 第52-53页 |
| ·绵羊AA-NAT和TAC3基因荧光定量PCR检测结果 | 第53-55页 |
| ·绵羊AA-NAT和TAC3基因在各组织的表达水平 | 第55-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·实验材料的选择 | 第60-61页 |
| ·AA-NAT基因mRNA的表达量变化 | 第61页 |
| ·TAC3基因mRNA的表达量变化 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第六章 全文结论及创新之处 | 第63-64页 |
| 附录1 小尾寒羊AA-NAT基因DNA全序列 | 第64-66页 |
| 附录2 小尾寒羊HIOMT基因部分DNA序列 | 第66-70页 |
| 附录3 小尾寒羊TAC3基因部分DNA序列 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 硕士期间发表学术论文目录 | 第82-83页 |
