| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-26页 |
| ·PRRSV 的分类地位 | 第11-12页 |
| ·PRRSV生物学特征 | 第12-13页 |
| ·PRRSV 的基因组结构 | 第13-16页 |
| ·PRRSV 的非结构蛋白 | 第13-14页 |
| ·PRRSV 的结构蛋白 | 第14-16页 |
| ·主要结构蛋白 | 第14-16页 |
| ·次要结构蛋白 | 第16页 |
| ·PRRSV 的遗传变异 | 第16-18页 |
| ·结构蛋白编码区的变异 | 第17-18页 |
| ·非结构蛋白编码区的变异 | 第18页 |
| ·PRRSV的免疫学特点及其致病机制 | 第18-22页 |
| ·体液免疫反应 | 第18-20页 |
| ·细胞免疫反应 | 第20页 |
| ·PRRSV 的致病机制 | 第20-22页 |
| ·PRRSV 受体的研究进展 | 第22-23页 |
| ·PRRSV 的预防及控制 | 第23-24页 |
| ·抗独特型抗体的研究进展 | 第24-26页 |
| ·抗独特型抗体的分类 | 第24-25页 |
| ·抗独特型抗体的应用 | 第25-26页 |
| ·寻找受体 | 第25页 |
| ·疾病诊断 | 第25-26页 |
| ·抗独特型抗体疫苗 | 第26页 |
| ·免疫调控 | 第26页 |
| ·单链抗体 | 第26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·细胞及 PRRSV 毒株 | 第26-27页 |
| ·试验动物 | 第27页 |
| ·实验试剂及耗材 | 第27页 |
| ·主要试剂配制 | 第27-29页 |
| ·主要设备及仪器 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-38页 |
| ·病毒的准备 | 第29-32页 |
| ·细胞的复苏 | 第29-30页 |
| ·细胞的培养及传代 | 第30页 |
| ·病毒的大量繁殖 | 第30-31页 |
| ·病毒的纯化 | 第31页 |
| ·病毒 TCID50的检测 | 第31页 |
| ·间接免疫荧光试验（IFA） | 第31-32页 |
| ·Mab-5G2 和 Mab-anti-HEV 的制备 | 第32-33页 |
| ·杂交瘤细胞的复苏及培养 | 第32页 |
| ·腹水的制备 | 第32-33页 |
| ·IgG 的纯化 | 第33页 |
| ·IgG 生物学活性的鉴定（IFA） | 第33页 |
| ·ScFv 与 GP5 的制备 | 第33-36页 |
| ·氯化钙法制备新鲜的 E.coli 感受态细胞(Rosetta) | 第33-34页 |
| ·表达质粒的转化 | 第34页 |
| ·蛋白的表达与鉴定 | 第34-36页 |
| ·小鼠的免疫与攻毒 | 第36-37页 |
| ·免疫原的制备 | 第36页 |
| ·小鼠的采血 | 第36页 |
| ·免疫程序 | 第36-37页 |
| ·小鼠的攻毒 | 第37页 |
| ·小鼠血清中抗体的检测 | 第37页 |
| ·小鼠外周血 CD4+和 CD8+淋巴细胞的检测 | 第37-38页 |
| ·检测样品的制备 | 第37-38页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第38页 |
| ·小鼠外周血的血象分析 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-51页 |
| ·病毒准备的结果 | 第38-40页 |
| ·病毒繁殖的结果 | 第38-39页 |
| ·病毒纯化的结果 | 第39页 |
| ·间接免疫荧光试验（IFA）结果 | 第39页 |
| ·纯化后病毒 TCID_(50)的检测结果 | 第39-40页 |
| ·免疫及检测用抗原制备的结果 | 第40-41页 |
| ·免疫及攻毒后小鼠血清抗体水平的检测结果 | 第41-43页 |
| ·免疫后小鼠血清中抗scFv 抗体的检测 | 第41-42页 |
| ·实验过冲中小鼠血清中抗 GP5 抗体的检测 | 第42-43页 |
| ·免疫及攻毒后小鼠外周血中 CD4+与 CD8+淋巴细胞的检测结果 | 第43-45页 |
| ·流式细胞仪检测小鼠外周血淋巴细胞 | 第43-44页 |
| ·免疫及攻毒后小鼠外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞的检测结果 | 第44-45页 |
| ·免疫及攻毒后小鼠外周血的血象分析 | 第45-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录:硕士在读期间发表的论文情况 | 第62-63页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第63页 |
