飞秒激光显微操作进行单细胞水平的虾青素生物合成研究
中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-28页 |
·单细胞研究 | 第8-9页 |
·激光显微操作在生物领域的应用 | 第9-15页 |
·激光显微操作系统 | 第9-10页 |
·单细胞的显微操作 | 第10-11页 |
·细胞表面上的显微操作 | 第11-12页 |
·亚细胞结构的显微操作 | 第12-13页 |
·分子水平的显微操作 | 第13-15页 |
·虾青素的生物合成 | 第15-26页 |
·虾青素的性质、功能和用途 | 第15-18页 |
·虾青素的生物合成 | 第18-20页 |
·虾青素高产株的选育 | 第20-26页 |
·选题背景与主要研究内容 | 第26-28页 |
·选题背景 | 第26-27页 |
·主要研究内容 | 第27-28页 |
第二章 飞秒激光光镊对单细胞的捕捉 | 第28-49页 |
·材料与方法 | 第29-32页 |
·飞秒激光光镊装置 | 第29-31页 |
·材料与试剂 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-47页 |
·飞秒激光光镊捕捉单细胞的过程 | 第32-35页 |
·飞秒激光光镊和连续激光光镊捕获能力的比较 | 第35-39页 |
·不同条件下光镊捕获能力的变化 | 第39-41页 |
·飞秒激光光镊对细胞活性的影响 | 第41-44页 |
·光子晶体光纤形成光镊 | 第44-46页 |
·双光束耦合光刀光镊 | 第46-47页 |
·小结 | 第47-49页 |
第三章 飞秒激光光镊的单细胞分离 | 第49-58页 |
·材料与方法 | 第49-52页 |
·仪器与设备 | 第49-50页 |
·材料与试剂 | 第50-51页 |
·实验方法 | 第51-52页 |
·结果 | 第52-55页 |
·光镊移动细胞结合微管吸取法 | 第52-53页 |
·光镊移动细胞结合三维移动平台法 | 第53-55页 |
·光镊在毛细管中移动细胞法 | 第55页 |
·分析 | 第55-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
第四章 飞秒激光的单细胞诱变 | 第58-90页 |
·材料与方法 | 第59-64页 |
·材料 | 第59-62页 |
·实验方法 | 第62-64页 |
·结果与分析 | 第64-89页 |
·出发菌株的生理特性 | 第64-66页 |
·以细胞群体为对象的常规诱变 | 第66-81页 |
·飞秒激光的单细胞诱变 | 第81-87页 |
·单细胞水平筛选虾青素高产菌株的初步尝试 | 第87-89页 |
·小结 | 第89-90页 |
第五章 雨生红球藻和红发夫酵母的原生质体制备 | 第90-110页 |
·材料与方法 | 第90-93页 |
·材料 | 第90-93页 |
·实验方法 | 第93页 |
·结果 | 第93-107页 |
·雨生红球藻原生质体的制备 | 第93-99页 |
·红发夫酵母原生质体制备 | 第99-107页 |
·讨论 | 第107-109页 |
·雨生红球藻原生质体的制备 | 第107-109页 |
·红发夫酵母原生质体的制备 | 第109页 |
·小结 | 第109-110页 |
第六章 飞秒激光诱导细胞融合 | 第110-132页 |
·材料与方法 | 第111-113页 |
·材料 | 第111页 |
·装置 | 第111页 |
·仪器 | 第111-112页 |
·实验方法 | 第112-113页 |
·结果与分析 | 第113-131页 |
·飞秒激光诱导细胞融合的过程 | 第113-114页 |
·飞秒激光诱导细胞融合的影响因素 | 第114-124页 |
·飞秒激光在单细胞水平诱导融合得到的融合子性状 | 第124-128页 |
·飞秒激光诱导细胞融合的可能机理 | 第128-131页 |
·小结 | 第131-132页 |
第七章 总结与展望 | 第132-136页 |
·总结 | 第132-133页 |
·展望 | 第133-136页 |
·在单细胞水平进行高通量的高产株选育 | 第133页 |
·飞秒激光诱导细胞融合用于基因组重排技术 | 第133-134页 |
·虾青素积累机制的研究 | 第134-136页 |
参考文献 | 第136-150页 |
附录 | 第150-151页 |
论文与成果 | 第151-152页 |
致谢 | 第152页 |