首页--农业科学论文--畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂论文--动物医学(兽医学)论文--兽医基础科学论文--血清学论文

鸡胚胎性疫病病原检测和禽波氏杆菌OMPA原核表达及免疫原性检测

符号说明第1-8页
中文摘要第8-9页
Abstract第9-12页
1 引言第12-30页
   ·病原学研究第12-14页
     ·染色及形态特征第12-13页
     ·生化特性第13-14页
     ·血清学试验第14页
     ·禽波氏杆菌的抵抗力第14页
   ·禽波氏杆菌的发病机理第14-15页
   ·禽波氏杆菌病的流行病学第15-17页
   ·临诊症状及病理变化第17-18页
   ·诊断第18-21页
     ·常规诊断方法第19页
     ·分子生物学诊断第19-20页
     ·单克隆抗体第20页
     ·荧光抗体第20-21页
   ·综合防治第21-23页
     ·治疗方案第21页
     ·预防措施第21-23页
   ·禽波氏杆菌的抗原结构及毒素第23-29页
     ·几种与致病性有关的基因第25-26页
     ·外膜蛋白第26-29页
   ·本研究的目的和意义第29-30页
2 材料与方法第30-39页
   ·规模化肉种鸡场胚胎性疾病的多重感染第30-32页
     ·病料来源第30页
     ·工具酶与主要试剂第30页
     ·细菌鉴定第30-31页
     ·病毒的分离鉴定第31页
     ·细菌及病毒多重感染比率的统计第31-32页
   ·鸡胚病原菌多重PCR 检测方法的建立第32-33页
     ·菌株第32页
     ·工具酶与主要试剂第32页
     ·引物设计与合成第32页
     ·单项PCR 扩增反应第32-33页
     ·单项PCR 反应的特异性检测第33页
     ·单项PCR 反应灵敏度测定第33页
     ·多重PCR 反应条件的优化第33页
     ·多重PCR 体系的特异性第33页
     ·多重PCR 灵敏度测定第33页
     ·临床检测第33页
   ·运用23SrRNA 对禽波氏杆菌分离株的进化分析第33-37页
     ·菌株来源第33-34页
     ·工具酶与主要试剂第34页
     ·23SrRNA 基因PCR 引物的设计与合成第34页
     ·PCR 反应及产物纯化第34-35页
     ·连接转化与测序第35-37页
     ·序列同源性比较及系统进化树构建第37页
   ·禽波氏杆菌外膜蛋白A (OMPA)免疫原性检测第37-39页
     ·菌株来源第37页
     ·工具酶与主要试剂第37页
     ·禽波氏杆菌OMPA 基因PCR 引物的设计与合成第37页
     ·PCR 扩增及克隆和鉴定第37-38页
     ·重组表达质粒的构建与鉴定第38页
     ·目的基因的表达与检测第38页
     ·Western blot 鉴定第38页
     ·抗体动态检测第38-39页
3 结果与分析第39-57页
   ·规模化肉种鸡场胚胎性疾病的多重感染第39-45页
     ·细菌培养特性及形态特征第39页
     ·生化鉴定第39-40页
     ·血清学实验第40页
     ·致病性试验第40-41页
     ·23SrRNA PCR 检测第41-42页
     ·鸡胚细菌多重感染状况统计第42-43页
     ·病毒的分离鉴定及感染比率统计第43-45页
     ·鸡胚病原菌多重 PCR 检测方法的建立第45-49页
     ·单项PCR 方法的建立第45页
     ·多重PCR 反应条件的优化第45-46页
     ·灵敏度分析第46-48页
     ·临床检测结果第48-49页
   ·运用23SrRNA 对禽波氏杆菌分离株的进化分析第49-50页
     ·不同菌株的PCR 扩增结果第49页
     ·目的DNA 克隆鉴定第49-50页
     ·禽波氏杆菌23SrRNA 序列分析与系统发育分析第50页
   ·禽波氏杆菌外膜蛋白A (OMPA)免疫原性检测第50-57页
     ·目的基因的克隆和鉴定第50-52页
     ·重组表达质粒的构建和鉴定第52页
     ·重组蛋白的表达及鉴定第52-53页
     ·抗体动态检测第53-57页
结论第57-58页
参考文献第58-66页
个人简介第66-67页
致谢第67-68页
攻读硕士学位期间发表的论文第68-70页
硕士学位论文内容简介及自评第70页

论文共70页,点击 下载论文
上一篇:单克隆抗独特型抗体对PRRSV免疫反应的调控
下一篇:治疗奶牛真菌性乳腺炎中药方剂的筛选及临床应用