符号说明 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
1 引言 | 第12-30页 |
·病原学研究 | 第12-14页 |
·染色及形态特征 | 第12-13页 |
·生化特性 | 第13-14页 |
·血清学试验 | 第14页 |
·禽波氏杆菌的抵抗力 | 第14页 |
·禽波氏杆菌的发病机理 | 第14-15页 |
·禽波氏杆菌病的流行病学 | 第15-17页 |
·临诊症状及病理变化 | 第17-18页 |
·诊断 | 第18-21页 |
·常规诊断方法 | 第19页 |
·分子生物学诊断 | 第19-20页 |
·单克隆抗体 | 第20页 |
·荧光抗体 | 第20-21页 |
·综合防治 | 第21-23页 |
·治疗方案 | 第21页 |
·预防措施 | 第21-23页 |
·禽波氏杆菌的抗原结构及毒素 | 第23-29页 |
·几种与致病性有关的基因 | 第25-26页 |
·外膜蛋白 | 第26-29页 |
·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-39页 |
·规模化肉种鸡场胚胎性疾病的多重感染 | 第30-32页 |
·病料来源 | 第30页 |
·工具酶与主要试剂 | 第30页 |
·细菌鉴定 | 第30-31页 |
·病毒的分离鉴定 | 第31页 |
·细菌及病毒多重感染比率的统计 | 第31-32页 |
·鸡胚病原菌多重PCR 检测方法的建立 | 第32-33页 |
·菌株 | 第32页 |
·工具酶与主要试剂 | 第32页 |
·引物设计与合成 | 第32页 |
·单项PCR 扩增反应 | 第32-33页 |
·单项PCR 反应的特异性检测 | 第33页 |
·单项PCR 反应灵敏度测定 | 第33页 |
·多重PCR 反应条件的优化 | 第33页 |
·多重PCR 体系的特异性 | 第33页 |
·多重PCR 灵敏度测定 | 第33页 |
·临床检测 | 第33页 |
·运用23SrRNA 对禽波氏杆菌分离株的进化分析 | 第33-37页 |
·菌株来源 | 第33-34页 |
·工具酶与主要试剂 | 第34页 |
·23SrRNA 基因PCR 引物的设计与合成 | 第34页 |
·PCR 反应及产物纯化 | 第34-35页 |
·连接转化与测序 | 第35-37页 |
·序列同源性比较及系统进化树构建 | 第37页 |
·禽波氏杆菌外膜蛋白A (OMPA)免疫原性检测 | 第37-39页 |
·菌株来源 | 第37页 |
·工具酶与主要试剂 | 第37页 |
·禽波氏杆菌OMPA 基因PCR 引物的设计与合成 | 第37页 |
·PCR 扩增及克隆和鉴定 | 第37-38页 |
·重组表达质粒的构建与鉴定 | 第38页 |
·目的基因的表达与检测 | 第38页 |
·Western blot 鉴定 | 第38页 |
·抗体动态检测 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-57页 |
·规模化肉种鸡场胚胎性疾病的多重感染 | 第39-45页 |
·细菌培养特性及形态特征 | 第39页 |
·生化鉴定 | 第39-40页 |
·血清学实验 | 第40页 |
·致病性试验 | 第40-41页 |
·23SrRNA PCR 检测 | 第41-42页 |
·鸡胚细菌多重感染状况统计 | 第42-43页 |
·病毒的分离鉴定及感染比率统计 | 第43-45页 |
·鸡胚病原菌多重 PCR 检测方法的建立 | 第45-49页 |
·单项PCR 方法的建立 | 第45页 |
·多重PCR 反应条件的优化 | 第45-46页 |
·灵敏度分析 | 第46-48页 |
·临床检测结果 | 第48-49页 |
·运用23SrRNA 对禽波氏杆菌分离株的进化分析 | 第49-50页 |
·不同菌株的PCR 扩增结果 | 第49页 |
·目的DNA 克隆鉴定 | 第49-50页 |
·禽波氏杆菌23SrRNA 序列分析与系统发育分析 | 第50页 |
·禽波氏杆菌外膜蛋白A (OMPA)免疫原性检测 | 第50-57页 |
·目的基因的克隆和鉴定 | 第50-52页 |
·重组表达质粒的构建和鉴定 | 第52页 |
·重组蛋白的表达及鉴定 | 第52-53页 |
·抗体动态检测 | 第53-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
个人简介 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第68-70页 |
硕士学位论文内容简介及自评 | 第70页 |