| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| ·选题背景 | 第11-13页 |
| ·NOx 造成的危害 | 第11-12页 |
| ·NOx 气体的排放现状 | 第12页 |
| ·NOx 的控制技术 | 第12-13页 |
| ·生物法脱除 NOx 的机理 | 第13-14页 |
| ·硝化机理 | 第13-14页 |
| ·反硝化机理 | 第14页 |
| ·好氧反硝化菌的研究现状 | 第14-19页 |
| ·好氧反硝化菌的筛选 | 第15-16页 |
| ·好氧反硝化菌的反应机理 | 第16-17页 |
| ·好氧反硝化的相关酶类 | 第17-19页 |
| ·生物过滤脱除 NOx 研究进展 | 第19-23页 |
| ·生物滤塔概况 | 第19-21页 |
| ·生物滴滤塔的降解机理 | 第21页 |
| ·生物滴滤塔脱除 NOx 研究现状 | 第21-23页 |
| ·研究目的和内容 | 第23-25页 |
| ·研究意义及目的 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 好氧反硝化菌的筛选及鉴定 | 第25-43页 |
| ·菌种来源 | 第26页 |
| ·实验材料与方法 | 第26-29页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·分析方法 | 第27-29页 |
| ·公式定义 | 第29页 |
| ·好氧反硝化菌的筛选 | 第29-30页 |
| ·菌种的富集培养 | 第29-30页 |
| ·好氧反硝化菌的初筛 | 第30页 |
| ·好氧反硝化菌的复筛 | 第30页 |
| ·好氧反硝化菌 CP1 的鉴定 | 第30-38页 |
| ·菌株 CP1 的生理生化鉴定 | 第30-35页 |
| ·16SrDNA 序列同源性分析 | 第35-38页 |
| ·菌株 CP1 的好氧反硝化性能测定 | 第38-40页 |
| ·周质硝酸盐还原酶基因（napA）的扩增 | 第40-41页 |
| ·菌株 CP1 的 DNA 提取 | 第40页 |
| ·PCR 扩增 | 第40-41页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 好氧反硝化菌 CP1 的反硝化特性研究 | 第43-56页 |
| ·实验材料与方法 | 第43-44页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·分析方法 | 第44页 |
| ·接种量对 CP1 反硝化性能的影响 | 第44-46页 |
| ·C/N 对 CP1 反硝化性能的影响 | 第46-47页 |
| ·碳源对 CP1 反硝化性能的影响 | 第47-49页 |
| ·温度对 CP1 反硝化性能的影响 | 第49-50页 |
| ·溶解氧对 CP1 反硝化性能的影响 | 第50-51页 |
| ·氮源对 CP1 反硝化性能的影响 | 第51-54页 |
| ·菌株 CP1 利用亚硝酸盐的好氧反硝化性能 | 第52-53页 |
| ·氨氮对 CP1 反硝化性能的影响 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 好氧反硝化菌 CP1 应用于生物滤塔脱除 NOx 的效能研究 | 第56-66页 |
| ·实验材料与方法 | 第56-58页 |
| ·培养基 | 第56-57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·分析方法 | 第57页 |
| ·实验装置 | 第57-58页 |
| ·生物滴滤塔的长期运行状况 | 第58-60页 |
| ·不同氧气浓度对去除 NOx 的影响 | 第60-61页 |
| ·EBRT 对去除 NOx 的影响 | 第61-62页 |
| ·一氧化氮还原酶（Nor）和氧化亚氮还原酶（Nos）的确定 | 第62-64页 |
| ·菌株 CP1 的 DNA 提取 | 第63页 |
| ·PCR 扩增 | 第63页 |
| ·PCR 扩增结果及测序 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 结论与建议 | 第66-68页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |