浊点萃取—高效液相色谱法分析牛奶中的磺胺类抗生素
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-30页 |
| ·研究背景 | 第13-15页 |
| ·兽药的应用与兽药残留 | 第13-14页 |
| ·兽药多残留分析及兽药多残留分析的意义 | 第14-15页 |
| ·样品前处理技术 | 第15-23页 |
| ·固相萃取技术 | 第15-16页 |
| ·固相微萃取技术 | 第16-17页 |
| ·基质固相分散技术 | 第17-18页 |
| ·超临界流体萃取技术 | 第18-19页 |
| ·QuEChERS 法 | 第19-20页 |
| ·免疫亲和色谱技术 | 第20页 |
| ·分子印记技术 | 第20-21页 |
| ·浊点萃取技术 | 第21-23页 |
| ·兽药残留检测技术 | 第23-28页 |
| ·免疫分析技术 | 第23-24页 |
| ·SFC 技术 | 第24-25页 |
| ·CE 技术 | 第25页 |
| ·气相色谱与气相色谱-质谱联用技术 | 第25-26页 |
| ·液相色谱与液相色谱-质谱联用技术 | 第26-27页 |
| ·超高效液相色谱与超高效液相色谱-质谱联用技术 | 第27-28页 |
| ·本课题的研究内容及研究意义 | 第28-30页 |
| ·本课题研究内容 | 第28-29页 |
| ·本课题研究意义 | 第29-30页 |
| 2 实验材料与方法 | 第30-32页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·样品原料 | 第30页 |
| ·兽药标准品 | 第30页 |
| ·化学试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·兽药标准溶液的配置 | 第31页 |
| ·样品前处理技术 | 第31-32页 |
| ·HPLC 分析条件 | 第32页 |
| ·定性、定量方法 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-45页 |
| ·HPLC 条件的优化 | 第32-34页 |
| ·波长条件的优化 | 第32-33页 |
| ·流动相条件的优化 | 第33-34页 |
| ·破乳条件的优化 | 第34-35页 |
| ·浊点萃取条件优化 | 第35-43页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第36-37页 |
| ·表面活性剂浓度的选择 | 第37-38页 |
| ·浓氨水体积的优化 | 第38-39页 |
| ·正丁醇量的优化 | 第39-40页 |
| ·无水硫酸钠量的优化 | 第40-41页 |
| ·平衡温度的优化 | 第41-42页 |
| ·平衡时间的优化 | 第42-43页 |
| ·方法性能指标 | 第43-45页 |
| ·标准曲线及线性范围和检出限 | 第43-44页 |
| ·方法的灵敏度 | 第44页 |
| ·方法的精密度 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·目标物在CPE 中的富集分离本质及主要影响因素 | 第45-46页 |
| ·表面活性剂紫外吸收干扰的排除 | 第46页 |
| ·浊点萃取技术与其他前处理方法的比较 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·创新点 | 第48页 |
| ·进一步研究方向 | 第48-50页 |
| ·CPE 平衡特性的研究 | 第48页 |
| ·扩大CPE 应用范围 | 第48-49页 |
| ·发展CPE 与反萃取相结合的技术 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第60页 |
